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求问!丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理,谢谢解答啦!

感动的河马
细腻的胡萝卜
2023-01-25 02:41:31

求问!丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理,谢谢解答啦!

最佳答案
明亮的红牛
无心的冬天
2026-05-08 11:03:47

生成缩酮、缩醛。

首先进行银镜反应,生成银镜的为丙醛(或者用新制氢氧化铜悬浊液,生成砖红色沉淀的为丙醛)。之后,将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的(冷的)酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色的是丙三醇,而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

或者采用醇的催化氧化法:先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中,铜丝重新变为红色的是丙三醇。

化学性质

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。

最新回答
忧虑的摩托
欢呼的吐司
2026-05-08 11:03:47

原因是乙二醇与丙酮都是极性分子,符合“相似相溶”的规律。

乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。

丙酮、二甲基酮,是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。其易溶于水、甲醇、乙醇等有机溶剂,易燃、易挥发,化学性质较活泼。

乙二醇(ethylene glycol)又名甘醇、1,2-亚乙基二醇,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有低毒性,乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药

踏实的小猫咪
拉长的蜜粉
2026-05-08 11:03:47
脱水消去反应。

氢离子作用下,半缩醛羟基会和原丙酮两个甲基之一发生脱水反应,生成一个双键:CH2=C(CH3)OCH2CH2OH

希望对你有帮助O(∩_∩)O~

英俊的白云
等待的日记本
2026-05-08 11:03:47

先与一分子的乙二醇反应,形成缩酮保护一个羰基;再与2分子甲基格氏试剂加成另一个羰基,最后水解即可。

很高兴为您解答

满意请采纳(给好评)~~

无辜的小蝴蝶
冷艳的纸鹤
2026-05-08 11:03:47

乙二醇与氧气反应,催化剂一般为铜银,催化剂不参与反应,反应的化学式为:

HO-CH2-CH2-OH+O2==(催化氧化)HOC-CHO+2H2O

乙二醇的其他化学反应:

乙二醇与乙二酸反应的化学方程式(三种)

1、乙二醇和乙二酸在1:1的条件下可以脱一分子水或2分子水

脱一分子水时

HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH==HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O

脱两分子水时

HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH==形成一个六元环的酯 + 2H2O

2、乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水

2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH==HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O

3、乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水

HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH==HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH +2H2O

4、乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯

nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH==[-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O

扩展资料:

1、乙二醇的物理性质:

外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体

蒸汽压:0.06mmHg(0.06毫米汞柱)/20℃

粘度:25.66mPa.s(16℃)

溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,微溶于乙醚,不溶于石油烃及油类,能够溶解氯化钙/氯化锌/氯 化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。

表面张力:46.49 mN/m (20℃)

燃点:418℃

燃烧热:1180.26KJ/mol

在25摄氏度下,介电常数为37

浓度较高时易吸潮

2、乙二醇的化学性质:

由于分子量低,性质活泼,可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。

与乙醇相似,主要能与无机或有机酸反应生成酯,一般先只有一个羟基发生反应,经升高温度、增加酸用量等,可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应,则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。

乙二醇在催化剂(二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸)作用下加热,可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中,只得一元醇盐;如将此醇盐(例如乙二醇一钠)在氢气流中加热到180~200°C,可形成乙二醇二钠和乙二醇。

此外用乙二醇与2摩尔甲醇钠一起加热,可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应,生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应,生成二氧六环。

此外,乙二醇也容易被氧化,随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物,如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。

应用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中,分别用作水合剂和溶剂。乙二醇的衍生物二硝酸酯是炸药。乙二醇的单甲醚或单乙醚是很好的溶剂,如甲溶纤剂 HOCH2CH2OCH3可溶解纤维、树脂、油漆和其他许多有机物。

乙二醇的溶解能力很强,但它容易代谢氧化,生成有毒的草酸,因而不能广泛用作溶剂。

糟糕的羊
直率的水池
2026-05-08 11:03:47

乙二醇和氢氧化铜反应的化学方程式如下:(CH₂OH)₂+Cu(OH)₂=CH₂O-Cu-OCH₂+2H₂O

甘油和氢氧化铜反应的化学方程式如下:

扩展资料:

煤制乙二醇的潜在工艺路径可以分为直接合成法和间接合成法。直接合成法是将合成气中的CO及H2一步合成为乙二醇。间接合成法则主要分为通过甲醇甲醛及草酸酯作为中间产物合成,然后加氢获得乙二醇。

相对而言,甲醇甲醛路线合成的研究还不深入,离工业化距离远;而草酸酯加氢合成法的实用性较强,适宜进行工业生产。由煤制合成气经草酸酯加氢制取乙二醇的三个主要反应为:

氧化、酯化反应:2CH₃OH+2NO+ 1/ 2O₂→2CH₃ONO+H₂O

CO偶联反应:2CO+2CH₃ONO→(COOCH₃)₂+ 2NO

草酸酯加氢反应:(COOCH₃)₂+ 4H₂→ HOCH₂CH₂OH+ 2CH₃OH

总的化学方程式:2CO+4H₂+ 1/2O₂→ HOCH₂CH₂OH+H₂O

甘油化学性质:与酸发生酯化反应,如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式:分子间脱水得到二甘油和聚甘油;分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。

用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触,能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

参考资料来源:百度百科——乙二醇

参考资料来源:百度百科——丙三醇

高大的黑裤
满意的自行车
2026-05-08 11:03:47
和很多东西都反应。

乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。

虚幻的台灯
潇洒的裙子
2026-05-08 11:03:47
分别加入新制的氢氧化铜,丙三醇会跟新制的氢氧化铜反应生成鲜艳的蓝色溶液(甘油铜),乙二醇与氢氧化铜反应生成绛蓝色的絮状物。

氢氧化铜是一种蓝色絮状沉淀,难溶于水,受热分解,微显两性,溶于酸、氨水和氰化钠,易溶于碱性甘油溶液中,受热至60-80℃变暗,温度再高分解为黑色氧化铜和水。

潮湿的氢氧化铜缓慢地分解成氧化铜,颜色变黑。氢氧化铜在干燥时加热到185°C才会分解。

氢氧化铜与氨水反应生成深蓝色的铜氨溶液,含有[Cu(NH₃)₄]络离子,但在稀释后重新变成氢氧化铜。这使氢氧化铜可以用来生产人造丝。

扩展资料:

由煤制合成气经草酸酯加氢制取乙二醇的三个主要反应为:

1、氧化、酯化反应:2CH₃OH+2NO+

1/

2O₂→2CH₃ONO+H₂O

2、CO偶联反应:2CO+2CH₃ONO→(COOCH₃)₂+

2NO

3、草酸酯加氢反应:(COOCH₃)₂+

4H₂→

HOCH₂CH₂OH+

2CH₃OH

总的化学方程式:2CO+4H₂+

1/2O₂→

HOCH₂CH₂OH+H₂O

与酸发生酯化反应,如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式:分子间脱水得到二甘油和聚甘油;分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。

与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮;用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触,能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

参考资料来源:搜狗百科——氢氧化铜

参考资料来源:搜狗百科——丙三醇

参考资料来源:搜狗百科——乙二醇

孝顺的小蜜蜂
无辜的摩托
2026-05-08 11:03:47

醇的氧化

用高锰酸钾或二氧化锰氧化:醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化,一级醇、二级醇在比较强烈的条件下(如加热)可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐,溶于水,并有二氧化锰沉淀析出,中和后可得羧酸。

二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时,易进一步氧化使碳碳键断裂,故很少用于合成酮。

用硝酸氧化:一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化,同时碳碳键断裂,成为小分子的酸。环醇氧化,碳碳键断裂成为二元酸。

醇与含氧无机酸的反应

醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。

醇羟基的取代反应

醇中,碳氧键是极性共价键,由于氧的电负性大于碳,所以其共用电子对偏向于氧,当亲核试剂进攻正性碳时,碳氧键异裂,羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。

与氢卤酸的反应

氢卤酸与醇反应生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。

ROH+HX——>RX+H20

与卤化磷反应

醇与卤化磷反应生成卤代烷。

与亚硫酰氯反应

若用亚硫酰氯和醇反应,可直接得到氯代烷,同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体,在反应过程中这些气体都离开了反应体系,这有利于反应向生成产物的方向进行,该反应不仅速率快,反应条件温和,产率高,而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸,是一个很好的制氧代烷的方法。

醇(汉语拼音:chún;德语:Alkohol;西班牙语;英语:Alcohol;法语:alcool;都从阿拉伯语:الكحول "al-kuhl",意思:蒸馏液)是有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。通常意义上泛指的醇,是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羟基与苯环相连,则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;羟基与sp2.杂化的双键碳原子相连,属烯醇类,该类化合物由于会互变异构为酮,因此大多无法稳定存在。