长期吸入油漆气体有什么危害

不是,必须有催化剂与溴单质接触.苯与卤素取代反应的机理与烷烃取代反应不同.首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应；极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子.这种取代反应称为亲电取代反应.

甲酸与乙酸可用酸性高锰酸钾区分,前者可使高锰酸钾褪色,后者不会,丙烯酸则用溴单质区分,能使溴溶液褪色的就是丙烯酸!

乙酸甲酯，别名为醋酸甲酯，分子式为CHO。无色透明液体，有香味。蒸气压（kPa）：13.33（9.4℃），燃烧热（kJ/mol）：1593.4，引燃温度（℃）：454 ，爆炸上限%（V/V）：16.0 ，爆炸下限%（V/V）：3.1，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。不可与强氧化剂、碱类、酸类共存。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

乙酸甲酯 - 产品优点

1、能与大多数有机溶剂互溶；

2、具有广泛的溶解力，能溶解丙烯酸类、乙烯基类、硝基纤维素类、环氧类、聚氨脂类、聚脂类、酚醛树脂类等；

3、比丙酮具有更高的闪点和更高的防白性能，能更好的符合涂料、油漆工艺配方和用户的使用要求；

4、在需要使用低沸点挥发性有机溶剂的工艺配方中，可以取代乙酯和丙酮、丁酮的应用；

5、在聚氨酯鞋材可代替环戊烷、氟氯烃等，作为环保的发泡剂

6、VOC-Exempt Regulation Status 免除受限制的情况，环保溶剂。

以急性毒性指标为主,适当考虑剧毒物品的理化性质和其它危险性质,进行综合分析、全面权衡，将剧毒物品分为A、B两级。

A级剧毒物品:具有非常剧烈的毒害危险,急性毒性符合5.2项中A级标准的或急性毒性符合5.2项中B级标准,无明显颜色、气味、味道，易被用于投毒破坏的，及具有遇水燃烧、爆炸、催泪等其它危险性质，易引起治安灾害事故的。

B级剧毒物品:具有严重的毒害危险,急性毒性符合5.2项B级标准,可能引起治安灾害事故的。

剧毒物品按照化学类别和毒性大小分为四类。

第1类A级无机剧毒物

第2类A级有机剧毒物

第3类B级无机剧毒物

第4类B级有机剧毒物

剧毒物品品名表

A级无机剧毒物品

▪ 氰化钠 ( A1001 )▪ 氰化钾 ( A1002 )▪ 氰化钙 ( A1003 )

▪ 氰化钡 ( A1004 )▪ 氰化钴 ( A1005 )▪ 氰化亚钴 ( A1006 )

▪ 氰化钴钾 ( A1007 )▪ 氰化镍 ( A1008 )▪ 氰化镍钾 ( A1009 )

▪ 氰化铜 ( A1010 )▪ 氰化银 ( A1011 )▪ 氰化银钾 ( A1012 )

▪ 氰化锌 ( A1013 )▪ 氰化镉 ( A1014 )▪ 氰化汞 ( A1015 )

▪ 氰化汞钾 ( A1016 )▪ 氰化铅 ( A1017 )▪ 氰化铈 ( A1018 )

▪ 氰化亚铜 ( A1019 )▪ 氰化金钾 ( A1020 )▪ 氰化溴 ( A1021 )

▪ 氰化氢 ( A1022 液化的)▪ 氢氰酸 ( A1023 )▪ 三氧化二砷 ( A1024 )

▪ 亚砷酸钠 ( A1025 )▪ 亚砷酸钾 ( A1026 )▪ 五氧化二砷 ( A1027 )

▪ 三氯化砷 ( A1028 )▪ 亚硒酸钾 ( A1030 )▪ 硒酸钠 ( A1031 )

▪ 硒酸钾 ( A1032 )▪ 氧氯化硒 ( A1033 )▪ 氯化汞 ( A1034 )

▪ 氰氧化汞 ( A1035 )▪ 氧化镉 ( A1036 )▪ 羰基镍 ( A1037 )

▪ 五羰基铁 ( A1038 )▪ 叠氮化钠 ( A1039 )▪ 叠氮化钡 ( A1040 )

▪ 叠氮酸 ( A1041 )▪ 氟化氢 ( A1042 无水)▪ 黄磷 ( A1043 )

▪ 磷化钠 ( A1044 )▪ 磷化钾 ( A1045 )▪ 磷化镁 ( A1046 )

▪ 磷化铝 ( A1047 )▪ 磷化铝农药 ( A1048 )▪ 氟 ( A1101 压缩的)

▪ 氯 ( A1102 液化的)▪ 磷化氢 ( A1103 )▪ 砷化氢 ( A1104 )

▪ 硒化氢 ( A1105 )▪ 锑化氢 ( A1106 )▪ 一氧化氮 ( A1107 )

▪ 四氧化二氮 ( A1108 液化的)▪ 二氧化硫 ( A1109 液化的)▪ 二氧化氯 ( A1110 )

▪ 二氟化氧 ( A1111 )▪ 三氟化氯 ( A1112 )▪ 三氟化磷 ( A1113 )

▪ 四氟化硫 ( A1114 )▪ 四氟化硅 ( A1115 )▪ 五氟化氯 ( A1116 )

▪ 五氟化磷 ( A1117 )▪ 六氟化硒 ( A1118 )▪ 六氟化碲 ( A1119 )

▪ 六氟化钨 ( A1120 )▪ 氯化溴 ( A1121 )▪ 氯化氰 ( A1122 )

▪ 溴化羰 ( A1123 )▪ 氰 ( A1124 液化的)

B级无机剧毒物品

▪ 碘化氰 ( B1001 )▪ 砷 ( B1002 )▪ 亚砷酸钙 ( B1003 )

▪ 亚砷酸锶 ( B1004 )▪ 亚砷酸钡 ( B100S )▪ 亚砷酸铁 ( B1006 )

▪ 亚砷酸铜 ( B1007 )▪ 亚砷酸银 ( B1008 )▪ 亚砷酸锌 ( B1009 )

▪ 亚砷酸铅 ( B1010 )▪ 亚砷酸锑 ( B1011 )▪ 乙酰亚砷酸铜 ( B1012 )

▪ 砷酸 ( B1013 )▪ 偏砷酸 ( B1014 )▪ 焦砷酸 ( B1005 )

▪ 砷酸铵 ( B1016 )▪ 砷酸钠 ( B1017 )▪ 偏砷酸钠 ( B1018 )

▪ 砷酸氢二钠 ( B1019 )▪ 砷酸氢二钠 ( B1019 )▪ 砷酸二氢钠 ( B1020 )

▪ 砷酸钾 ( B1021 )▪ 砷酸二氢钾 ( B1022 )▪ 砷酸镁 ( B1023 )

▪ 砷酸钙 ( B1024 )▪ 砷酸钡 ( B1025 )▪ 砷酸铁 ( B1026 )

▪ 砷酸亚铁 ( B1027 )▪ 砷酸铜 ( B1028 )▪ 砷酸银 ( B1029 )

▪ 砷酸锌 ( B1030 )▪ 砷酸汞 ( B1031 )▪ 砷酸铅 ( B1032 )

▪ 砷酸锑 ( B1033 )▪ 三氟化砷 ( B1034 )▪ 三溴化砷 ( B1035 )

▪ 三碘化砷 ( B1036 )▪ 二氧化硒 ( B1037 )▪ 亚硒酸 ( B1038 )

▪ 亚硒酸氢钠 ( B1039 )▪ 亚硒酸镁 ( B1040 )▪ 亚硒酸钙 ( B1041 )

▪ 亚硒酸钡 ( B1042 )▪ 亚硒酸铝 ( B1043 )▪ 亚硒酸铜 ( B1044 )

▪ 亚硒酸银 ( B1045 )▪ 亚硒酸铈 ( B1046 )▪ 硒酸钡 ( B1047 )

▪ 硒酸铜 ( B1048 )▪ 硒化铁 ( B1049 )▪ 硒化锌 ( B1050 )

▪ 硒化镉 ( B1051 )▪ 硒化铅 ( B1052 )▪ 氯化硒 ( B1053 )

▪ 四氯化硒 ( B1054 )▪ 溴化硒 ( B1055 )▪ 四溴化硒 ( B1056 )

▪ 氯化钡 ( B1057 )▪ 铊 ( B1058 )▪ 氧化亚铊 ( B1059 )

▪ 氧化铊 ( B1060 )▪ 氢氧化铊 ( B1061 )▪ 氯化亚铊 ( B1062 )

▪ 溴化亚铊 ( B1063 )▪ 碘化亚铊 ( B1064 )▪ 三碘化铊 ( B1065 )

▪ 硝酸铊 ( B1066 )▪ 硫酸亚铊 ( B1067 )▪ 碳酸（亚）铊 ( B1068 )

▪ 磷酸亚铊 ( B1069 )▪ 铍 ( B1070 粉末)▪ 氧化铍 ( B1071 )

▪ 氢氧化铍 ( B1072 )▪ 氯化铍 ( B1073 )▪ 碳酸铍 ( B1074 )

▪ 硫酸铍 ( B1075 )▪ 硫酸铍钾 ( B1076 )▪ 铬酸铍 ( B1077 )

▪ 氟铍酸铵 ( B1078 )▪ 氟铍酸钠 ( B1079 )▪ 四氧化锇 ( B1080 )

▪ 氯锇酸铵 ( B1081 )▪ 五氧化二钒 ( B1082 )▪ (三)氯化钒 ( B1083 )

▪ 钒酸钾 ( B1084 )▪ 偏钒酸钾 ( B1085 )▪ 偏钒酸钠 ( B1086 )

▪ 偏钒酸铵 ( B1087 )▪ 聚钒酸铵 ( B1088 )▪ 钒酸铵钠 ( B1089 )

▪ 砷化汞 ( B1090 )▪ 硝酸汞 ( B1091 )▪ 氟化汞 ( B1092 )

▪ 碘化汞 ( B1093 )▪ 氧化汞 ( B1094 )▪ 亚碲酸钠 ( B1095 )

▪ 硝普钠 ( B1096 )▪ 磷化锌 ( B1097 )▪ 溴 ( B1098 )

▪ 溴化氢 ( B1099 )▪ 锗烷 ( B1100 )▪ 三氟化硼 ( B1101 )

▪ 三氯化硼 ( B1102 液化的)

A级有机剧毒物品

B级有机剧毒物品

▪ 三氯硝基甲烷 ( B2134 )▪ 二氧化丁二烯 ( B2135 )▪ 4-己烯-1-炔-3-醇 ( B2136 )

▪ 5(氨基)甲基-3-异恶唑醇 ( B2137 )▪ 4,6-二硝基邻甲（苯）酚 ( B2138 )▪ 4,6-二硝基邻甲酚钠 ( B2139 )

▪ 二硝基邻甲酚铵 ( B2140 )▪ 戊硝酚 ( B2141 )▪ 2,4-二硝基酚 ( B2142 )

▪ N-乙烯基乙撑亚胺 ( B2143 )▪ 甲基苄基亚硝胺 ( B2144 )▪ 丙撑亚胺 ( B2145 )

▪ 乳酸苯汞三乙醇胺 ( B2146 )▪ 溴化双吡己胺 ( B2147 )▪ 一氯乙醛 ( B2148 )

▪ 丙烯醛 ( B2149 )▪ 二氯四氟丙酮 ( B2150 )▪ 丙酮氰醇 ( B2151 )

▪ 1-羟环丁-1-丁烯-3,4-二酮 ( B2152 )▪ 2-甲基-1-丁烯-3-酮 ( B2153 )▪ 苯（基）硫醇 ( B2154 )

▪ 2-巯基丙酸 ( B2155 )▪ 乙酸汞 ( B2156 )▪ 乙酸甲氧基乙基汞 ( B2157 )

▪ 氯化甲氧基乙基汞 ( B2158 )▪ 氢氧化苯汞 ( B2159 )▪ 氯化甲基汞 ( B2160 )

▪ 苯乙酸汞 ( B2161 )▪ 甲基汞 ( B2163 )▪ 二甲基汞 ( B2163 )

▪ 甲酸亚铊 ( B2164 )▪ 乙酸亚铊 ( B2165 )▪ 丙二酸铊 ( B2166 )

▪ 硫酸二乙基锡 ( B2167 )▪ 硫酸三乙基锡 ( B2168 )▪ 酸式硫酸三乙基锡 ( B2169 )

▪ 二丁基氧化锡 ( B2170 )▪ 硫酸三甲基锡 ( B2171 )▪ 乙酸三甲基锚 ( B2172 )

▪ 四乙基锡 ( B2173 )▪ 氯甲酸-2-乙基己酯 ( B2174 )▪ 氯甲酸环丁酯 ( B2175 )

▪ 氯甲酸环己酯 ( B2176 )▪ 氯乙酸乙酯 ( B2177 )▪ 氯乙酸乙烯酯 ( B2178 )

▪ 氰甲基乙酸酯 ( B2179 )▪ 氰基甲酸甲酯 ( B2180 )▪ 氯甲酸甲酯 ( B2181 )

▪ 氯甲酸乙酯 ( B2182 )▪ 溴乙酸甲酯 ( B2183 )▪ 溴乙酸乙酯 ( B2184 )

▪ 氯磺酸乙酯 ( B2185 )▪ 3-氯烯腈 ( B2186 )▪ 3-氯丙腈 ( B2187 )

▪ 羟基乙腈 ( B2188 )▪ 甲基丙烯腈 ( B2189 )▪ 丙腈 ( B2190 )

▪ 溴苯乙腈 ( B2191 一溴苯乙腈除外)▪ 丙烯腈 ( B2192 )▪ 异氰酸-3-氯-4-甲苯酯 ( B2193 )

▪ 氟磷酸二乙酯 ( B2194 )▪ 氯代膦酸-L酯 ( B2195 )▪ 2-氯吡啶 ( B2196 )

▪ N-正丁基咪唑 ( B2197 )▪ 三（1—吖丙啶基）氧化膦 ( B2198 )▪ 乙烯砜 ( B2199 )

▪ N—二乙氨基乙基氯 ( B2200 )▪ 乙酰替硫脲 ( B2201 )▪ 癸硼烷 ( B2202 )

▪ 马钱子碱 ( B2203 及其盐)▪ 次乌头碱 ( B2204 及其它乌头类生物碱及其盐)▪ 可待因 ( B2205 及其盐)

▪ 二氢可待因 ( B2206 )▪ 盐酸二氢羟可待因酮 ( B2207 )▪ 乙基吗啡 ( B2208 及其盐)

▪ (盐酸)阿朴吗啡 ( B2209 )▪ 二氢脱氧吗啡 ( B2210 )▪ 罂粟碱 ( B2211 及其它阿片类生物碱(及其盐))

▪ 箭毒 ( B2212 )▪ (氯化)筒箭毒碱 ( B2213 )▪ 氯化琥珀酰胆碱 ( B2214 )

▪ 氢溴酸后马托晶 ( B2215 )▪ 盐酸吐根碱 ( B2216 )▪ 吐根酚碱(盐酸盐) ( B2217 )

▪ 盐酸育亨宾碱 ( B2218 )▪ 氢溴酸加兰它敏 ( B2219 )▪ 绿藜芦生物碱 ( B2220 )

▪ 氯化氨甲酰胆碱 ( B2221 )▪ 其它生物碱 ( B2222 符合B级标准)▪ 美登木素 ( B2301 )

▪ 溴化新斯的明 ( B2302 )▪ 甲基硫酸新斯的明 ( B2304 )▪ 扑疟喹啉 ( B2305 )

▪ 盐酸哌替啶 ( B2306 )▪ 去氧麻黄碱 ( B2307 及其盐酸盐)▪ 丝裂霉素C ( B2308 )

▪ 金霉酸 ( B2309 )▪ 肾上腺素 ( B2310 )▪ 抗霉素A ( B2311 )

▪ 放线菌素 ( B2312 )▪ 放线菌素A ( B2313 )▪ 放线菌素C ( B2314 )

▪ 放线菌素D ( B2315 )▪ 放线菌素J ( B2316 )▪ 山道年 ( B2317 )

▪ 巴豆油 ( B2318 )▪ 溴化吡斯的明 ( B2319 )▪ 乙酰洋地黄毒甙 ( B2320 )

▪ 甲基狄戈辛 ( B2321 )▪ 乙酰地高辛 ( B2322 )▪ 吉他林 ( B2323 )

▪ 沙群海葵毒素 ( B2324 )▪ 赫曲毒素 ( B2325 )▪ 赫曲毒素A ( B2326 )

▪ 赫曲毒素A乙酯 ( B2327 )▪ 环氯素 ( B2328 )▪ 色素霉A3 ( B2329 )

▪ 黄质霉素 ( B2330 )▪ 刺烟氟菌素 ( B2331 )▪ 盐酸库霉素 ( B2332 )

▪ 比赫罗霉素 ( B2333 )▪ 阿布拉霉素 ( B2334 )▪ 左旋溶肉瘤素 ( B2335 )

▪ 黄青霉素 ( B2336 )▪ 强心甙 ( B2337 符合B级标准的)▪ 生物毒素 ( B2337 符合B级标准的)

▪ 抗菌素 ( B2337 符合B级标准的)▪ 卡巴醌 ( B2338 )▪ 丙亚胺 ( B2339 )

▪ 氨氯吡脒（硫酸）苯丙胺 ( B2340 )▪ 杜廷 ( B2341 )▪ 尿嘧啶芳芥 ( B2342 )

▪ 异丙基吗啉 ( B2343 )▪ 羟间唑啉 ( B2344 盐酸盐)▪ 杰莫灵 ( B2345 )

▪ 卡氮芥 ( B2346 )▪ 枸缘酸芬太尼 ( B2347 )▪ 1-(2-氯乙基)-3-(β′-D-吡喃葡萄糖基亚硝基脲)( B2348 )

▪ 法尼林 ( B2349 )▪ 回苏灵 ( B2350 )▪ 阿密替林 ( B2351 盐酸盐)

▪ 酰胺福林一甲烷磺酰盐 ( B2352 )▪ 氯化二烯丙托锯弗林 ( B2353 )▪ 麦角酰二乙酰胺 ( B2354 )

▪ 其它有机物 ( B2355 符合B级标准的)▪ 久效磷 ( B2400 含量＞25％)▪ 甲基对硫磷 ( B2401 含量＞15％)

▪ 苯硫磷 ( B2402 含量＞15％)▪ 水胺硫磷 ( B2403 含量＞50％)▪ 蝇毒磷 ( B2404 含量＞30％)

▪ 因毒磷 ( B2405 含量＞45％)▪ 对溴磷 ( B2406 含量＞90％)▪ 保棉磷 ( B2407 含量＞20％)

▪ 杀扑磷 ( B2408 含量＞40％)▪ 氯亚磷 ( B2409 含量＞10％)▪ 威菌磷 ( B2410 含量＞20％)

▪ 硫环磷 ( B2411 含量＞15％)▪ 甲胺磷 ( B2412 含量＞15％)▪ 益棉磷 ( B2413 )

▪ 扑打杀 ( B2414 含量＞50％)▪ 碘吸磷 ( B2415 含量＞75％)▪ 磷胺 ( B2416 含量＞30％)

▪ 毒虫畏 ( B2417 含量＞20％)▪ 百治磷 ( B2418 含量＞25％)▪ 保米磷 ( B2419 含量＞55％)

▪ 丙胺磷 ( B2420 含量＞60％)▪ 甲基异柳磷 ( B2421 含量＞50％)▪ 异丙胺磷 ( B2422 )

▪ 内吸磷 ( B2423 禁用)▪ 氧乐果 ( B2424 含量＞90％)▪ 甲基氧化乐果 ( B2425 含量＞25％)

▪ 毒壤磷 ( B2427 含量＞30％)▪ 氯甲硫磷 ( B2428 含量＞15％)▪ 甲硫磷 ( B2429 含量＞10％)

▪ 乙拌磷 ( B2430 含量＞15％)▪ 异丙磷 ( B2431 含量＞60％)▪ 三硫磷 ( B2432 含量＞20％)

▪ 乙硫磷 ( B2433 含量＞25％)▪ 氯甲磷 ( B2434 含量＞15％)▪ 灭蚜磷 ( B2435 含量＞30％)

▪ 地安磷 ( B2436 含量＞55%)▪ 保棉丰 ( B2437 )▪ 发果 ( B2438 含量＞15％)

▪ 伐线丹 ( B2440 )▪ 甲基硫环磷 ( B2441 含量＞90％)▪ 苯线磷 ( B2442 含量＞4％)

▪ 0，0-二乙基-S-(对硝基苯基)磷酸酯( B2443 含量＞10％)▪ 涕巴 ( B2444 含量＞60％)▪ 硫涕巴 ( B2445 含量＞65％)

▪ 福太农 ( B2446 含量＞15％)▪ 硫吡唑磷 ( B2447 含量＞20％)▪ 砜吸磷 ( B2448 含量＞95％)

▪ 氨磺磷 ( B2449 含量＞80％)▪ 灭克磷 ( B2450 含量＞75％)▪ 敌敌磷 ( B2451 含量＞15％)

▪ 硫赶甲基内吸磷 ( B2452 含量＞80％)▪ 艾氏剂 ( B2453 含量＞75％)▪ 异艾氏剂 ( B2454 含量105％)

▪ 狄氏剂 ( B2455 含量＞75％)▪ 异狄氏剂 ( B2456 含量＞5％)▪ 五氯苯酚 ( B2457 含量＞55％)

▪ 五氯酚钠 ( B2458 含量＞55％)▪ 赛力散 ( B2459 含量＞35％,禁用)▪ 西力生 ( B2460 含量＞50％,禁用)

▪ 氰胍甲汞 ( B2461 含量＞55％)▪ 己酮肟威 ( B2462 含量＞15％)▪ 灭害威 ( B2463 含量＞60％)

▪ 灭多威 ( B2464 含量＞30％)▪ 自克威 ( B2465 含量＞25％)▪ 伐虫脒 ( B2466 含量＞40％)

▪ 肟杀威 ( B2467 含量＞30％)▪ 抗虫威 ( B2468 含量＞10％)▪ 沙线威 ( B2469 含量＞10％)

▪ 敌蝇威 ( B2470 含量＞50％)▪ 腈叉威 ( B2471 含量＞15％)▪ 恶虫威 ( B2472 含量＞65％)

▪ 异索威 ( B2473 含量＞20％)▪ 除鼠磷206 ( B2474 含量＞35％)▪ 克灭鼠 ( B2475 含量＞20％)

▪ 杀鼠灵 ( B2476 含量＞2％)▪ 灭鼠优 ( B2477 含量＞30％)▪ 安妥 ( B2478 含量＞40％)

▪ 毒鼠硅 ( B2479 含量＞20％)▪ 氨基硫脲 ( B2480 含量＞25％)▪ 除鼠磷203 ( B2481 )

▪ 除鼠磷205 ( B2482 )▪ 鼠甘伏 ( B2483 含量＞30％)▪ 灭蚜胺 ( B2484 含量＞15％)

▪ 地乐施 ( B2485 含量＞80％)▪ 特乐酚 ( B2486 含量＞50％)▪ 地乐酚 ( B2487 含量＞40％)

▪ 溴胺杀 ( B2588 含量＞65％)▪ 四氟代朋 ( B2589 )▪ 硫酰氟 ( B2590 )

▪ 氯甲烷 ( B2591 )▪ 溴甲烷 ( B2592 )

1、2-氧代环己烷羧酸甲酯在乙醇钠作用，和氯乙酸乙酯发生亲核取代

2、然后水解，加热脱羧得2-氧代环己基乙酸、

3、用乙二醇形成缩酮保护羰基，然后用LiAlH4还原羧基生成醇羟基，即得到2-羟乙基环己酮

4、然后在酸性条件下形成半缩酮

A、乙酸属于羧酸，具有酸的通性，能与氢氧化钠反应生成乙酸钠与水，但不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色，故A不符合；

B、乙酸甲酯属于酯与氢氧化钠，生成乙酸钠、甲醇，不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色，故B不符合．

C、油酸甘油酯属于酯能与氢氧化钠反应，分子中含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，能与溴水发生加成反应，是溴水褪色，故C符合；

D、苯甲酸属于羧酸，能与氢氧化钠反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色，故D不符合．

故选：C

常用有机溶剂分类

第一类溶剂

是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如：

苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。

第二类溶剂

是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下：

2－甲氧基乙醇（50ppm）、氯仿（60ppm）、1，1，2－三氯乙烯（80ppm）、1，2－二甲氧基乙烷（100ppm）、1，2，3，4－四氢化萘（100ppm）、2－乙氧基乙醇（160ppm）、环丁砜（160ppm）、嘧啶（200ppm）、甲酰胺（220ppm）、正己烷（290ppm）、氯苯（360ppm）、二氧杂环己烷（380ppm）、乙腈（410ppm）、二氯甲烷（600ppm）、乙烯基乙二醇（620ppm）、N，N－二甲基甲酰胺（880ppm）、甲苯（890ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、二甲苯（2170ppm）、甲醇（3000ppm）、环己烷（3880ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）、。

第三类溶剂

是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示，这些溶剂毒性较低，基因毒性研究结果呈阴性，但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5％是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括：

戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3－甲基－1－丁醇、甲基异丁酮、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯。

除上述这三类溶剂外，在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂，如1，1－二乙氧基丙烷、1，1－二甲氧基甲烷、2，2－二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料，如需在生产中使用这些溶剂，必须证明其合理性。

资料来源http://www.lovetcm.com/data/2006/0831/article_770.htm

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性

溶剂名称 沸点（101.3kPa） 溶解性 毒性

液氨 -33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性

液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒

甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃

二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性

石油醚 不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似

乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性

戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性

二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒，麻醉性强

二硫化碳 46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶 麻醉性，强刺激性

溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大

丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒，类乙醇，但较大

1，1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性

氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性，强麻醉性

甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性，

四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经口低毒

己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性

三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物

1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类溶剂

四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强

乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐 低毒，麻醉性

乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类，麻醉性

丁酮 79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒，毒性强于丙酮

苯 80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性

环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒，中枢抑制作用

乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶 中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒

异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒，类似乙醇

1，2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌

乙二醇二甲醚 85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂，还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒

三氯乙烯 87.19 不溶于水，与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有毒品

三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶，以上微溶。易溶于氯仿、丙酮，溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强

丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物，与多种金属盐形成加成有机物 高毒性，与氢氰酸相似

庚烷 98.4 与己烷类似 低毒，刺激性、麻醉性

水 100 略 略

硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性，刺激性

1，4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶，仍溶解能力很强 微毒，强于乙醚2~3倍

甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类，麻醉作用

硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强

吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒，皮肤黏膜刺激性

4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强

乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚，微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛

丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒，大于乙醇3倍

乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒，浓溶液毒性强

乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类

辛烷 125.67 几乎不溶于水，微溶于乙醇，与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性，麻醉性

乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂，广泛应用于医药行业，还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大

吗啉 128.94 溶解能力强，超过二氧六环、苯、和吡啶，与水混溶，溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤，刺激眼和结膜，蒸汽引起肝肾病变

氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,

乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似，但是极性小，与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类，二级易燃液体

对二甲苯 138.35 不溶于水，与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体

二甲苯 138.5~141.5 不溶于水，与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶，乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体，低毒类

间二甲苯 139.10 不溶于水，与醇、醚、氯仿混溶，室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体

醋酸酐 140.0

邻二甲苯 144.41 不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体

N，N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶，溶解能力强 低毒

环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类，有麻醉性，中毒几率比较小

环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性

N，N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃，与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类

糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有毒品，刺激眼睛，催泪

N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶，溶于水和醇，不溶于醚 一级易燃液体

苯酚（石炭酸） 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等，难溶于烃类溶剂，65.3℃以上与水混溶，65.3℃以下分层 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒

1，2-丙二醇 187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶 低毒，吸湿，不宜静注

二甲亚砜 189.0 与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙酸乙酯吡啶、芳烃混溶 微毒，对眼有刺激性

邻甲酚 190.95 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 参照甲酚

N，N-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发，与醇、醚、氯仿、苯等混溶，能溶解多种有机物 抑制中枢和循环系统，经皮肤吸收中毒

乙二醇 197.85 与水、乙醇、丙酮、乙酸、甘油、吡啶混溶，与氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等男溶，对烃类、卤代烃不溶，溶解食盐、氯化锌等无机物 低毒类，可经皮肤吸收中毒

对甲酚 201.88 参照甲酚 参照甲酚

N-甲基吡咯烷酮 202 与水混溶,除低级脂肪烃可以溶解大多无机,有机物,极性气体,高分子化合物 毒性低，不可内服

间甲酚 202.7 参照甲酚 与甲酚相似，参照甲酚

苄醇 205.45 与乙醇、乙醚、氯仿混溶，20℃在水中溶解3.8%(wt) 低毒，黏膜刺激性

甲酚 210 微溶于水，能于乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 低毒类,腐蚀性,与苯酚相似

甲酰胺 210.5 与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二氧六环、甘油、苯酚混溶，几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、卤代烃、氯苯、硝基苯等 皮肤、黏膜刺激性、惊皮肤吸收

硝基苯 210.9 几乎不溶于水，与醇、醚、苯等有机物混溶，对有机物溶解能力强 剧毒，可经皮肤吸收

乙酰胺 221.15 溶于水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇，微溶于乙醚 毒性较低

六甲基磷酸三酰胺 233（HMTA） 与水混溶，与氯仿络合，溶于醇、醚、酯、苯、酮、烃、卤代烃等 较大毒性

喹啉 237.10 溶于热水、稀酸、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿、二硫化碳等 中等毒性，刺激皮肤和眼

乙二醇碳酸酯 238 与热水,醇,苯,醚,乙酸乙酯,乙酸混溶,干燥醚,四氯化碳,石油醚,CCl4中不溶 毒性低

二甘醇 244.8 与水、乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、糠醛混溶,与乙醚、四氯化碳等不混溶 微毒，经皮吸收，刺激性小

丁二睛 267 溶于水，易溶于乙醇和乙醚，微溶于二硫化碳、己烷 中等毒性

环丁砜 287.3 几乎能与所有有机溶剂混溶，除脂肪烃外能溶解大多数有机物

甘油 290.0 与水、乙醇混溶，不溶于乙醚、氯仿、二硫化碳、苯、四氯化碳、石油醚 食用对人体无毒

资料来源http://drugfocus.net/redirect.php?tid=2927&goto=lastpost

γ－氨基丁酸是一种化合物，化学式是C₄H₉NO₂，别名4－氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，简称GABA），是一种氨基酸，在脊椎动物、植物和微生物中广泛存在。 [1] γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)是一种重要的中枢神经系统抑制性神经递质,其拥有良好的水溶性与热稳定性。现已证实,作为小分子量非蛋白质氨基酸的GABA具备食用安全性,并可用于饮料等食品的生产。研究表明,摄入一定量的GABA具备改善机体睡眠质量、降血压等生理功效。 [8]

TA说

γ-氨基丁酸——让人平静的神奇物质 2021-08-11 18:20

经常睡不好、易感焦虑的朋友可能对 γ-氨基丁酸（GABA）应该不陌生。一文了解γ-氨基丁酸是何方神圣和它的神奇魔法，助力我们一起“告别”亚健康。...详情

内容来自

中文名

γ-氨基丁酸

外文名

γ－aminobutyric acid (GABA)

别名

4－氨基丁酸

化学式

C₄H₉NO₂

分子量

103.1

CAS登录号

56-12-2

EINECS登录号

200-258-6

熔点

195 至 204 ℃

沸点

258.0 ℃

水溶性

易溶

密度

1.11 g/cm³

外观

白色结晶性粉末

闪点

103.8 ℃

安全性描述

S26；S36

危险性符号

Xi

危险性描述

R36/37/38

目录

1 制备方法

▪ 化学合成法

▪ 植物富集法

▪ 微生物发酵法

2 物化性质

3 分子结构数据

4 计算化学数据

5 来源及应用

6 允许添加剂量

7 生物学功能

8 GABA相关的研究实验和应用

▪ 实验一：

▪ 实验二：

▪ 应用：

9 植物中代谢途径

▪ GABA支路

▪ 多胺降解途径

10 微生物代谢途径

11 抗逆及调控作用

▪ 对外部酸化的响应

▪ 对昆虫的防御作用

▪ 对高等生物在高温和冷冻下的保护作用

▪ 在抗氧化和氧化过程中的作用

▪ 维持碳氮平衡

▪ 在干旱和水涝中的作用

▪ 其他生理作用

制备方法

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1993有学者第一次通过化学合成的方法成功研制出了GABA。此后的相关研究日益丰富。为了获得更多的GABA，科研人员开始了各种尝试，并获得了诸多成果。 [2]

化学合成法

比较重要的化学合成主要有以下几种：第一种是采用邻苯二甲酰亚氨钾以及γ-氯丁氰或丁内酯作为制作GABA的原料，剧烈反应并水解后得到的最终产物就是GABA；第二种是利用吡咯烷酮作为最初的原料，并通过氢氧化钙以及碳酸氢铵进行水解，最终使其开环得到的产物就是GABA；第三种是把丁酸和氨水作为GABA的原料，使其在γ射线条件下进行光照反应得到GABA；第四种是通过辉光放电的方法，用丙胺和甲酸两种物质进行合成得到GABA；第五种是把溴乙酸甲酯和乙烯作为制备GABA的原料，通过聚合反应得到4-溴丁酸甲酯，最后经过氨解和水解后的产物即为GABA。GABA的化学合成方法都存在反应不容易控制、成本比较高的缺点。 [2]

植物富集法

植物富集法是一种新型开发的合成萃取提纯技术，它是用GABA含量较高的植物进行分离提取，这样便有了既便宜纯度又高的GABA产品。从植物中获取GABA的方法主要有以下两种：其中一种是利用溶剂萃取提纯法，另一种是柱分离制备法。 [2]

（1）溶剂萃取法

溶剂萃取法是利用水或醇作为GABA的提取剂，根据植物在水或者醇中的溶解度以及分配系数不同的原理将GABA提出到水或者醇中，并且经过反复的过滤提纯，可以使植物中绝大多数的GABA都被萃取出来。 [2]

（2）柱分离制备法

柱分离制备法，又被叫做柱色谱法，是一种利用不同的混合物中的组分在固液两相中具有不同分配系数的原理，进行洗脱分离及其他后续操作，它的大分类应该归属于层析法。色谱柱一般采用树脂、硅胶或活性炭等作为填充材料。 [2]

微生物发酵法

微生物发酵法是通过选择品种优良、稳定以及无毒无害的菌种，利用这些菌种在生长繁殖的过程中对GABA进行制备和产出。这种方法虽然对环境的要求比较苛刻，对设备的要求较高，但是此法产出的GABA可作为天然的食品添加剂。利用微生物发酵生产，是食品行业中发展最早，领域最广泛的生产方式之一，最早利用的微生物是大肠杆菌，利用它的脱羧酶可生产GABA，但是由于其本身存在一些安全隐患，使其一直无法直接用于药品或者食品的生产制作。 [2]

随着科学技术的发展，绿色食品越来越受到人们的重视，后来科研人员发现乳酸菌、酵母菌以及曲霉菌等微生物都可以用来代替大肠杆菌，催化生产GABA。而且在较低成本的情况下，还具有产量高、安全性好的优势，此种方法已经逐渐在向产业化生产发展。 [2]

物化性质

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γ-氨基丁酸结构

γ-氨基丁酸结构

γ－氨基丁酸别名4－氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，简称GABA），是一个氨基酸，化学式：H2NCH2CH2CH2COOH；分子质量：103.1。GABA呈白色结晶体粉末状，没有旋光性。 [2] 熔点195-204℃（分解） [3] [4] ，与水混溶，微溶于乙醇、丙酮，不溶于苯、乙醚，分解时会失水生成吡咯烷酮。 [3]

GABA在溶液中常以两性离子（带负电荷的羧基和带正电荷的氨基）形式存在，由于正负电荷基团间的静电相互作用，使得GABA在溶液中能够兼具气态（折叠态）和固态（伸展态）时的分子构象，而GABA在溶液中多分子构象共存的形式，使其能够结合多种受体蛋白并发挥多种重要生理功能。 [5]

分子结构数据

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1、 摩尔折射率：25.68

2、 摩尔体积（cm3/mol）：92.8

3、 等张比容（90.2K）：242.1

4、 表面张力（dyne/cm）：46.2

5、 极化率（10-24cm3）：10.18

计算化学数据

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1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2

2、 氢键供体数量：2

3、 氢键受体数量：3

4、 可旋转化学键数量：3

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.3

7、 重原子数量：7

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：62.7

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

来源及应用

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植物组织中GABA的含量极低，通常在0.3～32.5 μmol/g之间。已有文献报道，植物中GABA富集与植物所经历胁迫应激反应有关，在受到缺氧、热激、冷激、机械损伤、盐胁迫等胁迫压力时，会导致GABA的迅速积累。对植物性食品原料采用某种胁迫方式处理后，或通过微生物发酵作用使其体内GABA含量增加，用这种原料加工成富含GABA的功能产品已成为研究热点。GABA作为一种新型功能性因子，已被广泛应用于食品工业领域。利用富含GABA的发芽糙米、大豆和蚕豆等原料开发的食品已面市。 [1]

允许添加剂量

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欧洲食品安全局（EFSA）虽然允许食物中添加GABA，规定GABA的膳食摄入量上限为550mg/d，但是其主要功能特性尚需严格的人群试验结果加以佐证。美国食品药品监督管理局（FDA）根据毒理学实验结果指出食品中添加GABA是安全的，使用范围包含饮料、咖啡、茶和口香糖等，但不允许在婴儿食品、肉制品或含肉产品中添加。中国卫生部2009年12号公告，GABA摄入量不得超过500mg/d，使用范围为饮料、可可制品、巧克力及其饮料、糖果、焙烤食品和膨化食品，但婴儿食品中不能添加。 [6]

生物学功能

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GABA在动植物以及微生物中有较多的发现，其中在1949年首先在马铃薯的块茎中发现，在1950年又在哺乳动物的中枢系统中发现其存在，同时被认为是哺乳动物、昆虫或者某些寄生蠕虫神经系统中的神经抑制剂，对神经元的兴奋程度有着重要的影响。 [2] 研究发现 , GABA 是在人脑能量代谢过程中起重要作用的活性氨基酸 ,它具有激活脑内葡萄糖代谢、促进乙酰胆碱合成、降血氨、抗惊厥、降血压、改善脑机能、精神安定、促进生长激素分泌等多种生理功能。 [9]

GABA相关的研究实验和应用

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实验一：

研究口服给予γ-氨基丁酸对改善小鼠睡眠的影响。方法：将小鼠分为A,B,C三批进行实验，每批五组，分别为阴性对照组，阳性对照组和低、中、高剂量组.连续给予γ-氨基丁酸(50，100，150mg/kg)30天，进行了四项睡眠功效评价实验。结果：中、高剂量γ-氨基丁酸口服后，可以延长睡眠时间，增加阈下剂量入睡动物数，不能缩短睡眠潜伏期.各组均无直接睡眠作用.结论:本实验条件下，γ-氨基丁酸经口服具有改善睡眠的功效。 [10]

实验二：

富含GABA酸奶80 mg/kg，160 mg/kg剂量组小鼠入睡率均由0显著提高至60%(p<0.05)；富含GABA酸奶(80 mg/kg)组能将小鼠睡眠时长由43.40 min显著延长至156.20 min(p<0.05)在失眠实验中，与失眠模型组比，富含GABA酸奶能够显著增加失眠小鼠脑组织中抑制性氨基酸GABA和Gly的含量(p<0.05),GABA含量升至1.10 ng/mL，Gly含量升至28.78 ng/mL.本研究结果显示,富含GABA酸奶能够有效延长ICR小鼠的睡眠时长，改善小鼠的失眠状态，其机制与增加小鼠脑内抑制性递质GABA及Gly的含量有关。 [11]

应用：

良好的睡眠对于维持人体的生理健康及精神健康至关重要。目前用于治疗失眠的镇静催眠药普遍存在一定的安全隐患，对其应用造成了限制。一些食品及药食两用植物中的活性成分可以作用于人体中枢神经系统，改善睡眠质量，且服用方式符合人们的日常饮食习惯，安全性高,是改善轻度睡眠障碍的有效替代方法。 [12]

根据《保健食品检验与评价技术规范》对改善睡眠保健食品的判定依据，酪蛋白水解物与y-氨基丁酸的复配制剂具有一定的改善睡眠作用。 [13]

近年来，富含γ-氨基丁酸食品的研究与开发，成为国内外研究的热点。.γ-氨基丁酸(γ-amino butyric acid，GABA)是一种重要的功能性非蛋白质氨基酸，他具有增进脑活力，安神，调解激素分泌，改善脂质代谢，降血压等生物学功能，因此，GABA在食品上的开发应用具有广阔的前景。 [14]

植物中代谢途径

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在植物体中有两条GABA合成和转化途径：一条是谷氨酸经谷氨酸脱羧酶（glutamic acid decarboxylase，GAD）催化谷氨酸脱羧合成GABA，称为GABA支路（GABA shunt）；另一条是由多胺降解产物转化形成GABA，称为多胺降解途径（polyamine degradation pathway）。 [1]

植物代谢途径

植物代谢途径

GABA支路

在高等植物中，GABA的代谢主要由三种酶参与完成，首先在GAD作用下，L-谷氨酸（glutamic acid，Glu）在α-位上发生不可逆脱羧反应生成GABA，然后在GABA转氨酶（GABA transaminase，GABA-T）催化下，GABA与丙酮酸和α-酮戊二酸反应生成琥珀酸半醛，最后经琥珀酸半醛脱氢酶（succinic semialdehyde dehydrogenase，SSADH）催化，琥珀酸半醛氧化脱氢形成琥珀酸最终进入三羧酸循环（krebs circle）。这条代谢途径构成了TCA循环的一条支路，称为GABA支路。 [1]

在植物中，存在于细胞质中的GAD和线粒体中的GABA-T、SSADH共同调节GABA支路代谢，其中GAD是合成GABA的限速酶。植物GAD含有钙调蛋白（CaM）结合区，GAD活性不仅受Ca2+和H+浓度的共同调控，还受到GAD辅酶——磷酸吡哆醛（PLP）以及底物谷氨酸浓度的影响。这种双重调节机制将GABA的细胞积累与环境胁迫的性质和严重程度联系起来。冷激、热激、渗透胁迫和机械损伤均会提高细胞液中Ca2+浓度，Ca2+与CaM结合形成Ca2+/CaM复合体，在正常生理pH条件下能够刺激GAD基因表达，提高GAD活性；而酸性pH刺激GAD的出现是由于应激降低细胞的pH，减缓细胞受到酸性危害。植物中GABA支路被认为是合成GABA的主要途径。目前，大多数研究集中在如何提高GAD活性实现GABA富集。 [1]

多胺降解途径

多胺（polyamine，PAs）包括腐胺（putrescine，Put）、精胺（spermine，Spm）和亚精胺（spermidine，Spd），其中以腐胺作为多胺生物代谢的中心物质。多胺降解途径是指二胺或多胺（PAs）分别经二胺氧化酶（diamine oxidase，DAO）和多胺氧化酶（polyamine oxidase，PAO）催化产生4-氨基丁醛，再经4-氨基丁醛脱氢酶（4-amino aldehyde dehydrogenase，AMADH）脱氢生成GABA的过程，多胺降解途径最终与GABA支路交汇后参与TCA循环代谢。其中二胺氧化酶和多胺氧化酶是分别催化生物体内Put和Spd、Spm降解的关键酶。蚕豆发芽期间，厌氧胁迫可诱导多胺合成的关键性酶活性的提高，促进多胺的积累，同时多胺氧化酶活性也随之提高，通过多胺降解途径促进了GABA的合成与积累，提高了蚕豆的抗逆境能力。研究表明，大豆根中游离多胺含量在盐胁迫下增加，DAO活力提高，GABA富集量增加11～17倍。尽管多胺降解途径被认为是合成GABA的另一条重要途径，但其在单子叶植物中合成GABA的能力远低于GABA支路。 [1]

微生物代谢途径

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在微生物中，GABA代谢是通过GABA支路完成的，利用微生物体内较高的GAD活性，将Glu脱羧形成 GABA，然后在GABA-T、SSADH作用下，GABA进入下游的分解过程生成琥珀酸半醛、琥珀酸参与微生物的生理代谢。微生物富集GABA就是通过对培养基的优化以及菌株的改良使其具有较高的GAD活性，增加GABA合成率，降低分解率来实现的。大量研究已证明GAD在原核到真核微生物中都有存在，此外，利用微生物中的GAD脱羧形成GABA不受资源、环境和空间的限制，与其他方法相比具有显著的优势。 [1]

抗逆及调控作用

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GABA长久以来被认为与植物多种应激和防御系统有关。GABA会随着植物受到刺激而升高，被认为是植物中响应于各种外界变化、内部刺激和离子环境等因素如pH、温度、外部天敌刺激的一种有效机制。GABA还可以调节植物内环境如抗氧化、催熟、保鲜植物等作用。近年来GABA在植物中也被发现作为信号分子在植物中传递扩大信息。GABA曾在大豆、拟南芥、茉莉、草莓等植物中相继发现。低浓度的GABA有助于植物生长发育，高浓度下又会起相反的作用。 [7]

对外部酸化的响应

低pH下GABA会在细胞内快速增加，这种GABA的积累在微生物和动物中也存在。植物在酸性pH下细胞内 H+随之升高，诱导细胞内GABA含量增加。该GABA的合成过程消耗H+，使得细胞内酸化得到缓解。在微生物中也存在这种快速的反应机制，在产生GABA的同时，会增加质子呼吸链复合物的表达，促进ATP合成。并且上调 F1F0-ATP水解酶活性，促进酸性条件下ATP依赖的H+排出过程。在动物中，细胞也会向外排出GABA和谷氨酸以此来改变细胞外环境的pH。更重要的是，GABA在生理环境下为两性离子，因此在酸碱调节中发挥着一定作用。 [7]

对昆虫的防御作用

GABA有助于植物对外界天敌的防御。当昆虫取食时由于植物受伤导致细胞破裂和组织受伤，这种机械切割会刺激植物中Ca2+的增加，植物在Ca2+刺激下分泌GABA作为一种抵御昆虫取食的措施。在此过程中不存在茉莉酸类信号参与GABA的积累。昆虫存在离子型GABA受体，其中果蝇的GABA门控氯离子通道亚基RDL（resistant to dieldrin）是许多杀虫剂药物的作用靶标。GABA诱导使得GABA受体的单电流降低。具体为GABA在无脊椎动物中通过GABA受体门控的氯离子通道起作用，与大多数杀虫剂相同，通过GABA受体氯离子通道，使Cl－在电化学梯度的驱使下流向下游，导致质膜超极化，并抑制昆虫取食。而在过量表达GABA的烟草植物中，接种北方线虫，发现其雌性成年线虫的繁殖能力整体下降，这种方式可以使植物达到防御天敌的效果。在对女贞子被草食女娥幼虫取食过程中，发现女贞子会降低自身赖氨酸活性使得蛋白质无营养，而女娥幼虫在此期间会分泌甘氨酸、β-丙氨酸、胺等分子抑制植物赖氨酸的减少，这种植物与草食昆虫的交流过程也证明了GABA作为信号分子的功能。 [7]

对高等生物在高温和冷冻下的保护作用

在小麦开花期间喷洒GABA（200 mg/L），可以调节膜稳定性，增加抗氧化能力等，减少了小麦高温下的损失；外源GABA的施用对黄瓜幼苗生长也有明显的作用。高温会抑制中枢GABA能神经元活性，激活胆碱类神经系统并引起体温升高。长期处于高温下，下丘脑的GABA能神经元活性会增加以适应环境和调节体温。GABA会在血浆中升高进而抑制冷敏神经核血浆中儿茶酚胺的浓度，达到降低食道温度的目的。 [7]

低温会降低植物的生物合成能力，对重要功能造成干扰，并产生永久性伤害。动物在低温下也会导致损伤甚至造成更严重的伤害。低温下生物GABA表达会上调，这与低温的耐受性存在关联。在低温下，75%的代谢物会增加，包括氨基酸、糖类、抗坏血酸盐、腐胺和一些三羧酸循环中间体。能量代谢涉及的氨基酸代谢，酶类的转录丰度均会增加。可以通过增强GABA分流途径产生ATP以及积累GHB。另外低温下利用褪黑霉素可以使精胺、亚精胺和脯氨酸积累，促使二胺氧化酶表达升高。通过腐胺途径合成GABA，使得H2O2积累和苯丙烷途径通量下降以达到防腐和抗寒的效果。 [7]

在抗氧化和氧化过程中的作用

GABA分流作为三羧酸循环分支途径的中间产物，与能量循环关系密切。同时GABA作为氧化代谢物的调控者发挥作用。将拟南芥SSADH突变体暴露于高温下生长，发现其活性氧中间体（reactive oxygen intermediate，ROI）积累，使得植株死亡， [7] 证明ROI与GABA存在关系。同样SSADH和GABA－T基因的突变株在高温下存在大量的ROI，利用ROI消除剂N－叔丁基－α－苯基硝酮（PBN）可使GABA大量积累，从而提高酵母的存活率。因此，认为GABA分流途径在抑制高温下ROI具有作用。在GABA分流过程中，SSA可以经由GLYR/SSAR转化为GHB，而GHB与ROI存在密切关系。在SSADH缺失突变株中的GHB与ROI存在大量积累，而瓜巴特林可以抑制这种GHB与ROI的积累，并抑制了过氧化死亡。GABA分流过程可以减少ROI的积累使得生物免于高温带来的氧化损伤以及过氧化衰亡。 [7]

维持碳氮平衡

碳氮代谢平衡涉及许多生理过程，包括能量代谢、氨基酸代谢等。由于GABA合成和分流途径涉及氮代谢，GABA也是能量循环中三羧酸循环的重要组成部分，GABA分流途径与呼吸链竞争SSADH，因此长时间以来 GABA被认为是碳氮代谢的重要一环。三羧酸循环分支的谷氨酸合成GABA途径是植物快速响应外部刺激的关键因素之一。绝大部分NH3+是通过谷氨酰胺合成酶/谷氨酸合成酶途径合成（glutamine synthetase/gluta-mate synthetase，GS/GOGAT），被认为是氨基酸的主要合成途径。游离的氨基分子大部分通过谷氨酰胺固定，谷氨酸被认为是植物老根中氮主要的积累形式，氮存储于精氨酸等氨基酸中，同时精氨酸也可用于运输，满足生物体的氮需求。同样氨基酸也通过转化为三羧酸循环的前体或中间体参与能量代谢过程。在对菠菜的研究中发现脯氨酸占总游离氨基酸的8.1%～36.%，GABA占12.8%～22.2%，谷氨酸占5.6% ～21.5%。谷氨酸是GABA和脯氨酸的前体物质，低温下植物会使谷氨酸的氮分流进入GABA和脯氨酸调控氮的代谢途径。另外在50mmol/L GABA下培养的拟南芥中除NADP+依赖性柠檬酸脱氢酶、根和芽中谷氨酰胺合成酶、芽中磷酸烯醇丙酮酸羧化酶外，几乎所有的初级氮代谢和硝酸盐吸收有关的酶活性均受到影响。而在NaCl条件下培养的拟南芥中，发现GABA积累的同时带动拟南芥整体氨基酸的增加。在分别利用不同氮化合物（10mmol/L NH4Cl，5mmol/L NH4NO3，5mmol/L谷氨酸和5mmol/L的谷氨酰胺）作为唯一氮源培养的拟南芥叶片中，其GAD活性和蛋白质水平不同，说明GAD在氮代谢中发挥作用。 [7]

在NO胁迫下的香蕉中也发现了GAD活性上升、GABA和香蕉多巴胺增加的现象。盐胁迫下谷氨酸脱氢酶活性与GAD的表达瞬时上升，进而提高GABA分流等相关途径的通量以调节碳氮平衡。应激下NADH：NAD+和 ADP：ATP的比值也能影响GABA-T，从而使GABA积累。盐胁迫下植物更多地利用C/N平衡途径缓解压力。 [7]

在干旱和水涝中的作用

20世纪末，人们就发现干旱可以降低根的固氮和O2的扩散，使得植物缺氧而导致GABA的积累。低氧条件下谷氨酸和天冬氨酸含量增加。干旱下GAD活性提高，GABA-T快速积累。干旱条件下，根系、茎的生长和叶面积伸展被抑制，活性氧增加，低分子渗透调节物质如GABA等氨基酸、多元醇、有机酸产量增加，以及抗氧化损伤的酶表达均上调。研究表明，干旱条件下，与细胞内稳态、活性氧的清除、结构蛋白稳定保护、渗透调节剂、转运蛋白等有关的基因表达上调。外源GABA使得植物保持较高的相对含水量，降低电解质渗漏、脂质、过氧化物、碳代谢并能提高膜稳定性。此外，外源GABA也可以诱导GABA-T和α-戊酸脱氢酶活性上升，抑制GAD活性使得GABA和谷氨酸增加。同时GABA加速多胺合成，抑制多胺分解，并进一步激活σ-1-吡咯林-5-羧酸合成酶和脯氨酸脱氢酶以及鸟氨酸-σ-氨基转移酶活性，致使GABA预富集物的高度积累和代谢。GABA还可以通过促进叶绿素表达，进而使得过氧化氢酶（catalase，CAT）、过氧化物酶（peroxidase，POX）活性增加，提高脯氨酸和糖含量，调节渗透和降低氧化。植物在水涝下pH会下降。长时间水涝会使土壤缺氧且短时间内水涝使得GABA升高。而水涝下气孔关闭与脱落酸存在直接关系。由于H+上升和缺氧会导致GABA增加。同时丙氨酸的积累可提高缺氧条件下植物的生存能力。在缺氧条件下GABA可以通过间接调节使得光合作用增强，降低气孔限制值，使得通氧量加大。缺氧条件下GAD活性上升，而GABA可以缓解缺氧对植物幼苗的伤害，而且外源GABA可以使低氧条件下根生长抑制得以缓解，快速生长出不定根。不定根生长也可以缓解植物的缺氧情况。 [7]

另外，水涝缺氧条件下除GABA、谷氨酸以及丙氨酸外其他与三羧酸循环有关的氨基酸水平均下降。GABA与谷氨酸可作为丙氨酸的直接合成底物，通过这种厌氧途径生成2倍于糖酵解产生的ATP，保证供能。GABA还具有消除活性氧中间体以及为植物解毒和间接通过H2O2信号作用防止细胞程序性死亡（programmed cell eath，PCD），以及发挥其他作用。 [7]

其他生理作用

50mmol/L GABA和不同盐浓度会对植物幼苗产生不同的影响，当NO3-离子低于40mmol/L时，GABA会刺激根伸长，当NO3-离子大于40mmol/L时GABA会抑制根伸长。并且GABA刺激低浓度的NO3-吸收，抑制高浓度NO3-的摄取，而GS等酶被氮调控，以上研究认为氮对调控植物生长有一定作用。在NaCl（50mmol/L）刺激下，植物的糖基化代谢会发起变化，并影响包括三羧酸循环、GABA代谢、氨基酸合成和莽草酸介导的次级代谢等发生变化。较高的盐离子会导致大豆的多胺氧化降解为GABA。植物GABA受体具有调节pH和Al3+的根耐受性。 [7]

细菌侵染过程中的植物GAD表达量和γ-羟基丁酸转录丰度会上升，致使GABA升高。高GABA合成水平的烟草对根癌土壤杆菌C58感染敏感性有所下降。GABA可诱导农杆菌ATTKLM操纵子表达，使得N-（3-氧代辛酰基）高丝氨酸内酯的浓度减少，群体感应信号（或激素）下调，影响其对植物的毒性。GABA在植物与细菌的信号交流中也发挥作用，GABA可以抑制细菌内Hrpl基因表达（Hrpl基因编码蛋白使得植物致敏或引起其组织疾病），同时抑制植物体内hrp基因表达，使得植物免于过敏反应（hrp：控制植物病原体致病能力，并引起过敏反应）。 [7]

此外，GABA还具有催熟作用。GABA可以通过刺激1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）合成酶转录丰度刺激乙烯生物合成。而水涝下乙烯可以通过促进不定根的生长为植物提供氧气。高浓度GABA可抑制植物和细菌GABA转氨酶（GABA-T，GABT）突变体的生长，高浓度下可抑制细菌在植物内的繁殖。番茄中的GABA-T被抑制会导致GABA的积累，使番茄出现矮小症

1. 从石脑油和减压馏分油到重整生成油和裂化汽油

根据网上的资料，腾龙芳烃生产PX的原料是全馏分石脑油（96万吨／年）和减压馏分油（220万吨／年）。什么是全馏分石脑油？什么是减压馏分油？这要从石油的化学成分说起。

石油是一种主要由碳氢化合物（简称“烃”）组成的成分复杂的混合物。要想把石油用做化工原料，就必须把它“拆分”成一些组成成分相对比较简单的混合物。最简单、也是最常用的“拆分”方法，叫做分馏。它的原理很简单：石油的各个组分的沸点是不同的；把石油加热到一定温度，低沸点的组分就会先沸腾气化，而和母液分离，把这部分蒸气冷凝，就得到了一个低沸点的馏分；提高温度，较高沸点的组分又会接着沸腾气化，于是又可以分离出一个馏分……

现在在石油化工上，把常压沸点在60℃－220℃之间的馏分，统称为石脑油（英文为naphtha）。如果一个馏分正好将这个沸程内的全部组分都包括进去了，那就叫做“全馏分石脑油”。全馏分石脑油以直链烃类（即分子中的碳原子排成一条链而不是一个环）为主成分。

因为烃类分子中的碳原子数目越多，沸点越高，而且彼此越来越接近，所以对于石油中那些含碳更多的烃类，用常压分馏不易分开。但在减压的情况下，其沸点不仅大大降低，而且彼此的间隔拉大了，因而也就容易分开了。所谓“减压馏分油”，就是指的利用减压分馏得到的比石脑油更重的常温常压下呈液态的石油馏分，其主成分也是直链烃类。

直链烃类不能直接用于生产PX，因为PX是芳烃，分子中的碳原子排成环状而不是链状。所以，全馏分石脑油和减压馏分油都必须经过处理，才能用于生产PX，不过处理的方法不一样。对全馏分石脑油，采用的技术叫做“连续重整”，是用含铂的催化剂把直链烃类变成芳烃，得到的产品叫“重整生成油”。对减压馏分油，采用的技术叫做“加氢裂化”，是用加氢催化的方法，把其分子中较长的碳链打断成较短的两截或多截，生成小分子的烃类，得到的产品叫“裂化汽油”。所以，重整生成油和裂化汽油中芳烃的含量都大大提高了。

这两步工艺的主要副产物是氢、甲烷、乙烷和液化石油气，而这些都是重要的化工原料或燃料，所以化工厂是不会把它们白白浪费掉的。而且这些气体都是低毒的，否则，玩氢气球的小孩、生活在沼气池旁边的农民和使用液化石油气生火做饭的人可就都危险了！

2. 从重整生成油和裂化汽油到BTX

上文已述，重整生成油和裂化汽油中芳烃的含量都有所提高。得到这两样产品后，再经过一步分馏，专取其中含6个碳到8个碳（简作C6－C8，严格书写时，数字应写成下标的形式）的馏分，其中的主要成分基本就是苯、甲苯和二甲苯了。因为苯的英文是benzene，甲苯是toluene，二甲苯是xylene，所以三者合称BTX。再通过名为“抽提分离”的工艺，便可以把这三者分开。

这一步得到的主产物中，苯是著名的高毒性、高致癌性物质，甲苯和二甲苯的毒性都比较低，而且都没有证据表明它们是致癌物。副产物是C9以上的重油，则可以做为柴油使用。如果你不怕柴油味，那么你也不必怕这种副产的重油。

3. 从甲苯到苯和二甲苯

在BTX中，甲苯的需求量较少。为了得到更多的PX，需要把甲苯转化为二甲苯。这一步工艺叫做“甲苯歧化”，就是把两分子的甲苯变成一分子的苯和一分子的二甲苯。副产物是C9以上的芳烃，一般产量很少，分离出来之后如果不作为燃油添加剂，直接烧掉即可。

由此可知，腾龙芳烃生产的苯有两个来源，或者是从重整生成油和裂化汽油中直接分离得到，或者是通过甲苯歧化得到。腾龙芳烃规划的苯产量是22.8万吨／年。

4. 从二甲苯到PX

二甲苯是邻-二甲苯（英ortho-xylene，缩写为OX）、间-二甲苯（英meta-xylene，缩写为MX）和对-二甲苯（PX）三者的混合物。三者都是重要的化工原料，但PX的需求量最大，OX次之，MX很少。为了得到更多的PX，还要再通过名为“二甲苯异构化”的工艺，把MX和OX转化为PX。腾龙芳烃规划的PX产量是80万吨／年，OX产量是16万吨／年，不产MX。

MX和OX的毒性和PX相仿，都是低毒物质，没有致癌性，但有一定的致畸性。这一步的副产物有少量的苯、甲苯和C9以上的芳烃，其中苯、甲苯分离出来后可以直接导回“甲苯歧化”的反应塔中循环使用，C9以上的芳烃的处理则上文已述。

以上四步在生产上是连续进行的，前一步的产物马上就做为后一步的原料，所以完成这四步的化工装置是紧密连合成一体的，化工上叫“芳烃联合装置”，而不存在中间产物长途运输的问题。当然，还有一个重要的副产物需要提一下，这就是硫化氢。硫化氢不是在上述四步反应中生成的，而是全馏分石脑油和减压馏分油中的杂质硫形成的。硫化氢具有高毒性，并且是重要的大气污染物，所以芳烃联合装置产生的废气必须经过脱硫处理。

5. 从PX到PTA

从PX到PTA，需要两步。第一步是把PX氧化成粗对苯二甲酸，第二步是通过加氢精制，除掉其中的一种名为4-羧基苯甲醛的杂质，而得到PTA。第一步需要把PX溶解在乙酸中反应，还要使用溴化物作为反应的促进剂，反应中会生成副产物乙酸甲酯，因而排出的废气中会含有PX、乙酸、乙酸甲酯和溴的蒸气。这就是为什么居住在海沧区的居民有时可以闻到翔鹭化纤排出的气体有淡淡的酸味的原因。虽然据厦门市环保局的解释，乙酸的排放量虽然超过了人的嗅阈，但仍符合排放标准，不会对人体造成危害，但天天闻酸味总不是一件愉快的事。所以厦门市环保局在接受采访时，说他们正在敦促翔鹭化纤（以及准备和腾龙芳烃80万吨PX配套建设的翔鹭石化150万吨PTA工程）采用国际上最先进的废气处理方法，尽可能地减少有异味的乙酸、乙酸甲酯的排放。

把上面说的综合一下，就可以知道，整个PX和PTA的生产过程中，生成的高毒性或有高致癌性的物质，不过苯和硫化氢两种，此外还有乙酸、乙酸甲酯具有令人不快的异味。知道了这些，厦门民众就可以有针对性地要求和监督腾龙芳烃和翔鹭石化两家公司有效地减少这些物质的排放或泄漏，而不是在无知的情况下，没有凭据地幻想PX和PTA的生产过程中会有多少高毒、高致癌性的物质产生，并用这种空话作为维权的依据。两种情况下，孰者可以提高维权的效率，不是一目了然吗？

1.苯类：

苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。

2.胺类：

氨水、甲胺（水溶液）、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺（苯甲胺）、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟（基）乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。

3．醇类：

甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β-巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1，3二氯2，丙醇，（1，2）丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。

4.烯、腈类：

偏氯乙烯、四氯乙烯、氯丙烯、溴丙烯、苯乙烯、α-、氯化苄、青化苄、对硝基氯化苄、溴化苄、四氢萘、乙腈、氯化乙腈、苯甲腈、β溴丙腈、丙二腈、偶氮二异丁腈、丁二腈、丙烯腈、四氯乙炔、呋喃、四氢呋喃、呋喃酰胺F、四氢化哌喃、3,4二氢吡喃、α-甲基砒啶、砒啶、3，5二甲基砒啶、4-甲基砒啶、4二甲氨基砒啶、1，2，3，4-四氢砒啶、六氯砒啶、α甲基哌啶、过氧化氢叔丁基、喹啉。

5.醚类：

乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。

6.酮类：

丙酮、工业丙酮、乙酰丙酮、氯丙酮、丙酮基丙酮、三氟乙酰丙酮、甲基异丁基甲酮、甲基异丙基甲酮、V溴苯乙酮、N-溴代苯乙酮、氯苯乙酮、丁酮、3-甲基酮-2、2-戊酮、4-甲戊酮-2、环乙酮、3-丁烯γ--酮

7.脂类：

苯甲酸甲酯、乙酸甲酸甲酯酯、氯乙酸甲酯、三氯乙酸甲酯、溴乙酸甲酯、三氟乙酸甲酯、正戊酸甲酯、巴豆酸甲酯、丙烯酸甲酯、乙烯乙酸甲酯、水杨酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、硫酸二甲酯、草酸二甲酯、草酸乙甲酯、乙酸乙酯、氯乙酸乙酯、溴乙酸乙酯、氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯甲酸乙酯、苯甲酸乙酯、α-氯丙酸乙酯、碳酸二乙酯、溴丙二酸二乙酯、（邻）苯二甲酸二乙酯、乙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯、2氨基苯甲酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯、乙酸丁酯、氯甲酸异丁酯、磷酸二丁酯、磷酸三丁酯、二酸二丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、乙酸正丁酯、二酸二正辛酯、（邻）苯二甲酸二千酯、氟磷酸二异丙酯、磷酸二异辛酯、乙酸异丙酯、磷酸三甲苯酯、异硫氢酸本酯、乙酸乙烯酯、甲酸苄酯、肼基甲酸叔丁酯、东莨菪内酯、甲苯2，4二异氰酸酯、1.4丁内酯

8.醛类：

甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛（糠醛）、苯乙醛、间氯苯甲金属醛、乙醛、水合（氯醛）三氯乙醛、正戊醛、异戊醛、正已醛、千醛、柠檬醛、水杨醛

9.烷类：

氯仿（三氯甲烷）、二氯甲烷、溴甲烷、二溴甲烷、碘甲烷、硝基甲烷、三氯硝基甲烷、二甲氧基甲烷、1，2二氯乙烷、1，1，2，2四氯乙烷、溴乙烷、1，2二溴乙烷、碘乙烷、环氧乙烷、1，2二甲氧基乙烷、硝基乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1，2二氯丙、1-溴-3氯丙烷、2-硝基丙烷、1-氯丁烷、溴代正丁烷、溴代叔丁烷、氯代仲丁烷、溴代（第二）仲丁烷、1，4二溴丁烷、正戊烷、异戊烷、溴代环戊烷、1，5二溴戊烷、正己烷、环己烷、苯基环已烷、三甲氯硅烷、氯代环已烷、溴代环已烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、碘正辛烷、正烷、1-氯烷、1，10-二氨基烷、十六烷、正二十烷、二甲基氯硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷、四氧吡咯、丁烯-1、N-甲基吗啡啉、环已烯、β-砒哥啉、四-甲基砒啶、四氯化碳、四氯化钛溶液、四氯化硅

10.固体类：

金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽

一般将闪点在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂，它们多是极易挥发的液体，遇明火即可燃烧。闪点越低，越易燃烧。常见闪点在-4℃以下的有石油开过、氯乙烷、凝乙烷、乙醚、汽油、二碳化碳、丙亚同、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酵。

使用易烯化学试剂时绝对不能使用明火力。热也不能直接用加热器加热，一般不用水浴加热，这类化学试剂应存放在阴凉通风处，放在冰箱中时，一定要使用防爆冰箱，曾经发生过将乙醚存放在普通冰箱而引起火灾，烧毁整个实验室的事故，在大量使用这类化学试剂的地方，一下要保持良好通风，所用电器一定要采用防爆电器，现场绝对不能有明火。

易燃试剂在激烈燃烧时也可引发爆炸，一些固体化学试剂如：硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重叠化合物，霍酸盐等等，本身就是炸燃，遇热或明火，它们极易燃烧或分解，发生爆炸，在使用这些化学试剂时绝不能直接加热，使用这些化学试剂时也要注意周围不要有明火。

还有一类固体化学试剂，遇水即可发生激烈反应，并放出大量热，也可产生爆炸。这类化学试剂有金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石等等，在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。

还有些固体化学试剂与接触即能发生强烈氧化作用。如黄磷；还有些与氧化剂接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起急剧燃烧，甚至爆炸。如硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑等等，在使用这些化学试剂时，一定要注意周围环境温度不要太高（一般不要超过30℃，最好在20℃以下）不要与强氧化剂接触。