为了用实验证明醋酸是弱酸,盐酸是强酸.甲,乙两同学设计的实验方案如下:
(1)大于、等于
(2)小于
(3)不妥之处是醋酸钠水解程度很弱,pH值接近7,很难用pH试纸测出.不必要之处是测氯化钠溶液pH值,乙方案中难以实现之处是配制pH=1的错酸溶液很困难。
如何证明醋酸的弱酸性
证明醋酸是弱酸的十种方法:一.醋酸是弱电解质,不完全电离.(1)配制0.1mol/L的醋酸溶液,测定该溶液的pH.现
象
测出的pH>1.原
理,醋酸在水溶液中只有部分电离,所以0.1mol/L的醋酸溶液中的H+
浓度小于0.1mol/L,溶液的pH>1.(2)取相同浓度的盐酸和醋酸相同体积,加入烧杯中,接通电.现
象
通过电流表的电流强度:盐酸>醋酸.原
理
电解质溶液的导电能力与溶液中自由移动的离子的浓度有关.因为盐酸和醋酸都是一元酸,盐酸中电流强度大于醋酸中的电流强度,说明盐酸中离子浓度大,醋酸中离子浓度小,而盐酸是强电解质,所以醋酸是弱电解质.
这是因为在溶液中,盐酸是完全电离,而醋酸是部分电离.
所以如果两者的物质的量浓度相同时,醋酸中电离出来的氢离子浓度小于盐酸中电离出来的氢离子浓度.
因此想要让两者PH相同,即两者的氢离子浓度相同,醋酸的浓度就应该更大一些,从而电离出更多的氢离子,因此醋酸的物质的量浓度应该是大于盐酸的.
【离子方程式】
【鉴别方法及原理】
物理方法:由于盐酸是强酸,醋酸是弱酸,同浓度下载溶液中的离子数不同,盐酸溶液里离子数远大于醋酸,所以两个溶液的到点能力不一样,可以通过测点到来区别。
化学方法:通过酸性的强弱来看,可以通过测pH的方法来鉴别。如果通过鉴别特征阴离子,可以通过加硝酸银溶液来却别,因为AgCl不溶于硝酸的白色沉淀,而醋酸银溶于硝酸,所以现象是前者生成白色沉淀,后者无明显现象。其实根据“强酸制弱酸”的原理也能判断,如果后者反应能进行,则是出现“醋酸制硝酸”的结果,即“弱酸制强酸”,不符合一般规律。
【举例】
根据“强酸制弱酸”的原理,两者都能和碳酸钙反应,因为两者的酸性都大于碳酸,现象是生成无色无味的气体。
方案1,取等物质的量浓度的CH3COOH和HCl溶液,如0.1mol/L,测pH,HCl的pH为1,说明完全电离,CH3COOH的pH大于1,说明没有完全电离,即不完全电离,即存在电离平衡。
用pH试纸可以,用pH计更准确。
但问题是,如何肯定两种酸的浓度都是0.1mol/L。
方案2,取等物质的量浓度的CH3COOH与HCl,等体积,分别与等量的Mg(或者其它物质,如Na2CO3等)反应,观察反应速率即快慢。HCl的反应速率比CH3COOH快,说明等浓度的两种溶液中HCl中的H+浓度比CH3COOH大,即CH3COOH电离出的H+更少,即没有完全电离,即存在电离平衡。
但问题是,如何肯定两种溶液的原浓度相同。
方案3,取CH3COOH溶液,加入甲基橙指示剂,会显红色,然后向溶液中加入少量CH3COONH4固体,会观察到溶液颜色变为黄色。
解释是,CH3COONH4能电离出大量的CH3COO-离子,由于CH3COOH存在电离平衡,所以大量的CH3COO-离子使该平衡逆向移动,即电离出的H+离子少了,溶液的酸性减弱了,所以指示剂的颜色变化。
上课时为了更充分说明,还需要设计对照试验。
证明CH3COONH4是中性的,可以用pH试纸检测其溶液。
向HCl溶液中加甲基橙指示剂,变红色,再加入NaCl固体,指示剂颜色没有变化,即说明HCl中不存在电离平衡。
实验设计中一定要注意使用固体的盐,不能用溶液,以免造成溶液体积的变化,使实验设计不严密。
1、盐酸与活泼金属反应比醋酸更为剧烈,如铁与盐酸反应有气泡产生,而铁与醋酸极为缓慢反应.
2、盐酸属于强酸,在水中完全电离,而醋酸(CH3COOH)可归为有机物,在水中不完全电离,自然属于弱酸.
醋酸有刺激性气味可与稀盐酸区分;但不会有白雾,可与浓盐酸区别
这、、这、、就是高一知识呀