鉴别苯酚苯甲酸水杨酸
鉴别苯酚苯甲酸水杨酸的方法如下：
1、将碳酸氢钠加进四种物质的溶液中,无明显现象的为苯酚,其他均有气泡。
2、加入氯化铁溶液,显紫色的为水杨酸。
3、剩下的两种物质的溶液,均加入浓硫酸,加热,反应完全后,加入氯化铁,显紫色的是乙酰水杨酸。
苯酚中只有酚羟基，苯甲酸中只含羧基，水杨酸中含酚羟基和羧基，乙酰水杨酸水解得到水杨酸,酚羟基遇到铁离子显紫色,而苯甲酸无此现象。
扩展资料
水杨酸作用与用途
1、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。
2、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。
3、用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。
4、水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。
5、化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
水杨酸外观与性状：白色针状晶体或毛状结晶性粉末。溶解性：易溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水，在沸水中溶解。
气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。
参考资料：百度百科-苯酚
参考资料：百度百科-水杨酸
参考资料：百度百科-苯甲酸_
苯甲酸：熔点122.13℃，沸点249℃
Sn： 熔点：231.89℃沸点：2260℃
Pb：熔点327.502°C，沸点1740°C
相变温度就是对应的熔沸点。
先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。
碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑
苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。
扩展资料
苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。
这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
OH-+C6H5-OH→C6H5O-+H2O，OH-+C6H5-COOH→C6H5-COO-+H2O；
③苯酚钠中通二氧化碳会反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子反应为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-，苯酚不溶于水，静置后分液得苯酚和碳酸氢钠；
④苯甲酸钠中加强酸盐酸能生成氯化钠和苯甲酸，离子反应为C6H5COO-+H+→C6H5COOH↓，符合强酸制弱酸的原理；
故答案为：
| 实验步骤 | 写出相应的离子方程式 |
| OH-+C6H5-COOH→C6H5-COO-+H2O | |
| 苯酚（C6H5-OH） | C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3- |
| 盐酸、 | C6H5COO-+H+→C6H5COOH↓ |
（3）制取CO2的方法：碳酸钙和盐酸在不加热的条件下反应来制，只有A装置合理，可以根据气压原理来检验气密性：将导管连接上A中的玻璃管，再将导气管的末端置于水中，用酒精灯对A中的试管微热，如果看到有气泡冒出，冷却后导气管的末端能回流形成一段水柱，说明A装置气密性良好，故答案为：A；将导管连接上A中的玻璃管，再将导气管的末端置于水中，用酒精灯对A中的试管微热，如果看到有气泡冒出，冷却后导气管的末端能回流形成一段水柱，说明A装置气密性良好．
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。
甲酸与硝酸反应，硝酸把甲酸氧化为二氧化碳和水,硝酸应该是还原为一氧化氮,以下方程式是未经权威确认的,仅供参考：3HCOOH + 2HNO3 = 4H2O + 3CO2↑ + 2NO↑
