酚酯怎么命名

酯化反应中醇为苯酚命名方法：

1、普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字苯酚合在一起。

2、以醇的来源或特征命名，因具有醇和甘油的特征而得名。

3、系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为酯化反应中醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在酯化反应中醇前面。

笨与酸不会反应，

因此没有对应的酯类、

估计你说的是苯酚，苯酚与羧酸很难直接反应得到相应的酯，

但的确存在苯酚的酯，用间接的方法得到的

命名上沿用酯中醇类与羧酸的来源，命为

某酸苯酚酯

如

乙酸苯酚酯

C6H5-OOCCH3

甲酸苯酚酯

但是苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。因为酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，在酸催化下很容易就成酯，但酚不行，目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。

苯酚与醋酸发生酯化反应，可以生成具有芳香气味的乙酸乙酯。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。

命名 一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。②以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名

小。去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。编号：一般情况下，应使羟基的编号小2 2 ，4 4 ， 酚的命名酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚” ，并注明酚羟基的位次。