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为什么乙酸不能和乙酮反应

要减肥的巨人
寂寞的小鸭子
2023-01-25 02:50:43

乙醇乙酸乙酮的相互转化

最佳答案
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虚幻的秋天
2026-05-08 08:53:26

没有乙酮。酮是羰基接2取代基,取代基至少1个碳,一共至少3个碳(丙酮)

乙醇加催化剂(Cu,Ag)加氧气加热到乙醛,再经氧气氧化成乙酸。

乙酸加氢氧化钡等碱土金属氢氧化物加强热脱1分子碳酸得到丙酮。

乙醇加乙酸,浓硫酸/AlCl3/NaHSO4等酸催化回流可以制乙酸乙酯。业余制备推荐使用硫酸氢钠+4A分子筛,特点是硫酸氢钠不会随着乙酸乙酯的蒸出而流失,反应生成的水吸附在分子筛里,过滤出来高温活化后还能再次使用。

丙酮是易制毒化学品,不要乱制,更不要乱卖。做化学实验请注意安全.

最新回答
拼搏的面包
粗犷的火
2026-05-08 08:53:26

有两个原因

1、位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个o的存在,羰基c周围的位阻变大,使得h不易进攻

2、电性。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个o的存在,使得羰基c的正电性增强,不易于h的进攻

ps:

1、共轭不是正确的原因,因为在酰卤(如乙酰氯ch3cocl)中同样存在p-π共轭,但是h2/pd可以轻松地还原酰卤。

2、同一个c上连有两个羟基的结构叫偕二醇。一般偕二醇结构都是极不稳定的(有特殊结构或某些溶剂中可能会稳定),易自动脱水形成羰基。由此可见,偕二醇结构也不是正确的原因,否则当羧酸被还原为偕二醇后,会立即彻底地脱水形成醛,而醛很容易被h2还原

悲凉的苗条
威武的钻石
2026-05-08 08:53:26

因为羧基中由于羟基(给电子基团)的存在,使得羰基中碳原子的电正性(δ+)减弱,相应的α-H的酸性减弱(不易形成相应的碳负离子),因而不能像甲基醛酮那样发生α-H的碘代反应。

将甲基酮类化合物(或乙醛、乙醇) 与碘的氢氧化钠溶液作用,很快便有明显的浅黄色沉淀析出,即碘仿析出,所以称这个反应为碘仿反应。

碘仿反应的应用:

碘仿反应可用于鉴别甲醇和乙醇:使甲醇和乙醇分别与碘和氢氧化钠反应,有黄色晶体生成者为乙醇,无此现象者为甲醇。

另外,碘仿是具有特殊臭味的黄色固体,水溶性极小,在反应中易析出,且反应速度很快,因此常用碘仿反应来鉴别乙醛和甲基酮。

由于次卤酸钠或卤素的碱溶液具有氧化性,乙醇和O·碳原子上连有甲基的仲醇,可被次卤酸盐氧化成相应的羰基化合物。故卤仿反应也可用于该种类型醇的定性鉴别。

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2026-05-08 08:53:26
乙酸酐的主要生产方法乙酸与乙烯酮反应,乙烯酮是有丙酮或者乙酸制得 CH3COCH3+CH3COOH--->CH2=C=O,丙酮加热到700~800°,乙酸在AlPO4存在下加热到700~740度 CH2=C=O+CH3COOH=CH3COOCOCH3

激动的小鸽子
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2026-05-08 08:53:26
用强氧化剂,比如高锰酸钾、臭氧(需要催化剂)之类的物质氧化可以直接把酮氧化成羧酸。但是乙酮是不存在的,酮类物质最少要有3个碳。你说的乙酮可能是指乙醛,乙醛也可以在强氧化剂的作用下直接被氧化成羧酸

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2026-05-08 08:53:26
1)乙酸的酸性促使它可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。

2CH3COOH

+

Na2CO3

=2CH3COONa

+

CO2

↑+

H2O

2CH3COOH

+

Cu(OH)2=Cu(CH3COO)2

+

2H2O

CH3COOH

+

C6H5ONa

=C6H5OH

(苯酚)+

CH3COONa

2)自己:乙酸的晶体结构显示,分子间通过氢键结合为二聚体

3)对于许多金属,乙酸是有腐蚀性的,例如铁、镁和锌,反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层,所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如最著名的例子:小苏打与醋的反应。除了醋酸铬(II),几乎所有的醋酸盐能溶于水。

Mg(s)+

2

CH3COOH(aq)→

(CH3COO)2Mg(aq)

+

H2(g)NaHCO3(s)+

CH3COOH(aq)

→CH3COONa(aq)

+

CO2(g)

+

H2O(l)

4)乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,特别注意的是,可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。

乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应,反应类型属于取代反应中的酯化反应)。

5)其他普通化学反应:

乙酸与碳酸钠:2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸钙:2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸氢钠:NaHCO3+CH3COOH→CH3COONa+H2O+CO2↑

乙酸与碱反应:CH3COOH+-OH-=CH3COO-

+H2O

乙酸与弱酸盐反应:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-

+H2O+CO2↑

乙酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH3COOH→(CH3COO)2Fe+H2↑

乙酸与氧化锌反应:2CH3COOH+ZnO→(CH3COO)2Zn+H2O

乙酸与醇反应(酯化反应):CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O(条件是加热,浓硫酸催化,可逆反应) 

乙酸与锌反应:2CH3COOH

+Zn

→(CH3COO)2Zn

+H2↑

乙酸与钠反应:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑

求采纳。

潇洒的雪碧
陶醉的大树
2026-05-08 08:53:26
第一步,羰基试剂(例如苯肼),可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛 苯甲醛 丙酮 苯乙酮 甲醛 乙醛;无水乙醇和正丁醇不反应

第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象

第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛;无现象的是丙酮和苯乙酮

第四步,菲林试剂,甲醛铜镜,正丁醛和乙醛砖红沉淀,苯甲醛无现象

第五步,碘仿反应,乙醛黄色沉淀,正丁醛无现象

第六步,饱和亚硫酸氢钠,丙酮沉淀,苯乙酮无现象

平淡的小笼包
超帅的蜗牛
2026-05-08 08:53:26

这个反应不好说,如果光是氨气的话会有反应,但我看到一片文章说酮可以和醋酸铵反应生成imine

Journal of chemistry, 1996, 不过很慢

如果可以反应的话,机理:

后几步画错了

注意这个是平衡反应,反应要绝水,但是反应又生成水,如果不把生成的水除掉的话

imine又会水解为原来的酮

应该会反应

炙热的彩虹
温暖的小蚂蚁
2026-05-08 08:53:26

长颈漏斗是用来分离一些不互溶的物料的。乙酸和乙醇反应之后生成乙酸乙酯,乙酸乙酯是能够溶于乙醇的,所以使用长颈漏斗并不能将其进行分离出来。

乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢水解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。

乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,是一种用途广泛的精细化工产品,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种非常重要的有机化工原料和极好的工业溶剂,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。我们所说的陈酒很好喝,就是因为酒中含有乙酸乙酯。乙酸乙酯具有果香味。因为酒中含有少量乙酸,和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。因为这是个可逆反应并且反应缓慢,所以要具有长时间,才会积累导致陈酒香气的乙酸乙酯。

孝顺的小松鼠
活泼的大神
2026-05-08 08:53:26
乙酸乙酯不能发生碘仿反应。

乙酰丁酸乙酯是可以发生碘仿反应的.前者分子中CH3CO为酰基,不是甲基酮结构,后者虽然命名中叫乙酰,但该处的CH3CO为酮羰基,且为甲基酮,故可发生碘仿反应.

乙酸乙酯(ethyl acetate),又称醋酸乙酯,化学式是C4H8O2,分子量为88.11,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。