高兴的灯泡
2026-05-08 20:29:03
硫酸性质比较稳定。
使用硫酸奎宁会使荧光效果增强,不会直接影响到实验效果,偏差很小。
所以,奎宁荧光特性和含量在配制试样溶液时,要用硫酸溶液而非蒸馏。
彩色的月光
2026-05-08 20:29:03
仪器:荧光分光光度计,刻度吸管,容量瓶
试剂:0.1μg/ml硫酸奎宁(仪器室),
100μg/ml硫酸奎宁标准溶液,
硫酸奎宁待测液
0.05mol/l稀硫酸溶液
•2.实验步骤:
1.标准溶液的制备:
精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)1.0、2.0、3.0、4.0及5.0ml分别置于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,制得对照品的标准系列溶液,并计算浓度.
2.待测试样溶液的制备:
吸取硫酸奎宁待测液1.0ml,于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,得待测试样溶液.
3.测定:
(1)用0.1ug/ml的硫酸奎宁测定激发光谱和发射光谱:
开机—打开光谱扫描工作站--方法建立—调零--激发光谱的测定—发射光谱的测定—打印结果
(2)校正曲线法测定试样溶液的浓度:
打开浓度测定工作站--方法建立--校正曲线的测定--试样溶液的测定—打印结果--关机
注意事项:溶液配制过程中需应当规范操作各种容量仪器,防止误差;样品测定时,应该按照从低浓度到浓度的顺序,尽可能的减少测量误差;仪器校正后制作标准曲线的参数应该和测定样品时保持一致。
聪明的黄蜂
2026-05-08 20:29:03
1、首先,对你的目标化合物进行紫外吸收光谱的测试。找出最大吸收波长。
2、选择紫外最大吸收波长为激发波长,对你的目标化合物进行荧光光谱的测试,得到激发波长。
3、以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物,比如 硫酸奎宁。参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。
4、分别测试同种溶剂中的目标化合物和参比荧光物的紫外吸收吸光度(一般在吸光度A<1)和相对荧光强度,并对荧光峰分别积分得到面积。
5、计算:参见量子产率计算公式。
花痴的猫咪
2026-05-08 20:29:03
1.
标准溶液的制备: 精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)...
2.
待测试样溶液的制备: 吸取硫酸奎宁待测液1.0ml,于50ml容量瓶中,用0.05mol...
3.
测定:
用0.1ug/ml的硫酸奎宁测定激发光谱和发射光谱: 开机—打开光谱扫描工作站--方法建立—调零--激发光谱的测定—发射...
校正曲线法测定试样溶液的浓度: 打开浓度测定工作站
美满的冬日
2026-05-08 20:29:03
硫酸奎宁荧光强度与温度有关,会对硫酸奎宁荧光强度产生影响的因素有:
1、荧光物质的本身结构及其浓度。
2、溶剂效应。
3、温度。
4、pH值。
5、内滤光和自吸。
6、荧光猝灭,因为温度也是影响硫酸奎宁荧光强度产生的因素之一,所以硫酸奎宁荧光强度与温度有关。
干净的酸奶
2026-05-08 20:29:03
晚上好,「荧光剂」是一种在uv不可见波段会显示荧光的有机化学品总称,它们给我们生活带来了很多美好事物和方便,小到纸张书籍,大到瓷砖涂料都有它们的存在。服装纺织品中含有的荧光成份多是用于增加织物染色的鲜艳程度,多数在染色工序结束后就随染料固化在纤维上对人体无害。极少数荧光成份如一些苯磺酸盐有致癌嫌疑,结果一整个家族都倒霉。我们祖辈用了几十年的衣服服装被褥枕头上都有它们存在,也没见谁因此得病的——「荧光剂」只是在uv下会反射出不同颜色的荧光,它们本身绝大多数对人体无毒或者微毒,用于增白工艺,说白了睡8小时荧光枕头真的远不如出门吸5分钟一支香烟的尼古丁烟焦油致癌来得实在,我们经常吃的胡萝卜中含有大量的β-胡萝卜素也就是维生素B2,它也是一种荧光剂是黄绿色,土豆泥也会发出蓝色荧光那我们也不要吃土豆了吧……长期与荧光剂接触不会影响到健康,只要不食用工业染色的荧光增白成份如OB、CBS等增白荧光盐,对人体无害的请参考。
p.s:酒吧和高端宴会场合的西餐酒品中,都会遇到作为调酒辅料的汤力水,这是一种使用硫酸奎宁(药用金鸡纳霜)勾兑的常用调味水。硫酸奎宁在水溶液中呈现非常鲜艳的蓝色荧光,可以有效杀灭细菌以及治疗疟疾。荧光成份在我们身边无处不在,只是某些有毒致癌的工业增白盐类恰好也会发出荧光而已,几粒老鼠屎坏了一锅粥。
文静的灰狼
2026-05-08 20:29:03
GB/T 7702.7—1997 煤质颗粒炭碘值测试(标) 华民共家标准 煤质颗粒性炭试验 GB/T 7702.7—1997 碘吸附值测定 代替GB/T7702.7-87 Standard test method for granular activated carbon from coal —Determination of iodine number 1 范围 本标准规定煤质颗粒性炭碘吸附值测定所需仪器试剂、试制备、测定步骤及测定结处理等内容 本标准适用于煤质颗粒性炭碘吸附值测定适用于其性炭碘吸附值测定 2 引用标准 列标准所包含条文通本标准引用构本标准条文本标准版所示版本均效所标准都修订使用本标准各应探讨使用列标准新版本能性 GB/T—88 化试剂 滴定析(容量析)用标准溶液制备 GB/T—88 化试剂 试验所用制剂及制品制备 GB/T7702.1—1997 煤质颗粒性炭试验 水测定 3提要 规定条件定量试与碘液充振荡吸附用滴定测定溶液残留碘量求每克试吸附碘毫克数测定三等吸附点绘制吸附等温线取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]每克试吸附碘量表示 4 试剂溶液 4.1 试剂 4.1.1 碘:GB/T675-93析纯 4.1.2 碘化钾:GB/T1272-88析纯 4.1.3 硫代硫酸钠:GB/T637-88析纯 4.1.4 溶性淀粉:HGB3095-59指示剂 4.1.5 三级水:GB6682-92 4.1.6 盐酸:GB622-89析纯 4.1.7 碳酸钠:GB639-86析纯 4.2 溶液及其配制 4.2.1 碘标准液:c(1/2I2)= 0.100mol/L按GB601配制标定调节碘浓度(0.100±0.001)mol/L范围内. 4.2.2 硫代硫酸钠标准溶液:c(Na2S2O3)= 0.100mol/L按GB601配制标定 4.2.3 淀粉指示液:10g/L按GB603配制 4.2.4 盐酸溶液:5%按GB603配制 5 仪器、装置 5.1 平:量0.0001g. 5.2 电热恒温干燥箱:0~300℃ 5.3 振荡器:频率约240/min振幅约36㎜ 5.4 试验筛:Φ200×50/0.071-孔GB6003-85 5.5 干燥器:内装氯化钙或变色硅胶 5.6 移液管:2.0、10.0、50.0、100.0mL 5.7 锥形烧瓶:带磨口玻璃塞250mL 5.8 容量瓶:1000.0mL 5.9 滴定管 5.10离机:4000r/min 6 试及其制备 所送品用四取试约10g试磨细90%能通0.071nm筛孔程度,(150±5)℃烘干2h置于干燥器内冷却至室温 7 测定步骤 7.1 称取同质量三份制备试精确至0.0004g 7.2 试别放入容量250mL干燥磨口锥形瓶用移液管取10.0mL盐酸(4.2.4)加入每锥形瓶塞玻璃塞摇使性炭浸润拔塞加热至沸微沸30s除干扰硫冷却至室温 7.3 用移液管取100.0mL碘标准溶液依加入述各锥形瓶(碘标准溶液使用前现标定)立即塞玻璃塞置于振荡器振荡15min用离机离 7.4 各取50.0mL澄清液别放入250mL锥形瓶用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定溶液呈淡黄色加入2mL淀粉指标液并继续滴定至蓝色消失止别记消耗硫代硫酸钠标准溶液体积 7.5 重复7.1至7.4步骤再做份试 8 测定结处理 8.1 试使用剂量计算 试使用剂量按式(1)计算: 126.90[V1×c1-(V1+V3)×c] m= ………………(1) E 式:m—试使用剂量g V1—加入碘标准溶液体积mL; c1—碘标准溶液浓度mol/L; V3—加入盐酸(4.2.4)体积mL; C—碘吸附值mg/g 8.2 澄清液浓度按式(2)计算: c2·V2 c= …………………(2) V 式:c—同式(1); c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度mol/L; V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积mL; V—澄清液体积mL 性炭任何吸附质吸附能力与吸附质溶液浓度关获剩余碘浓度0.02 mol/L碘吸附值澄清液浓度应0.008~0.040.0 mol/L范围内;否则应调整试质量m 8.3 碘吸附值计算 8.3.1 吸附碘量按式(3)计算: X=126.90×V1×c1- [(V1+V3)/V]×126.90×c 2×V2…………………(3) 式: X—吸附碘量mg; V1—同式(1); c1—同式(1); V3—同式(1); V—同式(2); c 2—同式(2); V2—同式(2) 8.3.2 碘吸附值按式(4)计算: X E= …………………(4) m 式:E—同式(1); X—同式(3); m—同式(1) 8.4 绘制吸附等温线 按三份试结数坐标绘E(纵坐标)c(横坐标)直线用水二乘计算三点与直线拟合值 Loge=alogc+b 式:E—同式(1); a—拟合直线斜率; b—拟合直线斜率; c—同式(1) 8.5 结取值 根据吸附等温线取剩余碘浓度c=0.02mol/LE值终碘吸附值拟合归系数应于0.995,试验结效 两份试各测定结算术平均值表示精确至整数位 9 试验报告 按GB/T7702.1—1997第7章规定执行
清爽的黑猫
2026-05-08 20:29:03
可能会对奎宁荧光产生影响的因数有:
①荧光物质的本身结构及其浓度②溶剂效应③温度④pH 值⑤内滤光和自吸⑥荧光猝灭。
奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯奎为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。
奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。