由乙醇到甲胺的化学反应式

先跟甲胺反应.催化加氢(不是硼氢化钠).丙酮洗.

乙醇盐酸重结晶!

你想问的因该是这个吧?

硼氢化钠要跟四氟呢喃混和脱羟基用的(不过效果不好)

俗称脱氧 其实是脱羟基(OH) 不是真的只脱氧分子O

其它就不便公布了!

甲胺醇溶液室温会有气体排出的，因为甲胺醇溶液非常的不稳定，在室温下非常容易分解，形成氨气。

甲胺在常温常压下是易燃性气体，所以市售的一般是甲胺的乙醇溶液，也就是通常讲的的甲胺醇溶液。使用时温度不要太高，防止甲胺跑出。说到底就是甲胺常温下不好保存，使用不方便，把它溶解在醇溶液中。

中午好，甲胺乙醇是一甲胺溶于无水乙醇后制备成的混合溶液类似甲醛和氨水，常温条件下可以与水任意比例互溶并形成强碱性水溶液，不过由于一甲胺气体在水中溶解度不大最多只能制备成40%水溶液（无水乙醇可以达到99%）。

甲胺，分子式CH3NH2，在常温下为气体。

甲胺又名氨基甲烷，一甲胺，伯胺。

甲胺的通常制剂为乙醇溶液。所以又称甲胺醇，或甲胺乙醇。

因此，甲胺醇或甲胺乙醇并不是一种化合物的名称，而只是甲胺在乙醇里的溶液。是一种混和物。

你问“甲胺醇和无水乙醇会发反应吗?”回答是不会。甲胺醇已经是甲胺和无水乙醇的混合物，再加入无水乙醇只是稀释而已。

一般会指出混和物的浓度，比如20%的甲胺醇， 就是20%的甲胺制成的乙醇溶液

追问： 苯基丙酮到苯丙胺还有能简洁合成路线,怎么简洁和成啊？ 回答： 另一种合成方法是以苯乙腈和乙酸乙脂为原料，在乙醇纳存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺 追问： 我想问的是直接用苯丙酮如何制备苯丙胺？ 回答： 。。。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加硫酸配制的溶液使PH为5.5--6.0。然后过滤，用乙醇洗滤瓶饼，烘干既得苯丙胺硫酸盐成品 其实刚才说的就可以了。。 追问： 晕啊，我问的是怎么用苯丙酮如何制备苯丙胺。 回答： 我也晕了。。。。呃呃呃。。苯丙酮与甲酸铵反应得苯丙胺 追问： 恩，明白了。那可以告诉我苯丙酮与甲酸铵直接加就可以了吗？怎么做呢？ 回答： 我觉得应该是向甲酸铵中滴加苯丙酮，保持甲酸铵过量，要不然会成仲胺甚至叔胺。。 ——！ 追问： 那用20%甲胺乙醇溶液和盐酸调PH=8，加点硼氢化钠。和苯基丙酮一起反应可以吗？然后在用盐酸调试PH=6 回答： 貌似不能吧，好像生成N-甲基-1-苯基-2-丙胺 你不是说直接用苯丙酮如何制备苯丙胺？怎么又扯到这里来了。。。（好纠结啊，想提交，一直说我的回答不够详细，请修改。。BS啊，我回答的这么详细） 追问： 嘿嘿，那结晶问题怎么解决呢？怎么提出来呢？ 回答： .......这么纠结。。好吧，我认输了 追问： 不嘛！不认输 回答： 打字打到我手抽筋。。 追问： 嘻嘻，偷笑ING。我给你加点分。 回答： 我不说了。。。。 追问： 这个你快去回答，保证选你。真的，我还想问你一下，用20%甲胺乙醇溶液盐酸调PH=8加硼氢化钠，加入丙酮，慢速搅拌过夜，用盐酸调PH=6，蒸去甲醇。用水稀释溶液至变清。用无水乙醚进行3次萃取，并用蒸馏水清洗。除出水份。虽然里面还有少量的水，用无水硫酸钠进行干燥，或者放冰箱吸点水分掉。然后往溶液中加入些无水乙醚后通入干燥的HCL气体会有晶体析出吗？为什么？ 追问： 快去回答了，哪个问题快过期了，认真回答，一定会选你。速度。 提问者 的感言： 谢谢，辛苦了！

纯的一甲胺是气体，一般是用钢瓶装的，40％的甲胺是一甲胺的水溶液，是不能用来直接配20％甲胺乙醇溶液的。有条件的话就直接用甲胺气体配；如果只有40％的甲胺，就把甲胺溶液滴到固体氢氧化钠上释放出甲胺气体，用碱石灰干燥后配20％的甲胺乙醇溶液。不过我记得有现成的甲胺乙醇溶液买的，你在网上搜一下，没有必要什么都自己搞的，集中精力做主要的事情就行了

苯基丙酮是脂肪酮不是芳香酮，苯乙酮和苯丙酮是芳香酮。本人有目前最先进的大规模生产的方法，有实力的可以合作。

以下方法不适合大规模生产

三口烧瓶2000ML。电动搅拌器，球型冷凝管，电加热套2000ML，PH是试纸，梨形分液漏斗1000ML，单口烧瓶2000ML，蒸馏头，直口烧瓶2000ML，蒸馏头直形冷凝管，真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗，丙酮500ML硫酸1KG，20%甲胺乙醇溶液2000ML，硼氢化钠50克，盐酸500ML，乙醚2000ML无水乙醚2000ML，氯化钠1KG——盐酸调PH值用的。全部的玻璃器材都要干燥的。

1。在三口烧瓶中配置电动搅拌和球形冷凝管。

2：用分液漏斗投入20%甲胺乙醇溶液230ML，用冰乙酸调PH=4.5，加入苯基丙酮200ML克（主要原料），硼氯化钠6克（催化剂）、室温搅拌过夜（慢速进行搅拌）。

3：用冰乙酸调PH=4.5、然后蒸去甲醇、残液加适量水（蒸馏水）至溶液边清。

4：萃取：用乙醚300ML、进行3次萃取、萃取液水（蒸馏水）洗后、防置2到3小时，分去水层（颜色不同，水是清的有料子的红颜色）、分离水之后总还有少量的水存在里面、用3A分子筛干燥（可以放冰箱里吸掉一部分水过夜为好或者5小时以上）。

5：蒸除萃取剂乙醚，但不能蒸干最好溶液留80毫升左右.。

6:将上述萃取液加入无水乙醚500ML通入干燥氯化氢气体（用食盐进行制取要干燥的不要带水的），立刻有白色针状晶体出现，直到不再有沉淀生成，停止通氯化氢气体，蒸去乙醇，得粗品甲基苯丙胺了）

7：结晶（将粗品甲基苯丙胺放入无水乙醚重结晶以获得纯品）