请问如何把结晶的苯酚从试剂瓶中取出，如何配置6%的苯酚溶液。谢谢！！
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料：
苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
参考资料来源：百度百科——苯酚
如果用量比较少的话，可以用钥匙将试剂瓶中的苯酚固体捣碎一些，然后称取相应的质量就好；如果用量大觉得用硬方法麻烦的话，可以将苯酚连瓶子放在加热套中加热，苯酚的熔点
40.3℃
沸点
181.7℃
凝固点
41℃，所以等到它变成液体状的了，根据其相对密度
1.0576换算成响应的体积来量取毫升数了。
希望能对你有帮助哟！
苯酚的凝固点不低，因此在冬天很用以形成固体
想取用的话如果用捣碎之类的办法是很容易污染试剂的而且也不能定量
因此最好的办法还是水浴加热的办法将它融化后取用
苯酚微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚等。
把瓶子放在盛有热水的水浴锅里，然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎，弄碎后就可以称量了，如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话，会需要很长时间才会融化，而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。
苯酚的性质：比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱，有特臭、毒，强腐蚀性等特性。
扩展资料
苯酚制作方法最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。
到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。
参考资料：百度百科-苯酚
苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。
如果让苯酚盐酸化得苯酚，那么通常都是用水冷却使苯酚结晶然后过滤的。
如果用分液的方法分离苯酚和水，应该会用有机溶剂萃取吧
另外，你说的不会是结成很大一块的，应该有小块，可以先用药匙取，在分析天平上称好了(精确度不要求很高的，就可以直接在托盘天平上称了) ，在拿到研钵中去研磨。若结块比较大，不好取出，可以用玻璃棒先捣碎，或者先把试剂瓶放在热水中先熔化一下，因为苯酚的熔点比较低，可以熔化成液体.
感谢楼下的私下交流
苯酚分子中有羟基，羟基上的氢原子，可以发生电离，形成氢离子和苯酚根离子，所以它能和碱金属发生反应，生成苯酚钠或苯酚钾，同时放出氢气。
如果苯酚和碱类反应，比如和氢氧化钠反应，生成苯酚钠，溶液就变为澄清。苯酚钠从水溶液中结晶出来，就要冷却热的饱和溶液。
可见苯酚也显示了一定程度的酸性，俗称叫做石炭酸。但是，苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，也不能使绿色溴麝香草酚蓝试液变黄。
根据上面的制法，是“收集182摄氏度馏分”。而你讲的“放在182℃下烘箱内烘烤，存留在培养皿内的”不是馏分，而是残留物。二者的区别是前者是挥发物，后者是残留物。刚好相反。
制备苯酚制剂的目的，就是因为苯酚的纯度对实验影响很大，不得已而为之。
如果限于实验室条件不能进行高温蒸馏，那么建议你采用蒽酮硫酸法测定多糖，很可能比NDS测定方法重现性还好，但需注意一点：蒽酮剧毒！所以一般用的都是NDS方法，虽然麻烦一些。
