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怎么合成苯乙酸

俊秀的缘分
和谐的狗
2023-01-25 02:58:00

怎么合成苯乙酸

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饱满的热狗
故意的钻石
2026-05-08 06:35:34

用1,3-丁二烯先是和溴化氢1:1加成 之后是在过氧化物条件下和溴化氢加成,碱性水溶液水解 氧化后得3-丁酮-酸 之后加H2还原,便生成3-丁醇-酸,之后消去羟基 变成3-丁烯-酸钠 之后和1,3-丁二烯加成,Pd去氢便可以得到苯乙酸

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柔弱的可乐
优雅的月饼
2026-05-08 06:35:34

英文名称 BENZILIC ACID

英文别名 DIPHENYLHYDROXYACETIC ACID

中文名称 二苯基羟基乙酸

中文别名 二苯乙醇酸

分子式 C14-H12-O3

http://www.toxic.csdb.cn/viewRecord.jsp?ds=dataset@@10021&tab=CHH&id=24083

二苯乙二酮与氢氧化钾溶液回流,生成二苯乙醇酸钾盐,称为二苯乙醇酸重排。反应过程 如下:. 形成稳定的羧酸盐是反应的推动力。一旦生成羧酸盐,经酸化后即产生二苯乙醇酸。 二苯乙醇酸也可直接由安息香与碱性溴酸钠溶液一步反应来制备,得到高纯度的产物。

http://cec.ustc.edu.cn/base/yj/sy17.htm

二苯乙二酮在氢氧化钾溶液中,重排生成二苯乙醇酸

联苯甲酰为起始原料,经催化重排而得二苯乙醇酸

动人的大地
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2026-05-08 06:35:34
用甲苯为原料,c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照,然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热。再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推,这样会很容易,在高中常用这种方法。

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2026-05-08 06:35:34
KCN 也可以。但是Zn(CN)2不可以,CuCN不可以。因为NaCN和KCN(小心啊,剧毒滴)都是离子化合物,其中的CN-的确是负离子状态,化学活性高;而Zn(CN)2和CuCN中的CN与金属连接的比较紧密,类似共价键或者络合物,所以CN活性不好,于是不适合这类反应。

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2026-05-08 06:35:34
苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸, 催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.

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2026-05-08 06:35:34
以B表示苯环,以Bn表示苄基;

B-CHO + H2 ——→ B-CH2OH

B-CH2OH + HCl——→ Bn-Cl(氯化苄)+ H2O(氯化锌为催化剂)

Bn-Cl + NaCN ——→ Bn-CN(苯乙腈)+ HCl(二甲胺为催化剂,在乙醇溶液中80—100℃反应)

Bn-CN的水解可以酸解,也可以碱解,酸解的得率较高,直接得到苯乙酸,这里写碱解的

Bn-CN + NaOH + H2O ——→ Bn-COONa(苯乙酸钠) + NH3↑

Bn-COONa + HCl ——→ Bn-COOH(苯乙酸) + NaCl

(若酸解则为Bn-CN + 2H2O + H2SO4 ——→ Bn-COOH + (NH4)HSO4)

Bn-COOH + CH3CH2OH ——→ Bn-COOCH2CH3 + H2O