请问：波立维硫酸氢氯吡格雷片可以长期吃吗

      这周的化学制剂行业公司很多，有52家呢，第一项我们先来看看行业的总资产周转率，发现除了个别几家的数据大于 1 以外，多数公司的数值都是小于1 的，可以判断该行业也是烧钱的行业，需要不断的投入资金才能不断发展的~

第二项，我们通过公司的股东报酬率，现金占总资产比率，净利率，这三项指标来进行筛选~~~

按照这三项指标同时达到的标准来筛选，我们得到了以下 13  家公司：

       按照上市时间，又筛掉了五家公司，最后剩下了六家公司做为初选：恒瑞医药，山大华特，恩华药业，信立泰，海思科，华润双鹤，还有两家公司 灵康药业，康弘药业，虽然是2015年上市的，但数据符合，先保留！所以一共是八家公司备选~~

       整体观察了下这八家公司的市值及销售规模，去掉了 山大华特，海思科，灵康药业这三家公司，康弘药业的流通A股有些少，但市值很高，销售额也可以，所以特意去查了下该公司的股本情况，发现2018年时公司股票有很大一部分都己经上市流通了，所以也把康弘药业纳入继续观察范围之内~~

下面用五大数字力，来分析一下四家公司的情况：

一，现金能力板块

从整体数据来，化学制剂行业明显比包装及传媒行业有钱多了呢，其中恒瑞医药的数据很是亮眼，所有指标全都达标，明显是现金奶牛的架势啊，但发现现金占比从2017年的34%下滑到2016年的23%，比例很大啊，所以去看了下财报，发现是购买理财产品导致的，货币资金 42.67亿加上其他流动资产的 46.44亿，资产总计180亿，妥妥的现金占比49.5%，现金储备足够大啊，唯一美中不足的就是平均收现天数，行业平均数值是85.1天，恒瑞医药的平均天为118天，但做为体量这么大的一家公司，我们看到的是五年趋势一直是在往低了走的，证明公司的还是很重视这一块的，一直在努力

同样的数据，我们来观察 信立泰，也发现的同样的问题，2017年的现金占比直接从26.2% 滑到12.1%，然后在其年报及资产负债表中都发现了是由于购买了理财产品，导致了其他流动资产的增加，其货币资金8.29亿 + 其他流动资金9.13亿，在总资产的占比仍有25%之多~~

信立泰 的平均收现天数 是138天，也远大于行业平均值85天，但也可以看到其近五年的数值一直是在往低了走了，趋势在向好的方向发展的，包括现金模块的整体数据大部份都达标了，所以，仍不失为一家好公司~

华润双鹤的现金占比较低，平均收现是105天，也高于行业均值，且100/100/10 指标中也是很多不达标的情况 ，所以得分最低，

恩华药业的现金占比很高，平均收现也相对较快。达到了75天，小于行业均值，但100/100/10这个指标中多有不达标数值，且OCF数值较小，还是略逊一筹的~~

总结，在现金流量 板块中判断 

恒瑞医药 >信立泰 >恩华药业 >华润双鹤 

二，经营能力板块

从总资产周转率来看四家公司，三家都是烧钱的企业，只有恩华药业 五年数据都大于 1，总资产周转率较高，代表企业经营能力很强，化学制剂行业存货平均周转天数是132天，按这个标准来说，四家公司都基本符合，且恩华药业的存货周转天数和完整生意周期都是数值最小的，所以这一轮恩华药业胜出~

观察到 信立泰 的2017年存货周转天数（125天）比2016年（183天）有大幅度增加，导致完整生意周期天数也大增，去它的年报查看了下原因，原来是本期子公司生产增大及年末备货导致的~

经营能力结语： 恩华药业 >华润双鹤 >恒瑞医药 >信立泰

三，盈利能力板块

盈利能力的七个数据看下来，恩华药业，华润双鹤 和 恒瑞医药及信立泰 都不在一个级别上了，恒瑞医药及信立泰的 股东报酬率 平均在22%以上，达到巴菲特的选股标准，而恩华药业 及华润双鹤平均在12%以上；毛利率 恒瑞医药及信立泰平均在75%以上，毛利堪比卖白粉，而恩华药业及华润双鹤平均在43%以上；净利率 恒瑞医药及信立泰平均在22%以上，而恩华药业和华润双鹤平均在9%以上~

信立泰和恒瑞医药比起来，经营安全边际率比恒瑞医药高，毛利虽然不及恒瑞医药高，但净利率却高于恒瑞医药，说明企业费用率控制得很好，每股收益1.35 也高于恒瑞医药~

盈利能力板块结语：信立泰 >恒瑞医药 >华润双鹤 >  恩华药业

四，财务结构板块

从整体数据来看，四家公司的指标全都达标，基本都没有什么负债，代表股东都比较看好企业发展，且长期资金都很充裕，完全能够负担企业成长所需~

按照优中选优，财务结构板块结语：恒瑞医药 >信立泰 >华润双鹤 >  恩华药业

五，偿债能力板块

从整体数据来看，前三家公司的指标全都达标，偿还外债及快速 偿还外债能力都很强，不惧市场风险，尤其是恒瑞医药及信立泰的数据 更是高出判断标准好几倍，代表确实是不差钱的公司，只是恩华药业的数据有几项没达标，说明公司的还债能力还有待提高 ~

最后，偿债能力板块结语：恒瑞医药 >信立泰 >华润双鹤 >  恩华药业

看了一眼 ，股价也很热，需要加入备选 池中继续观察。。。。

下面还是来简单了解一下这三家公司吧，看看实际生活中我们能看到这三家公司的产品吗？

1，江苏恒瑞医药：

是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2016年底,全球共有有员工12000多人,市值超千亿元,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站,获得国家重大专项课题28项。

主要产品包括：：盐酸右美托咪定、磺达肝癸钠、顺阿曲库铵、肿瘤药品、制剂出口产品、加巴喷丁、碘克沙醇、麻醉产品

2，深圳信立泰：

深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年11月,主要生产经营化学原料药、粉针剂、片剂和胶囊等产品,是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术合资企业。公司主营业务为心血管类、头孢类抗生素、骨吸收抑制剂类等药物的研发、生产和销售. 以开发国家一、二类新药为主,主攻心血管、抗感染、抗过敏及抗肿瘤等治疗领域,研究开发具有自主知识产权的医药产品。二类新药硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)和地氯雷他定片(信敏汀)被认定为国家重点新产品。

公司产品包括制剂和原料药两大类.现有主要制剂产品包括硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)、盐酸贝那普利片(信达怡)、注射用盐酸头孢吡肟(信力威)、注射用头孢呋辛钠(信立欣)、注射用头孢西丁钠(信希汀)、注射用帕米膦酸二钠(信尔怡)等原料药产品主要包括盐酸头孢吡肟、头孢呋辛钠、头孢西丁钠等. 明星产品包括有：心血管专科药、艾力沙坦、左心耳封堵器、苯甲酸复格列汀、医疗器械平台、仿制药、心血管器械 。

3，成都康弘药业：

公司创建于1998年10月8日，并于2015年6月26日上市。公司秉承“康平盛世、弘济众生”的企业宗旨，致力于“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品。

主营业务：持续专注于医药行业致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售

产品名称：康柏西普眼用注射液（眼科领域） 、

                  松龄血脉康胶囊（中枢神经领域） 、

                  盐酸文拉法辛胶囊 （抑郁症治疗，一线专利药）、缓释片 、

                  阿立哌唑片及口崩片（治疗精神分裂症，专利） 、

                  右佐匹克隆片（治疗失眠） 、

                 舒肝解郁胶囊（治疗中轻度抑郁症） 、

                 胆舒胶囊 （治疗肝胆疾病）、

                 枸橼酸莫沙必利片及分散片 （治疗功能性消化不良的第三代专利药）、

                一清胶囊 、感咳双清胶囊 、渴络欣胶囊 、玄麦甘桔胶囊

               公司在中成药、化学药方面有显著市场优势！

总体说来，医药域对于自己还是很陌生的一个领域，那些专业化的名词也很绕口，但通过简单查查资料还是多少对这三家公司有了初步的印象，如果确定投资方向的话肯定是还需要全方位的深入探究~~~

一、概述

报告期内，公司（含子公司，下同）实现营业收入423,783.92万元，同比增长8.08%；实现营业利润137,540.93万元，同比增长3.50%；实现利润总额139,203.02万元，同比增长0.64%；实现净利润118,398.27万元，同比增长2.15%；实现归属于上市公司股东的净利润114,034.66万元，同比降低1.30%；扣除非经常损益后归属于上市公司股东的净利润111,449.64万元，同比增长21.20%；实现经营活动产生的现金流量净额113,706.37万元，同比增长61.72%；加权平均净资产收益率为14.13%，较上年同期降低2.80个百分点。

报告期末，公司对体外诊断业务由收购导致的部分技术知识产权进行审慎评估计提减值准备5,630.77万元，对归属于上市公司股东的净利润的影响为5,020.95万元。

报告期内，非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额为2,585.02万元，主要是公司收到的政府补助；上年同期主要由君实生物相关收益形成的非经常性损益23,581.08万元，同比显著降低。报告期内扣除非经常损益后归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长21.20%。

若剔除上述计提特定减值以及非经常性业务的影响，归属于上市公司股东的净利润为116,470.59万元，较上年同期口径的91,956.58万元增长26.66%。

报告期末，公司总资产1,778,771.17万元，较期初增长11.69%；归属于上市公司股东的净资产843,133.47万元，较期初增长12.68%；所有者权益为916,729.56万元，较期初增长14.52%。

报告期内，公司一季度受新冠肺炎疫情的影响，整体业绩较同期大幅下降，进入二季度随着国内疫情的好转，经营情况已呈现良好的增长态势。具体情况如下：

（一）经营情况

（1）医疗器械

医疗器械板块是公司业务规模最大的部分。报告期内，该板块实现营业收入225,537.93万元，同比增长29.16%，继续保持了较快的增长态势。公司自产器械产品包括泛心血管核心器械和非心血管器械。报告期内，自产器械产品实现营业收入207,740.69万元，同比增长36.84%。

1.1自产器械产品

1）泛心血管核心器械

1.1.1核心心血管介入产品

包括心脏冠脉介入和外周介入产品。报告期内，公司核心心血管介入产品实现营业收入67,785.84万元，由于第一季度营业额显著降低，尽管二季度得到恢复，半年营业额同比降低25.41%。

报告期内，血管内无载体药物支架系统（Nano）的营业收入稳定增长，在金属支架销售结构中的占比为47.92%。生物可吸收支架（NeoVas）销售情况良好，先后在全国29个省份等几百家医院完成病例植入，贡献了新的业绩。

1.1.2结构型和心脏节律器械

包括结构性心脏病器械、心脏节律器械。报告期内，公司结构型和心脏节律器械实现营业收入9,199.39万元，同比降低5.54%，保持市场领先地位。公司自产双腔起搏器完成青海和贵州两地区的招标采购工作，已纳入招采的省份增至29个。

2）非心血管器械

包括体外诊断产品、外科器械、麻醉产品、人工智能医疗相关产品和家用医疗器械等。

报告期内，公司非心血管器械实现营业收入130,755.46万元，同比增长155.38%。

1.2器械产品代理配送业务

公司依托乐普医电、维康通达及乐普恒通等公司在各地区开展器械产品代理配送业务，努力打造国内优质的心血管高端器械产品代理配送平台，积极开展公司自产产品及部分代理产品的销售配送业务。报告期内，代理配送业务收入17,797.25万元，较上年同期降低21.95%。

（2）药品

药品板块主要分为原料药业务和制剂业务（仿制药），是公司长期稳定的现金流业务。报告期内，药品板块实现营业收入185,382.76万元，同比降低8.87%；原料药业务实现营业收入30,733.90万元，同比降低24.15%。

报告期内，制剂业务实现营业收入154,648.86万元，同比降低5.06%，由于集采导致硫酸氢氯吡格雷和阿托伐他汀钙，在医疗机构销售价格大幅降低，尽管两大产品在医疗机构销售数量快速增长，但营业收入显著降低，导致制剂营业收入在医疗机构显著降低；但上述两大药品在零售药店实现了稳定增长，两者综合制剂业务营业收入仅降低5%。

（3）医疗服务

医疗服务板块是公司正在培育的新业务板块，现阶段提高该板块业务市场占有率，实现与器械板块、药品板块融合协同发展是主要目的，会造成短期的业务亏损。报告期内，受新冠肺炎疫情影响，医疗服务板块实现营业收入10,777.89万元，同比降低7.69%。

（4）新型医疗业态

互联网医疗是公司未来发展的重点之一，公司正在尝试各种商业模式和进行技术层面的突破，公司开发的人工智能系统是未来此业务发展的支撑。目前还未实现营业收入。

应用类金融业务的发展，促进公司主业的高速发展，也是公司目前尝试的商业模式之一，也未实现营业收入。

（5）集团总财务费用

报告期内，在公司现有业务规模不断扩大的同时，为进一步拓展上述高端仿制药、新型生物制药、三代胰岛素等药品，母公司统筹安排融资工作，承担了大量的财务费用，影响了母公司当期净利润。

（二）研发创新

1、医疗器械

公司是国家 科技 部授予的中国唯一的国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心，是国内高端医疗器械领域能够与国外产品形成强有力竞争的少数企业，是国内领先的心血管病植介入诊疗器械与设备的高端医疗产品产业集团。公司的核心业务心血管介入治疗正处在巨大的技术变革阶段，着重表现在：一、介入治疗已处在无植入少植入时代，公司的研发着重聚焦在满足介入无植入少植入需求的各种器械的创新上，包括冠脉介入、外周介入、先心病介入的植入器械和实现上述过程的辅助器械。二、瓣膜性疾病由外科手术向介入治疗转移的时代，公司将聚集研发各种介入治疗主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣置换或修复的新型器械上。

1.1介入无植入治疗及辅助器械

（1）冠脉类治疗器械

临床治疗类产品包含已取证的药物支架类（Partner/GuReater/Nano金属药物支架、NeoVas完全可吸收药物支架）、药物球囊（紫杉醇药物球囊Vesselin）和介入配件类（导丝/导管/鞘管/Y阀/压力泵/压迫器/注射器），以及在研的介入无植入球囊（冠脉小血管/ACS/原位药物球囊、第三代雷帕霉素药物球囊、切割球囊）。

NeoVas生物可吸收支架：历经超过十年研究、五年临床实验研究的NeoVas生物可吸收支架2019年2月获得中国NMPA批准注册，公司将按照国家药监局审评中心要求，进行上市后2000例临床研究，稳步开拓NeoVas支架产品市场。同时加快研发新一代可降解支架。

（2）外周类治疗器械

可降解外周支架：外周病变中，很多用金属支架治疗的病变可用可降解支架替代，特别是膝下血管狭窄和血栓，公司正在开发适合各病变特点的各类可降解外周支架。

外周药物球囊：目前，外周血管狭窄或血栓，主流的治疗方式还是普通球囊的扩张，原则上普通球囊的扩张大部分应该被药物球囊代替。目前市场上外周药物球囊，都是高剂量（3μg/mm2）的紫杉醇药物球囊，在一些大直径病变或长病变的治疗上，会造成血液紫杉醇含量过高，增加患者死亡风险。外周药物球囊的发展方向包括降低药物球囊上紫杉醇的载药量和发展雷帕霉素微球载药球囊。

公司已开发出各种外周适应症的载药量（≤1.5μg/mm2）显著降低的紫衫醇药物球囊，预计年内大部分进入临床试验阶段。公司也已开发出，雷帕霉素微球外周载药球囊，预计明年下半年进入临床试验。

（3）实现介入无植入的辅助器械

药物球囊和可降解支架的植入与金属支架和普通球囊的最大差别是，保障药物球囊和可降解支架充分贴壁。药物球囊的药物释放，依靠药物球囊充分贴壁而将球囊上的药物转移至血管壁上，达到释放充分量的药物，最终起到抵御再狭窄的目的。可降解支架的充分贴壁，是降低远期血栓的唯一办法。因此，需要开发各种辅助导管，去促进药物球囊和可降解支架的充分贴壁，同时也需要监测导管对植入前后血管壁进行监测。主要产品如下：切割球囊：切割球囊早期是用来解决支架再狭窄治疗。随着药物支架的广泛使用，再狭窄的发生率显著降低，切割球囊的功能也从治疗型产品转移成辅助产品。主要用于，对血管进行早期的切割和重塑，使得一些用普通球囊导管无法充分预扩，而不能放置药物球囊和可降解支架的靶病变处，由于切割球囊的使用和血管解剖的重塑，从而可以进行药物球囊和可降解支架的治疗，扩大药物球囊和可降解支架的应用范围。

声波球囊：大量血管的狭窄，伴随着血管内严重钙化，从而阻止了药物球囊或可降解支架的充分释放及贴壁，声波球囊就是用来处理钙化病变，应用声波球囊提供的局部声波能量，打碎血管钙化层，使得药物球囊和可降解支架植入成为可能。

（4）可降解结构型封堵器械

结构型封堵器介入治疗也逐步在向无植入方向发展，可降解封堵器与传统封堵器相比，完全可降解封堵器植入人体后可逐渐被自身组织所替代，在治疗缺损的同时，实现了体内无异物残留，杜绝了远期并发症，将给无数患者带来福音。这一中国独立创新制造的发明及应用，标志着中国在完全可降解封堵器领域取得的突破性进展。公司正在开发各种可降解结构型封堵器：

可降解室间隔封堵器系统：适用于先天性心脏病室间隔缺损的治疗，完全可降解封堵器系统目前已完成全部临床试验入组，目前处于术后随访阶段，临床随访结果良好。将于2020年第四季度申报注册。预计获证时间，2022年第一季度。

完全可降解房间隔缺损封堵器：主要用于先天性心脏畸形的房间隔缺损介入治疗，封堵器结构上拥有自主知识产权的降落伞锁紧结构，保证了房间隔缺损封堵安全有效。目前进入临床前准备工作，预计2020年9月份临床启动，2021年第四季度取得临床试验报告并上报国家药监局注册受理，2023年第一季度取得注册证。

生物可降解卵圆孔未闭封堵器：治疗心脏卵圆孔未闭封堵，及预防脑卒中的治疗。为新一代产品使用及植入，产品开发分别在可降解材料编织方法、封堵器结构设计、封堵器花形设计、介入输送系统设计及输送方法等方面获得多项自主知识产权专利，从根本上保证了植入的安全有效性。生物可降解卵圆孔未闭封堵器，已启动临床试验，预计8月底开始入组，2021年1月入组完成。2021年第四季度取得临床总结报告并上报国家药监局注册受理，预计2023年第一季度取得注册证。

生物可降解左心耳封堵器：预防左心耳中可能形成的血栓栓塞，适用于不适合抗凝药物治疗的非瓣膜性心房颤动患者的左心耳封堵。在公司第一代左心耳产品及可降解材料的技术基础上，第二代生物可降解左心耳产品已经进入产品立项和开发研制阶段。

1.2瓣膜性疾病介入治疗器械

瓣膜性疾病治疗从外科手术向介入治疗转移，公司将聚集研发各种介入治疗主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣置换或修复的新型器械上。

（2）二尖瓣、三尖瓣修复或置换系统等产品：公司在经导管植入式主动脉瓣膜系统的成功研发基础上，积极布局可治疗二尖瓣、三尖瓣疾病的介入类产品，其中经心尖二尖瓣修复系统和经导管二尖瓣修复系统已经在进行实验研究阶段，经导管三尖瓣修复系统、经导管二尖瓣置换系统和经导管三尖瓣置换系统正在研制研发阶段，预计很快进入动物实验研究。经心尖二尖瓣修复系统正在动物实验和型式检验阶段，计划2020年下半年取得动物实验报告和型检报告后，将进入中国临床试验阶段；采用创新设计结构的经导管二尖瓣修复系统已完成了前期的实验验证，2020年将进行正式动物实验研究，并同时开展型式检验，预计2021年进入临床试验研究。

2、药品

公司在药品研发方面，目前着重进行两方面工作，一、补齐糖尿病药物的版图；二、高端仿制药的研发。

2.1补齐糖尿病药物版图和建立监测、药物治疗闭环

1）甘精胰岛素：已处于PK/PD临床实验中；

2）门冬胰岛素：已处于PK/PD临床实验中；

3）杜拉鲁肽生物类似药：目前已经完成了临床前研究，已递交了临床申请资料；

4）长效GLP-1受体激动剂：正在进行临床前研究；

5）连续血糖监测：是通过监测皮下组织间液糖浓度来间接反映血糖浓度的技术，它可以提供连续、全面、可靠的全天候血糖信息，目前该项目已经开始预动物实验，即将送检。

2.2高端仿制药的研发

公司已具备硫酸氯吡格雷、替格瑞洛、阿卡波糖、缬沙坦、苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀、瑞伐他汀等泛心血管疾病的常用药物，为进一步建立泛心血管疾病的药物生态，需要进行各种复方高端制剂的研发和补短板，着重进行以下产品的研发：

1）硫酸氯吡格雷和阿司匹林复方：处于药学研究阶段，完成了中试生产及生产验证，正在进行稳定性考察；

2）氯沙坦钾氢氯噻嗪：复方大规格（100/25mg）在CDE审评中，已完成了研制及生产现场查，及补充资料提交；新增小规格(50/12.5mg)补充研究正在进行中试生产

3）缬沙坦氨氯地平：已完成药学研究，正在进行BE临床研究。

（三）重要产品管线

1）医疗器械

1.1心血管系列产品布局

1）冠脉系列产品

2、外周系列产品

3、结构型心脏病系列产品

4、心衰管理系列产品

5、心脏节律管理系列产品

6、心电生理系列产品

二、IVD系列产品布局

三、外科系列产品布局

2）药品

（1）糖尿病药物

（2）高端仿制药及一致性评价

公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求

截止报告期末，公司及子公司拥有的II类及III类医疗器械产品注册证共计378项。主要产品信息如下：

公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求

报告期内，公司核心药品抗血栓药物硫酸氢氯吡格雷为原化药6类，公司拥有发明专利“硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法”。主要用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者；急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。

报告期内，公司核心药品降血脂药物阿托伐他汀钙为原化药6类，主要用于：1、高胆固醇血症：原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如低密度脂蛋白血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。2、冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

2019年8月，国家医疗保障局人力资源 社会 保障部新印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。公司进入2019年版国家医保目录的药品共计83项，具体信息详见下表。

三、核心竞争力分析 1、心血管医疗器械领域自主研发核心重磅产品，技术领先优势明显，尤其心血管领域“介入无植入”技术，引领中国甚至世界的行业发展；现有产品市场占有率继续稳健攀升，进一步扩大与竞争伙伴的领先地位。公司现有产品和在研的国际化创新器械产品形成了领先的技术竞争力，及其市场龙头地位的稳固和领先地位的进一步扩大，从技术和市场两个维度，进一步加强了“护城河”。 （1）公司作为生物可吸收支架技术的行业领导者，进一步加大了领跑的优势，不仅加深技术代差壁垒而且拓宽了公司的技术护城河。 （2）公司更新一代的含药（紫杉醇）剂量更低的药物球囊和涂覆雷帕霉素药物的球囊导管将使得治疗的安全性和有效性进一步提升，进一步加大并拓宽了公司的技术护城河。 （3）用于房颤引起的脑卒中预防治疗的左心耳封堵器，进一步加大并拓宽了公司的技术护城河。 （4）切割球囊+药物球囊和切割球囊+生物可吸收支架的产品组合，推动了介入无植入时代的进程，将进一步加大并拓宽了公司的技术护城河。 （5）公司作为人工智能心电技术的行业领导者，更进一步加大了领跑的优势，更加深而且拓宽了公司的技术护城河。 2、乐普管理层认识到要维持企业长期稳定可持续发展，就必须战略性、前瞻性评判企业各板块业务的成长周期，依次及时建立各板块的创新产品的增长动力和建设新的心血管及其技术相关领域业务板块去共同对冲其业务板块未来的成长乏力周期。经过这几年的实践，公司战略和策略非常有效。在集采后，也未改变公司的增长逻辑，更能显示此策略的重要性和有效性。通过坚持不懈的重大器械创新研发，预研一代，临床一代，注册销售一代，公司将与时俱进的安排一系列心血管领域重大创新器械为未来年度新的核心成长动力，按照公司可吸收支架设计和材料制造平台技术，瓣膜设计、完全可回收再定位输送平台技术，封堵器设计和精密制造平台技术，药物球囊精密制造和药物涂敷平台技术和AI-ECG人工智能心电诊断监护平台技术等五大平台技术相关性，有限开拓相关的非心血管创新业务，继续保障未来年度业绩稳健增长。 3、在国家医保药品集采等政策下，未来基层市县医院和零售门店的成长将是中国医疗产业成长的主战场。谁在基层医院和实体药店具有较大竞争优势，谁就占据了未来成长的主导权；乐普医疗是第一个走向市县医院的器械企业，目前在全国已经运营190家市县医院合作心血管介入医疗中心，未来公司将更加大力推进基层介入医疗中心项目进程；国家DRGs按疾病诊断相关分组付费试点及推广将导致医院药品的销售，特别是慢病口服药的销售，将逐渐从医院转移至零售门店，企业在零售门店的竞争优势，才能保障公司未来的成长。乐普医疗也是第一个建立单独的OTC营销团队，主要深耕药品零售市场的专业处方药生产企业。国家医保局药品集采政策的实施和推进，进一步使得原来属于高端仿制药快速向普药过渡，加快推进了基层医疗机构和普通患者对该类药品的用药需求，基层市场用药未来2-3年内将持续大幅放量，给公司药品营销带来新的市场机遇。公司在基层市县医院的心血管疾病介入医疗中心的治疗和OTC终端销售的先发优势为公司在基层市场建立了强大的护城河。 4、上市和在研药品覆盖心血管疾病全领域，在医保控费大背景下，公司的全种类、全品种心血管疾病用药较单一品种的企业，整体和长期看，竞争优势更加突出和持续；随着公司重磅药品氯吡格雷和阿托伐他汀钙全国集采的中标，公司已申报、在研“抗血栓、降血脂、降血压、降血糖和抗心衰”心血管药品管线丰富，上述两方面的优势，给公司的药品业务带来了新的发展机遇，进一步保障了药品业务稳定持续的增长，而且公司药品管线协同效应显著，综合竞争优势明显，加之公司产品日益丰富，制剂全品种和原料药保障一体化、检测与服药一体化的产业链协同效应，将在新的政策背景下逐步显现，为公司建立新的市场护城河。

医药概念股一览及简介大全：

抗癌医药股

1、江苏吴中：控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。2010年11月，获得江苏省科技成

果浆。

2、海欣股份：自主研发国家一类新药，该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，09年年报披露，三期临床已通过国家药监局组织专家论证，批文正在审批之中，该企业经过努力，获得国家“重大新药创制”基金近500万元。

3、亚泰集团：投资医药行业——公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向，已形成以“参一胶囊”，抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品，同时还储备白介素－11，人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。

4、双鹭药业：公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程”和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。公司在肿瘤治疗，抗炎镇痛，心脑血管和肝病等领域已储备多个具有国内外市场潜力的优势大品种，力争推出3个以上的抗体和疫苗药物。在肝病治疗领域不断培育重磅品种，力争成为国内肝病治疗领域的重要企业。公司主打品种重组人粒细胞集落刺激因子，白介素－11，门冬酰胺酶，抗肿瘤产品等10余个品种正陆续进入东欧，亚洲，南美市场。

5、四环生物：公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2（用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗）、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液，其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品；目前仍持有55%股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业，其专有技术包括白介素2（用于肝癌治疗）、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。

6、双鹤药业：公司主营业务为肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、器官移植领域的基因工程药、化学、生化药的研发生产。

7、安科生物：公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目，替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，主要用于治疗晚期或转移性胃癌，预计2012年投产，年生产能力为3000万片。

8、丰原药业：公司与中人科技合资的丰原中人药业（公司占60%股权）保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。

9、普洛股份：公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药；公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。——“横店系”

10、西南合成：公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡，该药生产批件需耗时5-6年左右。——“太极系”

11、太极集团：公司拥有具有自主知识产权的抗癌药物新制剂，并且力争于2010年底完成临床批文申报。——“太极系”。与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药：抗癌药物新制剂、糖尿病（并发症）新药及 2 个心血管新药，其中2个已获临床批件，1个正在申报生产批件，自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。2009 年科技创新工作为打造创新型企业奠定了坚实的基础。

12、复星医药：公司持股74%的上海复宏汉霖生物技术致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化工作；公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物。——“复兴系”

13、海正药业：公司是中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。

14、恒瑞医药：公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。

15、中新药业：公司持股40%的华立达生物工程率先通过基因工程制药技术致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化，拥有主导产品“安福隆”－第二代基因工程α-2b干扰素。

16、海南海药：公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液，可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。

17、 华润三九：公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液，可用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症得治疗。——“华润系”

18、誉衡药业：公司生产有抗肿瘤药物盐酸吉西他滨主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌（目前我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产该药物）。

19、 莱美药业：公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术。

20、人福医药：公司持有81.07%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业；公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品，有望在3-5年内取得一类新药证书。

21、ST长信：公司控股51%的长安国际制药拥有全球最新第三代铂类抗肿瘤药物洛铂在中国的独家生产、经营专利。

22、吉林敖东：公司控股子公司延吉药业拥有的“注射用复方胰核糖核酸的制备方法”专利是以牛胰脏为原料，具有抗癌、抗衰老、增强免疫力功能，减轻放、化疗毒副反应，使癌细胞引起空泡样变性，癌细胞溶解。

23、 华神集团：公司拥有的原发性肝癌药碘［131I］美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。

24、桂林三金 ：公司在研项目包括有癌症治疗领域。

25、亚宝药业 ：公司正在研发抗癌新型创新药物。

26、天士力：公司与法国TRANSGENE组建的天士力创世杰（天津）生物制药将致力转基因技术用于癌症和传染性疾病基因免疫治疗。

27、益佰制药：公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品，另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术，可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。

28、海王生物：公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。

29、兰生股份：公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”，兰生国健占41.69%，公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”（注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）荣获国家科学技术发明奖二等奖，是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。。

30、复旦复华 ： 生产氟他胺片，治疗前列腺癌新药。

首仿药系列：

1、恒瑞医药：奥沙利柏、多西他赛、伊利替康；

2、恩华医药：齐拉西酮，原研厂家辉瑞；

3、白云山 ：福泰（仿达菲）；

4、海南海药：紫杉醇注射液、头孢西丁钠；

5、信立泰：泰嘉（硫酸氢氯吡格雷）；

6、上海医药：仿达菲；

7、海正药业：达菲中间体；

8、同仁堂：3个仿制品种已进入审批生产程序；

9、双鹤药业：2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名：匹伐钙”；

10、长春高新：艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批，该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首；

11、康芝药业：瑞芝清（尼美苏利颗粒）。

独家中药系列：

1、云南白药：白药系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种；

2、片子癀：片子癀系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种；

3、沃华医药：心可舒片，国家中药保护品种；

4、东阿阿胶：阿胶系列，国家首批非物质文化遗产扩展项目名录；

5、精华制药：王氏保赤丸、季德胜蛇药片，国家中药保密品种；

6、中恒集团：血栓通注射液；

7、千金药业：妇科千金片；

8、中新药业：速效救心丸，国家级机密中药品种；

9、广州药业：消渴丸；

10、马应龙 ：麝香痔疮膏；

11、独一味 ：独一味系列；

12、金陵药业：脉络宁注射液；

13、天士力 ：复方丹参滴丸；

14、华润三九：999感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰，华蟾注射液，国家保密配；

15、九芝堂：驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂，国家二级中药保护品种。赤丹退黄颗粒，国家保密配方；

16、同仁堂 ：六味地黄丸；

17、太极集团：急支糖浆；

18、桐君阁：桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片，国家中药保护品种；

19、海南海药：枫蓼肠胃康颗粒剂，国家中药保护品种；

20、嘉应制药：双料喉风散；

21、桂林三金：三金片，西瓜霜系列；

22、奇正藏药：奇正消痛贴膏，国家中药保护品种，国家保密品种；

23、西藏药业：诺迪康系列；

24、羚锐制药：通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏；

25、美罗药业：伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹，国家中药保护品种；

26、亚宝药业：丁桂脐贴；

27、康缘药业：热毒宁注射液、痛安注射液；

28、康恩贝：可达灵，国家中药保护独家品种。乌灵胶囊，国家中药保护品种；

29、江中制药：复方草珊瑚含片、江中牌健胃消食片；

30、上海辅仁：益心通脉颗粒、齿痛消炎灵颗粒；

31、三精制药：双黄连系列；

32、武汉健民：龙牡壮骨颗粒，首批国家一级中药保护品种；

33、紫鑫药业：补肾安神口服液，四妙丸；

34、北陆药业：九味镇心颗粒；

35、红日药业：血必净注射液，国家保密配方；

36、益佰制药：艾迪注射液，国家保密配方；

37、福瑞股份：复方鳖甲软肝片，全球第一个专业治疗肝纤维化药品；

38、汉森制药：四磨汤；

39、太安堂：消炎癣湿膏、心宝丸、麒麟丸；

独家疫苗系列：

1、天坛生物：麻腮风三联疫苗为国内首创；

2、长春高新：水痘、抗艾疫苗；

3、岳阳兴长：胃病疫苗；

4、重庆啤酒：乙肝疫苗；

5、沃森生物：脑膜炎、肺炎等多种疫苗；

6、力生制药：肺炎、水痘、甲乙肝疫苗；

7、智飞生物：脑膜炎、维卡；

8、科华生物：公司生产的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（Ι型）核酸检测试剂盒（PCR -荧光法）获得药监局新药证书和生产批准文号。

欧美通行系列：

1、京新药业：辛伐他汀原料药；

2、恩华医药：继2009年2月2日加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证之后，公司的甲磺酸齐拉西酮原料及注射剂2月5日获得SFDA颁发的新药证书和生产批文；

3、海翔药业：国内唯一生产联苯双酯厂商，也是进入国际BIT产品市场唯一中国公司；

4、现代制药：抗艾药物将通过FDA认证；国内最大的硫辛酸原料药生产企业，产品90%出口到日本和欧洲。国内唯一掌握硫辛酸手性拆分技术企业，可生产低残留硫辛酸的高端产品；

5、西南合成：全部产品均已通过GMP认证，其中有9个产品在美国FDA注册，4个产品通过FDA认证，5个产品获得欧洲COS证书；

6、复星药业：青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查，为WHO全球第三家抗疟药物直接供应商，彻底打开公司国际化道路。2008年，青蒿类抗疟药出口继续保持第一；

7、华东医药：主导产品环孢菌素原料通过了欧盟药品质量管理委员会的COS认证，有效期限5年；

8、海正药业：08年底拥有的FDA和欧盟COS认证数量分别达18个和15个，还有20多个产品正在申报之中；

9、中新药业：速效救心丸配方被列为国家机密配方，舒脑欣滴丸是第一个治疗脑血管疾病的中药滴丸制剂，第一个进军欧盟的中药产品，藿香正气软胶囊首创中国中成药软胶囊剂型；

10、华海药业：已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案（鸡尾酒疗法）所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业。

11、天士力：2010年1月20日，主打产品复方丹参滴丸FDA（美国食品药品监督管理局）Ⅱ期临床试验已经完成。该Ⅱ期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。2010年8月9日获美国三期临床试验批准；

12、浙江医药：2010年1月6日，收到美国FDA的书面通知，公司下属新昌制药厂生产的原料药本芴醇和蒿甲醚的现场检查报告已获得美国FDA的正式批准，允许进入美国市场销售；

13、长春高新：生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素，成为全球领先的生长激素生产销售公司；生长激素将通过FDA论证；

14、恒瑞医药：瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段；

15、海普瑞：全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业；

16、普洛药业：氧氟沙星产品获得由欧洲药典委员会颁发的COS证书，使康裕制药成为全世界少数几家取得这一产品的COS证书的企业之一，公司研发的“固定化D-海因酶和D-氨甲酰水解酶的研制”项目被列入国家863计划项目

独家基因系列：

1、西藏药业：国家一类新药冻干重组人脑利钠肽，又名新活素，是治疗心衰的基因药物，截止目前世界上研究成功的只有中国和美国；

2、通化东宝：重组人胰岛素；

3、益佰制药：可溶性血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）；

4、天目药业：冻干鼠表皮生长因子；

5、海正药业：首个基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白进入II期临床试验；

6、中新药业：世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液——安福隆水针，以及世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂——捷抚，填补了国内空白；

7、长春高新：生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素，成为全球领先的生长激素生产销售公司；生长激素将通过FDA论证；

8、安科生物：唯一一家同时生产干扰素、生长激素的企业；

9、达安基因：公司是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。

医药商业系列：

1、南京医药：全国第4大医药流通企业；

2、第一医药：上海市第2大医药流通企业；

3、国药股份：公司是国家药品监督管理局确定的41家药品全国跨省零售连锁试点企业、8家药品电子商务试点企业之一。控股股东为国药控股（HK1099）；

4、复星药业：参股34.66%的国药控股（HK1099）保持中国药品分销第1地位；

5、中国医药：通用美康在全国医药保健品行业进出口总额排名中资企业第1名，全行业排名第3名；

6、同仁堂：拥有近500家“北京同仁堂专卖店”及近千家形象专柜；集团还在全球的13个国家和地区开设了20家分店；

7、一致药业：持国药控股广州公司100%股权，国控广州是国药控股在中国南部的核心企业，拥有800多家医药商业分销网络，覆盖了全国29个省、市、区大中型城市；

8、嘉事堂 ：北京最大医药商业；

9、九州通：全国医药商业第三、民营医药商业第一；

10、英特集团：药品及医疗器械批发；

11、浙江震元：药品及医疗器械批发业，也是浙江省大环内脂类药物生产基地，拥有全国独家生产的产品制霉素，是全球最大的罗红霉素生产厂商之一，公司所拥有的震元堂被认定为中华老字号，在浙江地区声誉非常好，已形成医药连锁、纯销模式《中国证券网》。

12、哈药股份：“全国性品牌普药企业+区域商业龙头”，行业地位和规模优势突出公司工商一体区域龙头5朵玫瑰之一：产业链涵盖六大医药工业领域，是全国性的品牌普药公司；医药商业网络完善：拥有1000多家连锁药店，纯销、批发、零售业务分别约占哈尔滨市份额的80%、66%、 76%，是唯一具有全省覆盖能力的商业公司，并有望在东北地区进一步扩张。

医院连锁系列：

1、通策医疗：口腔医院连锁；

2、马应龙 ：肛肠医院连锁；

3、爱尔眼科：眼科医院连锁。

大输液系列：

1、双鹤药业

2、科伦药业

3、华仁药业

4、通化东宝

医疗器械系列：

1、万东医疗：医用X射线机国内第一，华润为控股股东；

2、新华医疗：清洗消毒器填补国内空白，淄矿集团为控股股东；

3、鱼跃医疗：听诊器、血压计、制氧机、轮椅车；

4、乐普医疗：血管内药物洗脱支架系统；

5、阳普医疗：第三代真空采血系统；

6、信立泰 ：高端医疗器械；

7、海南海药：人工耳蜗；

8、九安医疗：电子血压计、血糖仪、低频治疗仪。

维生素系列：

1、东北制药：维生素C“五大家族”之一，是国家四大维生素C龙头企业之一；

2、华北制药：国内最大头孢厂商之一并兼顾制造维生素C及其它多种药物；

3、广济药业：公司通过革命性技术变革，攻克了利用大米代替糖蜜生产维生素B2的难题，生产效率大幅提高，成本大幅降低，产量超过2000吨，主导产品核黄素；

4、新和成：公司是一家高科技、高成长、高效益的国家重点高新技术企业，主要从事药品、保健品、医药原料药的生产和销售，公司的维生素E中间体三甲基氢醌和异植物醇产量居全国首位。主导产品维生素E。

生物化学制药系列：

1、丰原药业：生物药、中药、化学合成药及其制剂和饲料添加剂；

2、海王生物：生物制品、生化制品、海洋药物、海洋生物制品、中成药等；

3、丽珠集团：生物工程药品、化学合成原料药、抗生素等；

4、四环生物：主导产品重组人白细胞介素-2注射液是国家一类生物制品；

5、华神集团：生物工程制品的生产和销售，主导产品三七通舒胶囊、三七三醇皂苷的独家生产和销售。控股子公司成都华神生物技术有限责任公司“氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒，治疗中晚期原发性肝癌多中心IV期临床试验总结报告”，是首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物；

6、诚志股份：生命科学、生物工程、中药制药、信息科技、精细化工；

7、香雪制药：抗病毒口服液、板蓝根颗粒；

8、福安药业：从事抗生素原料药及制剂的研发、生产和销售，主要产品氨曲南原料药及制剂，替卡西林钠、磺苄西林钠原料药，头孢硫脒、头孢唑肟钠制剂，其中氨曲南原料药及制剂为公司主导产品；

9、翰宇药业：化学合成多肽药物的研发、生产和销售，主要产品肽药物制剂、多肽原料药和客户肽（定制服务）三大系列；

10、星湖科技：生产、销售化学原料药、核苷（酸）类及氨基酸类生化产品，控股子公司安泽康（北京）生物科技有限公司实施冻干人用狂犬疫苗（鸡胚细胞）

11、华兰生物：公司是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证，为国家定点大型生物制品生产企业，在全国同行业企业中处于领先地位。

12、科华生物：公司是国内生产量最大、市场占有率最高、品种最齐全、报批量最大的体外诊断试剂生产企业

13、舒泰神 ： 公司自主研制开发了国家一类新药--注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物--聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”。

湖北广济药业股份有限公司是1993-05-28在湖北省注册成立的股份有限公司(上市)，注册地址位于湖北武穴市江堤路1号。

湖北广济药业股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91420000707016110B，企业法人安靖，目前企业处于开业状态。

湖北广济药业股份有限公司的经营范围是：生产经营大容量注射剂（玻瓶、软袋）、原料药（核黄素磷酸钠、维生素B2、恩替卡韦、阿托伐他汀钙、盐酸坦洛新、利奈唑胺、替加环素、依普利酮、甲磺酸帕珠沙星、硫酸氢氯吡格雷、替硝唑）、片剂、颗粒剂、凝胶剂、乳膏剂；食品添加剂生产、销售；饲料添加剂的生产、销售；桶装纯净水生产、销售；内部职工食堂（不含凉菜、不含裱花蛋糕、不含生食海产品）；货物进出口及技术进出口（不含国家限制或禁止企业经营的货物及技术）；生产直接接触药品内包装材料（多层共挤输液用袋）；单一饲料的生产、销售；工业盐的生产与销售。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）。在湖北省，相近经营范围的公司总注册资本为207878万元，主要资本集中在5000万以上和1000-5000万规模的企业中，共69家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

湖北广济药业股份有限公司对外投资5家公司，具有0处分支机构。

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山东立新制药有限公司是2016-05-20在山东省淄博市高青县注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于山东省淄博市高青县经济开发区金洋路9号。

山东立新制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370322MA3CAX6T3R，企业法人曾德利，目前企业处于开业状态。

山东立新制药有限公司的经营范围是：原料药（替尼类抗肿瘤药、卡培他滨、培美曲噻二钠、替莫唑胺、硫酸氢氯吡格雷、替格瑞洛、吲达帕胺、艾地苯醌、巴多昔芬、埃索美拉唑、替诺福韦酯）及其相应中间体的生产、销售；医药中间体（氨基乙酰丙酸盐酸盐）的生产、销售；货物进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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乐普药业股份有限公司是2010-12-06在河南省周口市注册成立的其他股份有限公司(非上市)，注册地址位于河南省项城市平安大道东段216号。

乐普药业股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是914116005664681555，企业法人张霞，目前企业处于开业状态。

乐普药业股份有限公司的经营范围是：生产、研发、销售：粉针剂（头孢菌素类）、片剂、硬胶囊剂、原料药（兰索拉唑、盐酸甲砜霉素甘氨酸酯、盐酸文拉法辛、帕马溴、伊曲康唑、硫酸氢氯吡格雷、埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁、枸椽酸西地那非、琥珀酸索利那新、富马酸替诺福韦二呲呋酯）、冻干粉针剂。在河南省，相近经营范围的公司总注册资本为135071万元，主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中，共19家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

乐普药业股份有限公司对外投资4家公司，具有0处分支机构。

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2019年 2019广东企业500强榜单排名第266 [2]

2019年 信立泰入选“2018年度中国化药企业TOP100排行榜” [3]

2012年 信立泰技术中心被认定为国家级企业技术中心

2012年 信立泰被评为二_一一年度工伤预防先进单位

2012年 信立泰荣获2012年度中国上市公司市值管理百佳

2012年 信立泰被评为2011中国中小板上市公司价值五十强

2012年 信立泰荣获“2007——2011连续五年广东省诚信示范企业”

2011年 信立泰被认定为“广东省战略性新兴产业骨干企业”

2011年 信立泰荣获福布斯中国潜力企业20强

2011年 信立泰荣获2010中国中小板上市公司价值50强 [4]

2011年 信立泰被评为中国中小板及创业板上市公司最佳董事会

2011年 信立泰荣获中国医药上市公司竞争力20强

2011年 信立泰荣获福田区纳税亿元企业

2011年 信立泰荣获“2007——2010连续四年广东省诚信示范企业”

2011年 信立泰荣获第三届中国最具竞争力医药上市公司20强

2011年 信立泰荣获“广东省知识产权优势企业”

2011年 信立泰被评为“粤港 清洁生产伙伴”

2010年 信立泰被认定为“AAA资信等级企业”；

2010年 信立泰通过了ISO9001/14001/OHSMS18001三体系认证；

2010年 信立泰被评为“2010年广东省用户满意服务明星企业”；

2010年 信立泰被评为“2010年广东省医药行业用户满意服务明星企业”；

2010年 信立泰入选亚洲品牌500强；

2010年 信立泰被评为 “广东省著名商标”

2010年 信立泰荣获“2009年度上市公司成长百强金牛奖”；

2010年 信立泰被评为“福田区2009年度纳税百强企业”；

2010年 信 立泰药业创新药物产业化基地入选深圳市二_一_年度十大重点项目；

2010年 信立泰被评为“深圳市知识产权优势企业”；

2010年 信立泰被评为“广东省诚信示范企业”；

2010年 信立泰被认定为深圳知名品牌；

2010年 信立泰入选深圳市成长型中小企业500强；

2010年 信立泰入选化学制剂 上市企业核心竞争力10强

2010年 信立泰荣获2009年度最具成长性新上市公司

2010年 “信力威”荣获广东省著名 商标

2010年 信立泰入选2010福布斯中国潜力企业20强

2009年 信立泰荣获上市公司金牛百强奖

2009年 头孢吡肟等四个产品喜获“广东省自主创新产品”认定

2009年 信立泰产品入选第八届（2009）“深圳企 业新纪录”

2009年 深圳信立泰药业股份有限公司在深圳证券交易所上市；

2009年 信立泰被评为“二_ _八年度广东省医药工业综合实力60强企业”；

2009年 信立泰被评为“二__八年度广东省医药工业化学药品原料 药、化学药品制剂制造20强企业”；

2009年 信立泰被评为“广东省诚信示范企业”；

2009年 信立泰被 认定为“福田区大学生实习基地”；

2009年 信立泰被认定为“福田区二__八年度纳税百强企业”；

2009年 信立泰被认定为“国家级高新技术企业”；

2009年 信立泰入选“二__八年度深圳市工业500强”；

2009年 信立泰被列入深圳市二__九年度重大项目：“信立泰创新药物产业化基地”；

2008年 信立泰 研发中心被评为“深圳市市级研究开发中心（技术中心类）”；

2008年 荣获“抗震救灾博爱奉献奖”；

2008年 信立泰被评为“改革开放三十年广东省医药行业创新企业”；

2008年 荣获“改革开放三十年广东省医药行 业突出贡献奖”；

2008年 信立泰入选深圳市第一批“自主创新龙头企业”；

2008年 信立泰药业被确认为广东省“诚信示范企业”

2008年 荣获广东省医药企业信用等级评价“AAA”级

2008年 荣获“中国企业自主创新领先品牌”称号

2007年 信立泰药业被确认为“深圳知名品牌”

2006年 荣获“深圳市自主创新百强中小企业”称号

2005年 荣获首届“深圳百强商业超级品牌”称号

2005年 泰嘉、信达悦、信立欣、信力威及其原料药被认定为广东省高新技术产品

2004年 信立泰药业被确认为深圳市工商业重点技术改造企业

2003年 信立泰药业被确认为诚信企业

2003年 原料药厂落成投产

2002年 信立泰药业被确认为深圳市高新技术企业

2002年 信立泰药业被确认为深圳市外商投资先进技术企业

2002年 泰嘉、信敏汀被确认为国家重点新产品

2001年 泰嘉被确认为深圳市高新技术项目

1999年 深圳信立泰药业股份有限公司制药厂建成投产

1998年 深圳信立泰药业股份有限公司诞生

药物研发中心

信立泰药业主要研发抗生素类、心脑血管类等产品，公司成立以来开发出多种具有自主知识产权的新药，先后攻克多种头孢产品生产的技术壁垒，实现了产品高质量、低成本的产业化生产。公司80%的产品被广东省科技厅认定为高新技术产品，其中泰嘉、信敏汀被国家经贸委员会认定为“国家重点新产品”，硫酸氢氯吡格雷及其制剂项目获得广东省科技厅颁发“广东省科技进步奖三等奖”。

技术力量

公司成立初始就成立了药物研发中心，技术人员具备较强的专业知识和技能，本科以上学历占84%，高级职称占46%。研发中心由合成研究室、质量研究室、制剂研究室、开发部、知识产权部等多个研究部门组成，全面保障公司产品信息的获取、工艺质量的提高、新药注册申报及知识产权的查询和维护等工作的开展。

仪器设备

研发中心配备先进的仪器设备，为药物研发提供了良好的基础。现有仪器设备有：高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、红外分光光度计、水分测定仪等。研发中心专门建立了中试实验室，配备有制粒机、冻干机等中试设备，有效保障项目进行规模化生产。

研究成果

公司目前拥有新药证书11个，药品生产批文60个。目前正在进行研发的项目15个，其中国家级新药8个。

1.2021年5月28日，誉衡药业收到深交所下发的《关于对哈尔滨誉衡药业股份有限公司2020年年报的问询函》。深交所的问询函中指出，要求誉衡药业具体分析公司营业收入变动的合理性，是否存在持续下滑的可能，并充分提示相关风险等。

2.主要原因是，2020年末，誉衡药业未弥补亏损为8.74亿元，实收股本21.98亿元，公司未弥补亏损金额超过实收股本总额三分之一。2018至2020年，公司营业收入分别为54.81亿元、50.54亿元、30.55亿元，持续下滑，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为0.01亿元、-25.96亿元、-3.05亿元，连续两年为负。

拓展资料：

1.誉衡药业成立于2000年，其前身是黑龙江康复研究所附属药厂，朱吉满斥资168万买下后改制为誉衡药业。2010年，誉衡药业在深交所中小板上市。在创始之初，其旗下主打产品为骨科用药鹿瓜多肽，不过这款产品近年来受到重点监控以及今年医保局信用评价制度的“亮剑”，正在遭遇劫难。

2.该公司自2010年上市以来共成功发起13次并购，而相比之下，公司在研发投入金额和比例并不算多。在通过不断地合作、收购下，誉衡药业的产品线覆盖到骨骼肌肉、糖尿病、心脑血管、维生素及矿物质补充剂等领域。

3.在报告期内，受国家重点医药监控目录的影响，誉衡药业的注射用磷酸肌酸钠（莱博通）2020年销售收入为12411.37万元，较2019年同期下降74.05%；而由于代理终止，硫酸氢氯吡格雷片2020年销售收入为531.02万元，较2019年同期下降98.63%。注射用磷酸肌酸钠（唯嘉能）2020年销售收入为1885.53万元，较2019年同期下降90.89%。