N-Boc-2-氨基乙醛的合成路线有哪些?
基本信息:
中文名称
N-Boc-2-氨基乙醛
中文别名
叔丁基-N-(2-氧乙基)氨基甲酸酯N-(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl
N-(2-oxoethyl)carbamate
英文别名
N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoacetaldehyde(2-oxo-ethyl)-carbamic
acid-tert-butylesterN-Boc-2-aminoacetaldehydetert-butyl
2-oxoethylcarbamateN-(tert-Butoxycarbonyl)aminoacetaldehydeN-(tert-butoxycarbonyl)-2-amino-acetaldehydet-butyl
n-(2-oxoethyl)cabamateboc-l-glycinal2-(t-butoxycarbonylamino)acetaldehydeN-tert-butoxycarbonylglycinal(tert-butoxy)-N-(2-oxoethyl)carboxamide
CAS号
89711-08-0
合成路线:
1.通过N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺合成N-Boc-2-氨基乙醛,收率约99%;
2.通过N-Boc-乙醇胺合成N-Boc-2-氨基乙醛,收率约99%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/163221
基本信息:
中文名称
2-叔丁基二甲基硅氧基乙基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl
N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]carbamate
英文别名
[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic
acid
t-butyl
ester[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]carbamic
acid
tert-butyl
esterN-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)amineTERT-BUTYL
2-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYLCARBAMATE
CAS号
203738-69-6
合成路线:
1.通过N-Boc-乙醇胺和叔丁基二甲基氯硅烷合成2-叔丁基二甲基硅氧基乙基氨基甲酸叔丁酯,收率约99%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/286868
中文名称
二苄基
N,N-二异丙基亚磷酰胺
中文别名
二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺二苄基N,N-二异丙基亚磷酰胺二苄基二二异丙基膦氨二苄基-N,N-二异丙基亚磷酰胺二异丙基胺基亚磷酸二苄酯二苄基二异丙基胺基膦二苄基二异丙基胺基膦
英文名称
DIBENZYL
DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE
英文别名
Dibenzyloxy(diisopropylamino)phosphineN-bis(phenylmethoxy)phosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amineDibenzyl
N,N-DiisopropylphosphoramiditeDibenzyl
diisopropylphosphoramidite
CAS号
108549-23-1
上游原料
CAS号
中文名称
921-26-6
二异丙基磷光体amidous二氯化物
100-51-6
苯甲醇
108-18-9
二异丙胺
501-53-1
氯甲酸苄酯
34637-22-4
3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇
下游产品
CAS号
名称
26690-80-2
N-Boc-乙醇胺
108549-23-1
二苄基
N,N-二异丙基亚磷酰胺
1003-67-4
4-甲基吡啶氧化物
3240-34-4
碘苯二乙酸
108-68-9
间-5-二甲苯酚
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/84656
中文名称
苄基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl
N-benzyl-N-(2-oxoethyl)carbamate
英文别名
N-benzyl-N-(t-butoxycarbonyl)aminoacetaldehydeN-benzyl-N-boc-glycinaldehyde2-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)ethanalCarbamic
acid,(2-oxoethyl)(phenylmethyl)-,1,1-dimethylethyl
esterN-(t-butyloxycarbonyl)-N-benzylaminoacetaldehydeN-tert.-Butoxycarbonyl-N-benzyl-glycine
aldehydetert-butyl
benzyl(2-oxoethyl)carbamateN-tert-butoxycarbonyl-N-benzyl-glycinal
CAS号
136159-63-2
合成路线:
1.通过水合成苄基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
2.通过N-苄基乙醇胺合成苄基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1743859
中文名称
N-苯基乙醇胺
中文别名
N-(2-羟乙基)苯胺2-苯胺基乙醇N-羟乙基苯胺2-(苯基氨基)乙醇
英文名称
2-Anilinoethanol
英文别名
N-(2-Hydroxyethyl)anilineN-Phenylethanolamine2-ethanol
aniline2-(Phenylamino)ethanolPhenyl
ethanolamineEthanol,2-anilino
CAS号
122-98-5
上游原料
CAS号
中文名称
591-50-4
碘苯
141-43-5
乙醇胺
141-46-8
羟乙醛
108-86-1
溴代苯
98-80-6
苯硼酸
96-49-1
碳酸亚乙酯
75-21-8
环氧乙烷
624-76-0
2-碘乙醇
108-98-5
硫酚
下游产品
CAS号
名称
122-98-5
N-苯基乙醇胺
107-13-1
丙烯腈
77-78-1
硫酸二甲酯
124-38-9
二氧化碳
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/96809
一、物化性质 外观为无色透明或淡黄色油状液体,易与水、乙醇、乙醚混溶,具有强碱性。分子式:CH3NHCH2CH2OH,相对分子量75.11,沸点:159/760MMHg,比重:(D)0.937,折光率:n 1.4385,闪点:72。 二、质量指标 N-甲基单乙醇胺 98% 95% 其他胺类 <1% 醛类 <100PPM 三、用途 N-甲基单乙醇胺主要用作酸性气体净化剂、活化剂、有机合成的原料,还可用作新药“脑脉康”的合成原料,“平痛新”的中间体和乳化剂等。 四、包装与储存包装:采用镀锌桶包装,每桶净重180kg。储存:本品应储存在通风、阴凉处,注意防火。
在最早提到乙醇胺的文献之一(1897 年)中,耶拿大学(德国)的著名化学家 Ludwig Knorr 通过用氨处理环氧乙烷大规模制造了这种化合物。作者引用了早在 1860 年的工作,其中研究人员制造了乙醇胺盐,但无法分离出游离碱。最近的乙醇胺研究包括从硝基甲烷和甲醛合成,但流行的制造方法仍然可以追溯到 Knorr 的工作。
乙醇胺有几个重要的工业用途:作为“洗涤器”去除废气流中的二氧化碳、硫化氢和其他酸性污染物;作为制造表面活性剂、螯合剂甚至药物的起始原料;作为皮革软化剂;以及作为控制工业水流 pH 值的添加剂。
乙醇胺有什么新变化?与最近的几个本周分子一样,它已在外太空被发现。Víctor M. Rivilla、Belén Tercero、Sergio Martín 及其在西班牙、意大利、日本、智利和美国的同事在星际介质的分子云中发现了乙醇胺,特别是在银河系银河中心的一个复合体中。
与在太空中发现的大多数分子相比,乙醇胺与地球上可能的生命起源特别相关。它存在于构成所有已知细胞膜的磷脂的水溶性“头部”中。它可能是甘氨酸的直接前体,甘氨酸是最简单的氨基酸,已在彗星 67P/Churyumov-Gerasimenko 中检测到。
里维拉等人得出的结论是,他们的结果“表明乙醇胺在太空中有效地形成,如果运送到早期地球,可能有助于原始膜的组装和早期进化。”
乙醇胺危害信息
危险等级* 危险说明
易燃液体,第 4 类 H227—可燃液体
急性毒性,口服,第 4 类 H302——吞食有害
急性毒性,皮肤,第 4 类 H312——皮肤接触有害
皮肤腐蚀/刺激,1B 类 H314——导致严重的皮肤灼伤和眼睛损伤
严重眼损伤/眼刺激,第 1 类 H318——造成严重眼损伤
急性毒性,吸入,第 4 类 H332—吸入有害
特异性靶器官毒性,单次接触,呼吸道刺激,第 3 类 H335—可能引起呼吸道刺激
短期(急性)水生危害,第 2 类 H401——对水生生物有毒
长期(慢性)水生危害,第 3 类 H412——对水生生物有害并具有长期持续影响