甲苯和氯气发生取代反应生成的产物有哪些

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。

求采纳

-NO2 -COOH 等等取代基连在苯环上时，能使苯环上电子云密度减少，尤其是其邻、对位电子云密度减少得更多，所以亲电取代反应都发生在这些取代基的间位上。

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。

甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。

1、邻甲苯的结构式如下。

2、间甲苯的结构式如下。

3、对甲苯的结构式如下。

扩展资料：

邻氯甲苯，在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。

对氯甲苯，，分子式为C₇H₇Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

间氯甲苯为无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

参考资料来源：百度百科-间氯甲苯

参考资料来源：百度百科-对氯甲苯

间甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。

对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。

甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。

以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。

第一,光照上甲基取代:ph-ch3+cl2--->hcl+ph-ch2-cl

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

phch3+cl2--->cl-ph-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl

甲苯和氯气生成 对氯甲苯和邻氯甲苯（因为甲苯的甲基具有给电子诱导效应使邻对位电子云密度增大）

当然如果考虑空间位阻的话对位的应该多一点，你这里要用的是邻氯甲苯就不太合算。

邻氯甲苯的甲基氧化成邻氯苯甲酸

氯基水解后就是羟基，这个就是Cl-被HO-置换了，比如你加入NaOH使得OH离子很多，它进攻苯环，把Cl挤下来溶到成为NaCl的水相

水解和氧化不能互换的原因，我觉得是可以考虑-COOH是吸电子的基团，可以使-Cl碳周围的电子云密度降低更容易掉下来。