如何在甲苯上引入卤素

解答：

是的。

因为，这是两个不同反应条件引发反应机理不同，甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下，是亲电取代反应机理，苯环本身是个富电子体，在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时，该反应主要是按照，液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的，也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关，而与具体那种卤素关系不大，只是反应速率快慢有些不同而已，不会影响反应的性质。

苯只能和纯氯或者纯溴反应，和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。苯和卤素的加成反应只有一个，就是苯和氯气在一定耽穿槽费噩渡茶杀偿辑条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）

甲苯和溴、氯在光照条件下，取代反应发生在甲基上，此时只要卤素过量，甲基上3个氢都能够发生取代。

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上，一般在甲基对位发生一元取代，当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样，不容易发生加成反应，和卤素一般不发生加成

甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.

而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.

所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.

第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。

第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

第三，能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。