苯酚硫酸法一般是比较经典的方法,苯酚需要进行重蒸,我们实验室用的是5%,也有文献上面是6%~硫酸就用浓硫酸,切记硫酸质量一定要过关!苯酚制取:取苯酚200g,加铝片O.2g和碳酸氢钠O.1g,蒸馏,收集182摄氏度馏分,称取一定量重蒸苯酚,加入蒸馏水混匀,溶解即得.置棕色瓶中,放冰箱内备用.
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专注的滑板
2026-05-07 23:27:08
浓硫酸一般是指浓度大于或等于70%的硫酸溶液.在此浓度以上时具有强氧化性,这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一.同时它还具有脱水性,强氧化性,难挥发性,酸性,稳定性,吸水性等.
一般浓硫酸浓度是98%
阔达的蓝天
2026-05-07 23:27:08
重蒸酚又名石炭酸,酚苯酚石炭酸羟基苯phenolHydroxybenzene(性状与稳定性)。无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)用作消毒、杀虫剂药品作为分析试剂,化工生产中间体
和重苯酚不是同一物质
大力的魔镜
2026-05-07 23:27:08
化学小木虫(站内联系TA)氢化钠遇水肯定会分解。所以如果反应很精细的话就要严格除水。DMF先用无水硫酸镁以及分子筛干燥2天,然后再用氢化钙回流 减压收集相应馏分。我用的DMF已经是氢化钙回流后减压蒸馏的了 原因有可能是Cl取代的那边活性不够吧,多加点2-3个当量,再加点KI活化。我一般用Br或I取代的。氢化钠遇水肯定会分解。所以如果反应很精细的话就要严格除水。DMF先用无水硫酸镁以及分子筛干燥2天,然后再用氢化钙回流 减压收集相应馏分。原因有可能是Cl取代的那边活性不够吧,多加点2-3个当量,再加点KI活化。我一般用Br或I取代的。原因有可能是Cl取代的那边活性不够吧,多加点2-3个当量,再加点KI活化。我一般用Br或I取代的。底物先DMF溶解,Ar保护,冰浴,分批加NaH。搅1个小时,再滴加卤代物。我用I代和Br代的一般1-2小时就能反应很好 ... 问一下 ki活化,一般要加多少??victory_liu(站内联系TA)苯酚酸性挺大的,用K2CO3就行了,不用NaH我cl代的是1.2倍当量,氢化钠我都是一次加进去3倍量的,是这里有问题么? Cl代的还要多加点,至少2个当量吧,因为确实Cl不活泼,一般都不用Cl的问一下 ki活化,一般要加多少?? 我就随便加一点的,加多了也没啥大用。苯酚酸性挺大的,用K2CO3就行了,不用NaH我就随便加一点的,加多了也没啥大用。我加nah是用来活化酚羟基的,,你说的ki不是活化cl的么? 对,KI活化Cl的我的意思酚羟基不用NaH活化,都是用K2CO3的。对,KI活化Cl的我的意思酚羟基不用NaH活化,都是用K2CO3的。你原文说“苯酚3号位上都羟基”我不懂你是要活化酚羟基还是另外一个神马羟基。。。 苯酚3号位上都羟基-----》 吲哚3号位上的羟基 不好意思,打错了苯酚3号位上都羟基-----》 吲哚3号位上的羟基 不好意思,打错了就是要活化这个羟基的 好。首先吲哚3号位上的羟基酸性应该挺强,不用NaH,只用K2CO3就可以。另外吲哚的NH也有一定的酸性,你用NaH肯定影响到了这里的NH,这样会产生杂质。用K2CO3就不会了。首先吲哚3号位上的羟基酸性应该挺强,不用NaH,只用K2CO3就可以。另外吲哚的NH也有一定的酸性,你用NaH肯定影响到了这里的NH,这样会产生杂质。用K2CO3就不会了。