建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

如何除去甲苯中的苯酚

谦让的鸡
香蕉早晨
2023-01-25 04:06:47

如何除去甲苯中的苯酚

最佳答案
迅速的小懒猪
动人的红牛
2026-05-07 15:18:54

如何除去苯中的甲苯-----先通过高锰酸钾溶液,将甲苯氧化成苯甲酸,再通过氢氧化钠溶液和苯甲酸反应生成苯甲酸钠,苯甲酸钠和苯分层,分液。

苯中的苯酚,先加氢氧化钠溶液,充分反应后分液

最新回答
俊秀的柚子
眼睛大的帆布鞋
2026-05-07 15:18:54

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!

加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.

B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.

CD比A麻烦.

任性的西牛
光亮的火龙果
2026-05-07 15:18:54
除去甲苯中的苯酚,可与用2N的NaOH水溶液洗涤。原理是苯酚与NaOH生成水溶性的苯酚钠,而甲苯不溶于水。分层,蒸馏甲苯。完成分离。

不能用热的NaOH水溶液,因为甲苯是高挥发性的有机物。

除去甲苯中的苯酚的方法:

方法一:可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.

方法二:苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.

方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.

会撒娇的蜡烛
舒服的雪碧
2026-05-07 15:18:54
没有这么干的,因为实际上用苯或者异丙苯制

理论上可以,硝化,生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯,高锰酸钾氧化甲基为羧基,脱羧,生成硝基苯,还原为苯胺,重氮化,水解

水杨酸也是用苯酚来制

美丽的学姐
威武的大神
2026-05-07 15:18:54
可以,加入氢氧化钠后苯酚反应为苯酚钠,进入水相,甲苯留在有机相,二者分层,甲苯在上苯酚钠在下

分液后,再往苯酚钠里滴加过量盐酸,又可以把苯酚钠反应为苯酚进入有机相,再次分液即可分离出苯酚

会撒娇的棒球
迷人的小蝴蝶
2026-05-07 15:18:54

1、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。

3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。

4、苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。

5、甲苯在钴盐催化剂的作用下,用空气氧化生成苯甲酸,然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。

扩展资料

苯的物质结构:

苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。

实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚

沉默的水杯
甜甜的电灯胆
2026-05-07 15:18:54
苯酚虽然溶于热水但更易溶于甲苯,你加热水萃取大部分苯酚还留在甲苯里面。

苯酚在热水的溶解度较大啊

-------------------------------------------

就像你用四氯化碳萃取溴水一样,虽然溴可溶于水但更易溶于四氯化碳,所以能萃取出来。加NaOH生成的苯酚钠是离子化合物更易溶于水。

刻苦的小丸子
着急的时光
2026-05-07 15:18:54
如何除去苯中的甲苯-----先通过高锰酸钾溶液,将甲苯氧化成苯甲酸,再通过氢氧化钠溶液和苯甲酸反应生成苯甲酸钠,苯甲酸钠和苯分层,分液。 苯中的苯酚,先加氢氧化钠溶液,充分反应后分液

机灵的心情
忧郁的发带
2026-05-07 15:18:54
见错误:除苯少量苯酚,混合物加入浓溴水,产白色三溴苯酚沉淀,滤除沉淀物,即滤液纯苯.除苯酚少量苯,混合物加入NaOH溶液振荡,再用液漏斗液即除苯.

错解原:除苯少量苯酚,加入浓溴水,三溴苯酚机物虽溶于水,根据相似相溶原理,能溶于机溶剂苯,能液除,外加入溴要溶解苯.除苯酚少量苯,加入NaOH溶液液虽除苯,苯酚已变易溶于水苯酚钠,原物质(苯酚),所必须加强酸(盐酸或硫酸)或通CO2,使苯酚游离,再离,纯净苯酚.

除苯少量杂质苯酚,混合物加入足量NaOH溶液,充振荡用液漏斗液,离苯酚钠溶液即.除苯酚杂质苯,则混合物加入足量NaOH溶液,液漏斗液除苯,再苯酚钠溶液加入硫酸或通入CO2,再液便纯净苯酚.

提纯物质能除杂程引入新杂质.选择试剂与杂质反应,应产沉淀或气体或互相溶液体,利于离.若选择试剂能与提纯物质反应,则离除杂,必须提纯物质恢复原物质.

建议查下资料

感觉问题主意不是很清晰

甜美的狗
机智的绿茶
2026-05-07 15:18:54
1.甲苯不溶于水也不与NaOH反应,而苯酚是弱酸,可以与NaOH反应(生成溶于水的苯酚钠和水),于是可以看到溶液分为两层,水层和甲苯层,可以分离

2.乙醛是可溶于水的,但是在NaHCO3溶液中的溶解度会减少,用饱和溶液可以使得损失的乙醛最少,而乙酸是酸性,可以与NaHCO3反应(生成乙酸钠和CO2)

3.因为乙醇极易溶于水,可与水以任意比溶解,所以一定要用固体除水,CaO可以与H2O反应,而且生成的Ca(OH)2还有一定的吸水性,所以用CaO效果最好,然后用蒸馏分离得到乙醇

4.苯不易发生反应,所以利用NaOH和苯酚反应,然后再利用苯酚酸性比碳酸弱,再反应得到苯酚(CO2+H2O+苯酚钠生成NaHCO3+苯酚,NaHCO3酸性较弱,不会再与苯酚钠反应)苯酚微溶于水,可进行分离

5.溴乙烷不溶于水,乙醇溶于水,用水分离最为简便

以上的1.2.4.5最后的分离方式都是分液漏斗进行分液操作

最后一个:除乙酸要用碱性溶液啊,但是乙酸乙酯在碱性溶液中易水解,从而无法分离,NaHCO3碱性较弱,这是为什么不用NaOH而用NaHCO3。