苯酚和甲醛反应苯环为什么加在碳上
酸性条件下加成 首先H+进攻甲醛生成羟甲基正离子羟甲基正离子比甲醛亲电性更强容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚
碱性条件类似苯酚首先变苯氧负离子与甲醛亲核加成也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多24-二羟甲基苯酚和26-二羟甲基苯酚;
当酚过量时生成含羟甲基44'-二羟基二苯甲烷和22'-二羟基二苯甲烷
些间产物相互缩合并再与更多甲醛苯酚继续作用得线型或体型缩聚物
高必烦 只要知道醛断掉C=O羰基键加两苯酚邻位 而且说多了也懂
大学看下有机化学本书酚与醌章知道了
我这样理解的,在甲醛水溶液里面:
CH2O+H2O=HOCH2OH,即甲二醇;
反应时,苯酚的邻位或对位的活性氢与甲二醇的羟基进行脱水反应,-CH2OH接到苯酚环上去的;
接着,活泼的苯酚环上的另一个活性氢也发生同样的反应;
苯酚环上的-CH2OH中的-OH接着会与另一个苯酚环上的活性氢反应,这样就将2个苯酚环连接起来;
因为存在邻位和对位的可能,具体根据反应条件,哪个位置连接的更多,形成体型结构,达到一定程度,就不溶于水了,更大时回成固体状。
在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多的2,4-二羟甲基苯酚和2,6-二羟甲基苯酚;
当酚过量时生成不含羟甲基的4,4'-二羟基二苯甲烷和2,2'-二羟基二苯甲烷.
这些中间产物相互缩合并再与更多的甲醛苯酚继续作用,就可得到线型或体型的缩聚物
高中的话就不必那么烦 ,就只要知道是醛断掉C=O羰基键,然后加到两个苯酚的邻位 而且说多了也不懂的
其中硝基为强吸电子基,酸性增强;甲基、甲氧基(动态共轭效应大于诱导效应)为供电子基,甲氧基的供电子能力大于甲基,所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚;而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用,所以酸性应该为增强。
综上所述,酸性强弱顺序是对硝基苯酚>对溴苯酚>对甲基苯酚>对甲氧基苯酚。
这个好久没有玩知道了,怎么问别人问题的。。。。
酚羟基和羧基脱水很难,应当使酚羟基与酸酐作用
当然,苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团,将有利于脱水成酯以及缩合.
但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大,诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的,共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)
所以,溴在亲电取代的时候,优先以强的定位基为标准
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
对甲基苯酚结构如下:
对甲基苯酚
图中为2,5-二甲基苯酚,标注序号如下图所示:
2,5-二甲基苯酚
望采纳,谢谢!
苯酚分子中,酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系,使氧原子上的P 电子云向苯环转移,苯环上的电子云密度增加,苯环得到活化,使得羟基邻、对位的电子云密度增大,氢原子活泼性增强,甲醛分子中,由于氧原子的吸引
在酸( 常用浓盐酸) 催化下,由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离,降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用,使苯环电子云密度增大不多,酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性,当苯酚过量时,苯酚主要在两个邻位起反应,生成羟甲基苯酚,它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。
苯酚使用注意事项
苯酚具有毒性和较强的腐蚀性,不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用,使用时一定要详细阅读使用说明,或咨询专业医生。
如果高浓度苯酚误沾到皮肤上,可以用甘油或植物油清洗皮肤,或用大量水冲洗。
如果苯酚滴溅到眼中,用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10~15分钟,苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用,也不适用于大的创口,多次使用苯酚消毒,可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。
以上内容参考 百度百科-苯酚、百度百科-甲醛