甲苯氧化制苯甲酸原理
将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图:
具体过程:
将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应:在操作中分批加入高锰酸钾搅拌,控制反应速率防止暴沸,直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。
方程式:ph-CH3+2KMnO4→(加热)ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH
加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2
离子式:2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓ + 2HCO3-+ 4CO2↑ + 2 H2O
加入盐酸,反应后用冷水洗涤,升华提纯可得。
方程式:ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl
甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
苯甲酸:苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
甲苯和二氯乙烷混合液精制会分层是因为密度不同。甲苯和二氯乙烷萃取分离原理是利用电机带动转鼓高速转动,密度不同且互不混溶的两种液体在转鼓或桨叶旋转产生剪切力的作用下完成混合传质最终还是会造成分成。
1,从煤焦油中提取:
将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备,用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油,蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。
2,从石油中提取:
在原油中含有少量的苯,从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
3,蒸汽裂解:
蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油、重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯,可以分馏出苯及其他各种成分。
扩展资料;
1,苯的危害;
由于苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。长期吸入会侵害人的神经系统,急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。
2,苯的工业用途:
在1920年代,苯就已是工业上一种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。
苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前,所有的抗爆剂都是苯。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。
参考资料来源;百度百科--苯
1、可由松节油、桉叶油等挥发油提出。
2、由甲苯和丙烯在硫酸或氯化铝存在时合成。
3、将樟脑与五氧化二磷经硝除反应而得。
4、由樟脑与五氧化二磷经硝除反应而得。先将粉状樟脑和五氧化二磷在176℃共热12h,脱氢生成异丙基对甲苯。经酸碱精制,减压蒸馏,以37%的收率得到成品。
5、将d-苎烯或双戊烯脱氢转化而成。
粗苯:含有恶臭气味的原始焦化苯。
精苯:除去臭味的较纯的苯。
纯苯:精苯经过进一步提纯的苯。
粗苯精制:把粗苯变成精苯的过程。
甲苯:苯环上带有一个甲基。
二甲苯:苯环上带有两个甲基。
加氢苯、加氢甲苯、加氢二甲苯:用加氢精制工艺生产出来的产物。
苯本来是一种石油化工产品。在石油稀缺供应不足的情况下,可以采用煤焦油中提取的焦化粗苯。但焦化粗苯气味难闻,原因是焦化粗苯并不是纯苯,它除了含有甲苯、二甲苯以外,还含有大量带刺激性气味的苯乙烯、茚、氧茚、二聚环戊二烯和二硫化碳及硫氮氧化合物等,必须采取加氢除臭。
粗苯加氢精制技术是通过催化加氢,脱除粗苯中含硫化合物及非芳香烃等物质,制取高质量苯族烃的技术。催化加氢通常分为高温高压、低温低压两种工艺。高温加氢的产品只有苯,没有甲苯和二甲苯。这样生产出来的产品又叫作精苯。低温加氢的产品除苯外还有甲苯、二甲苯(分离产物)。
粗苯加氢精制装置技术先进,生产的苯纯度高,与石油苯产品性能基本没有差异,能实现与甲苯、二甲苯等的有效分离,产品为纯苯、甲苯、二甲苯(包括邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)、三甲苯和重苯等。