苯酚加入浓硫酸到底生成什么
苯酚就是在苯环上加上一个羟基,这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼,这样就容易与浓硫酸发生取代反应,就是磺化反应。
磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。
磺化反应过程
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
有机化学反应在发生一个主反应的同时还会有多个副反应发生。苯酚与浓硫酸反应，最容易发生的反应是苯酚被浓硫酸磺化生成对羟基苯磺酸。因为苯酚的还原性较强，而浓硫酸的氧化性较强，所以它们会发生苯酚被浓硫酸氧化成对苯醌的副反应；此外还会发生对羟基苯磺酸的进一步磺化生成4-羟基-1,3-苯二磺酸。为防止苯酚磺化过程中被浓硫酸氧化，应该控制反应温度不超过90℃，用浓度不高于85%的浓硫酸也可用三氧化硫等其他磺化剂代替浓硫酸。
因为醇类在浓硫酸作用下的消去，本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子，产生氧鎓，然后C－O键断裂脱水，最后β-C上脱质子。
而苯酚的羟基氧是sp²杂化，氧上的电子密度很小，不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓，sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭，这使得C-O键异常牢固，无法脱水。
苯酚与浓硫酸发生磺化反应，主要生成对羟基苯磺酸和少量邻羟基苯磺酸，如果温度高于200摄氏度会生成4-羟基-1,3苯二磺酸。与稀硫酸和硫酸盐一般不反应。反应式表示如下：
苯酚是最简单的酚。所谓酚，就是羟基取代苯环上的氢原子后的生成物。苯酚是无色针状晶体，在空气中会逐渐氧化成粉红色。它的熔点是43摄氏度，只能微溶于水，放入水中会形成乳浊液，但在65摄氏度时，能和水以任意比例互溶。
苯酚分子里有羟基，所以苯酚在水溶液或乳浊液里能电离出氢离子和苯酚根离子，显示弱酸性，但这酸性比碳酸还要弱。它和金属钠发生反应，放出氢气，生成苯酚钠，它也可以和碱类，如氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠。
如果在盛有苯酚溶液的试管里，加入过量的溴，很快就有白色沉淀生成，这沉淀叫做三溴苯酚。这里，既不用液态溴，也不用催化剂，取代的氢原子一下子就是三个，说明苯酚和溴的反应很容易发生。
苯酚遇到三价的铁盐时，会呈现紫色，这是苯酚的特征反应。
工业上用这一步反应，然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应，生成苦味酸。
主要是苯酚不能直接硝化，所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚。
如果加热的话反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的；还有就是生成一些酚酯的物质
也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!
因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）
但不能和碳酸氢钠反应,因为假如能反应就必须得到碳酸了,就变成弱酸得到更强的弱酸了!
苯酚与碳酸氢钠反应后加硫酸，只能有碳酸氢钠与硫酸反应；
H2SO4+2NAHCO3=NA2SO4+2H2O+2CO2
