如何判断溶剂极性的大小

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的偶极距是0；苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。

在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

扩展资料：

苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

参考资料来源：百度百科--苯

2.甲苯属于烃,所有的烃都不溶于水（个别的微溶,如乙炔）

苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的 偶极距是0；

苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子；

非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构,甚至与溶剂都有着密切的

关系,分子极性的大小严格说来不是一个科学概念,而是一个实验结果.实验的结果是苯大.想知道极性,跑个板就行了。这几个化合物的极性都不强，选择弱极性柱子即可，比如DB-5，极性吸附的作用力弱，此时会按沸点高低出峰，沸点低的先出峰，出峰顺序是苯-甲苯-乙苯。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大；

而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，极性减小。

苯是一个对称的分子，其偶极矩为零，本身是非极性的，而甲苯上的甲基使分子不对成，理论上甲苯的极性应该大于苯分子，但是由于苯分子自身很偏平，从而位阻效应比甲苯弱。

利用硅胶色谱法测两个分子的极性指数时，苯在色谱柱上的上升的速度大于甲苯，所以苯测得的极性大于甲苯。

扩展资料：

1、苯的分子结构

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

2、甲苯的分子结构

甲苯在其任一一端连接有一个甲基，使得其化学性质活泼，与苯相像，可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。

甲苯能被氧化成苯甲酸。

参考资料来源：搜狗百科—苯

参考资料来源：搜狗百科—甲苯

对于分子极性大小，目前尚无一个公认准确的量化标准，但比较常用的是根据物质的介电常数（尤其是液体和固体），对于一些简单的分子也可以根据其本身结构判断其是否有极性（如二氧化碳为直线型分子，为非极性化合物，但二氧化硫分子结构为V字型，故为极性分子）。

通常分子极性可以用于物质的柱色谱分析和物质结晶分离，对于通常的实验来说：常见的溶剂极性大小顺序（由小至大）为：

石油醚、环己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六环、三辛胺、四氢呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、异丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油（丙三醇）、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸。

极性的产生：

共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极，记作δ-；电负性低的原子是正偶极，记作δ+。

键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量。差值在0.4到1.7之间的是典型的极性共价键。两个原子完全相同（当然电负性也完全相同）时，差值为0，这时原子间成非极性键。相反地，如果差值超过了1.7，这两个原子之间就以离子键为主成键。

参考资料：百度百科-极性