用化学方法鉴别己烷、丁醇、苯酚和丁醚
己烷、丁醇、苯酚和丁醚这四种物质中分别加入氯化铁溶液,有紫色溶液产生的是苯酚,其余三种无变化。
再向剩余三种物质中分别加入金属钠,能产生气体(氢气)的是丁醇,己烷和丁醚无变化。
己烷和丁醚中分别加入浓硫酸,产生分层的是己烷,而丁醚可与浓硫酸生成佯盐而溶于浓硫酸。
扩展资料
氯化铁为黑棕色结晶,也有薄片状,熔点306℃、沸点316℃,易溶于水并且有强烈的吸水性,能吸收空气里的水分而潮解。
FeCl₃从水溶液析出时带六个结晶水为FeCl₃·6H2O,六水合氯化铁是橘黄色的晶体。氯化铁是一种很重要的铁盐。
氯化铁具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构( —C=C—OH)结构的化合物能与氯化铁的水溶液显示特殊的颜色:苯酚、均苯三酚显紫色;邻苯二酚、对苯二酚显绿色;甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。
加甲基橙会变色的说明是苯酚和苯甲酸,这两者通过加溴水是否沉淀来判断,出现沉淀的苯酚,不出现则是苯甲酸
加甲基橙不变变色的说明是正丁醇,仲丁醇和叔丁醇,加入卢卡斯试剂即浓盐酸与无水氯化锌的混合物.
三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层;
二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层;
一级醇在常温下不发生作
2.对于剩余二者,使用Na,冒泡的是丁醇.
1和2的顺序,可以颠倒.
另外,苯酚和FeCl3络合显色,也可用于鉴别.
另外,苯酚和丁醇,都有特异性的气味.
剩下的三个,加入卢卡氏试剂(即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液).
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇(叔醇)
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇(仲醇)
用力振荡也不浑浊的是正丁醇(伯醇)
用溴水,高锰酸钾溶液分别和乙烷,丁醇,苯酚,丁醚进行化学实验。
什么都不反应的是乙烷;
只与高锰酸钾发生反应的是乙醚;
与溴水反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀的是苯酚;
和溴水混合到一起后出现橙黄色溶液,无分层,无褪色现象的是丁醇;
1)各取少量样品配制成溶液,然后滴加三氯化铁溶液,呈现紫色的是苯酚。
2)去少量溶液,用氢氧化钠溶液调成碱性,然后加碘溶液,发生碘仿反应,形成黄色沉淀的是苯乙酮。
3)剩下的三个醇类,乙醇是伯醇,异丙醇是仲醇,叔丁醇是叔醇,可以利用卢卡斯试剂进行鉴别,立即浑浊的是叔丁醇,过一会浑浊的是异丙醇,短时间内不会浑浊的是乙醇。
先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入高锰酸钾酸性溶液加热,能使其褪色的是伯醇;剩下两种加入卢卡斯试剂(氯化铝的浓盐酸混合物),溶液先澄清然后出现混浊并分层的是叔醇,始终只有分层的是乙醚。
在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸; 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。
扩展资料:
丁醛是一种无色透明可燃液体,有窒息性醛味。微溶于水,能与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯及多种其他有机溶剂和油类混溶。
丁酸有合成乳脂中短链脂肪酸的功能,丁酸盐在动物体上皮组织中转变为酮体,酮体是氧化不完全的丁酸产物,包括乙酰乙酸、p羟丁酸和丙酮。p羟丁酸能有效地用来合成乳脂。丁酸具有很高的能值,也有合成乳糖的可能。
具体回答如图:
由于丁醚是惰性溶剂,还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂及胶黏剂的稀释剂。同水的分离性好,在贮存时生成过氧化物少,毒性和危险性小,是安全性很高的溶剂。
扩展资料:
苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。
这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。