三氟乙酸的作用与用途

五十一烷酸更难溶于水，因为它的碳链很长，极性几乎为零了，一定更难溶于极性溶剂水。                  

     

1.五十一烷酸更难溶于水，因为它的碳链很长，极性几乎为零了，一定更难溶于极性溶剂水。五十烷酸，分子结构式为CH3（CH2）48COOH，白色颗粒状固体，极难溶于水，微溶于无水乙醇，溶于丁醇、苯甲醇。可与碱反应，可发生氮（胺）化反应、酯化反应化学性质 无色结晶。熔点53～54℃，沸点 257℃(133kPa)、158℃(133Pa)，相对密度0.842380，折光率1.452960。易溶于醇、丙酮及苯，溶于醚、二硫化碳和氯仿，不溶于水。

1.五十一烷酸更难溶于水，因为它的碳链很长，极性几乎为零了，一定更难溶于极性溶剂水。五十烷酸，分子结构式为CH3（CH2）48COOH，白色颗粒状固体，极难溶于水，微溶于无水乙醇，溶于丁醇、苯甲醇。可与碱反应，可发生氮（胺）化反应、酯化反应化学性质 无色结晶。熔点53～54℃，沸点 257℃(133kPa)、158℃(133Pa)，相对密度0.842380，折光率1.452960。易溶于醇、丙酮及苯，溶于醚、二硫化碳和氯仿，不溶于水。

2.甲酸、乙酸、丙酸、丁酸是含四个碳以下的羧酸，碳的数目越少，脂肪性越小，亲水性越大， 因此容易溶于水。 辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸是含有8个碳以上的羧酸，脂肪性增大，亲水性减少，所以难溶于水。但是五十一烷酸更难溶于水，因为它的碳链很长，极性几乎为零了，一定更难溶于极性溶剂水。        

       

     

3.扩展资料：十五烷酸主要通过AMPK途径促进脂肪细胞和骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取。十五烷酸不影响2型糖尿病小鼠空腹血糖水平,但能改善高胰岛素血症,保护胰岛细胞,并能降低糖尿病小鼠血清胆固醇,减少脂肪的积累,改善糖尿病小鼠的炎症状态。 生物活性 Pentadecanoic acid是一种内源性饱和脂肪酸。它是一种植物代谢物、食品成分、大型蚤代谢物、人血清代谢物和藻类代谢物。

AcAcetyl 乙酰基

DMAP 4-dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶

acac Acetylacetonate 乙酰丙酮基

DME dimethoxyethane 二甲醚

AIBNAzo-bis-isobutryonitrile 2,2'-二偶氮异丁腈

DMF N,N'-dimethylformamide 二甲基甲酰胺

aq. Aqueous水溶液

dppfbis (diphenylphosphino)ferrocene 双(二苯基膦基)二茂铁

9-BBN 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 9-硼二环[3.3.1]壬烷

dppp 1,3-bis (diphenylphosphino)propane1,3-双(二苯基膦基)丙烷

BINAP (2R,3S)-2,2’-bis (diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl

（2R,3S)-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘亦简称为联二萘磷

dvb Divinylbenzene 二乙烯苯

Bn Benzyl 苄基

e- Electrolysis 电解

BOCt-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基

%ee% enantiomeric excess 对映体过量百分比（不对称合成术语）

%de% diasteromeric excess非对映体过量百分比（不对称合成术语）

Bpy (Bipy) 2,2’-bipyridyl 2,2'-联吡啶

EDTA (en) ethylenediamine乙二胺

Bu n-butyl 正丁基

EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胺四乙酸二钠

BzBenzoyl 苯甲酰基

EE 1-ethoxyethyl 乙氧基乙基

c-Cyclo 环－

EtEthyl 乙基

FMN Flavin mononucleotide 黄素单核苷酸

CAN Ceric ammonium nitrate 硝酸铈铵

Cat. Catalytic 催化

Fp flash point闪点

CBz Carbobenzyloxy苄氧羰基

FVP Flash vacuum pyrolysis 闪式真实热解法

hv Irradiation with light 光照

COT1,3,5-cyclooctatrienyl 1,3,5-环辛四烯

1,5-HD 1,5-hexadienyl 1，5－己二烯

Cp Cyclopentadienyl 环戊二烯基

HMPA Hexamethylphosphoramide 六甲基磷酸三胺

CSA 10-camphorsulfonic acid 樟脑磺酸

HMPT Hexamethylphosphorus triamide 六甲基磷酰胺

CTAB Cetyltrimethylammonium bromide十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）

iPr isopropyl 异丙基

Cy Cyclohexyl环己基

LAH Lithium aluminum hydride 氢化铝锂（LiAlH4）

LDA Lithium diisopropylamide 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）

dba Dibenzylidene acetone 苄叉丙酮

DBE 1,2-dibromoethane1,2- 二溴乙烷

DBN 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬

烯

mCPBA meta-cholorperoxybenzoic acid 间氯过苯酸

DBU 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯

MeMethyl 甲基

DCC 1,3-dicyclohexylcarbodiimide 1，3－二环己基碳化二亚胺

MEM b-methoxyethoxymethyl 甲氧基乙氧基甲基－

DCE 1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷

DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌

MOM methoxymethyl甲氧甲基

DEA Diethylamine二乙胺

MsMethanesulfonyl甲基磺酰基（保护羟基用）

TBS t-butyldimethylsilyl 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）

DEADDiethyl azodicarboxylate 偶氮二甲酸二乙酯

MSMolecular sieves (3 or 4 ） 分子筛

Dibal-H Diisobutylaluminum hydride 二异丁基氢化铝

MTM Methylthiomethyl 二甲硫醚

diphos (dppe)

1,2-bis (diphenylphosphino)ethane 1,2-双(二苯基膦)乙烷

Naphth Naphthyl 萘基

NBD Norbornadiene 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）

NBS N-Bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺 别名：N-溴代琥珀酰亚胺

NCS N-chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亚胺. 别名：N-氯代琥珀酰亚胺

TBAF Tetrabutylammonium fluoride 氟化四丁基铵

Ni(R) Raney Nickel雷尼镍（氢活性催化还原剂）

NMO N-methyl morpholine-n-oxide N-甲基氧化吗啉

TBHP t-butylhydroperoxide过氧叔丁醇

PCCPyridinium chlorochromate 吡啶氯铬酸盐

t-Bu Tert-butyl叔丁基

TEBA Triethylbenzylammonium 三乙基苄基胺

PEGPolyethylene glycol 聚乙二醇

Ph Phenyl苯基

PhHBenzene 苯

TFATrifluoroacetic acid 三氟乙酸

TFAA Trifluoroacetic anhydride 三氟乙酸酐

PhMe Toluene 甲苯（亦称methylbenzene）

Tol Tolyl 甲苯基

PhthPhthaloyl邻苯二甲酰

THFTetrahydrofuran 四氢呋喃

Pip Piperidyl 哌啶基

THPTetrahydropyranyl四氢吡喃基

TMEDATetramethylethylenediamine 四甲基乙二胺

Py Pyridine 吡啶

TMP2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2,2,6,6-四甲基哌啶

quant. quantitative yield 定量产率(对否？）

TMSTrimethylsilyl三甲基硅烷基

sBu sec-butyl 仲丁基

Tr Trityl 三苯基

sBuLi sec-butyllithium仲丁基锂

Ts (Tos) Tosyl (p-toluenesulfonyl) 对甲苯磺酰基

基本信息：

中文名称

S-(11-溴十一烷基)硫代乙酸酯

英文名称

S-(11-Bromoundecyl)

ethanethioate

英文别名

Thioacetic

acid

S-(11-bromoundecyl)

ester11-thioacetylundecyl

bromide11-bromo-1-undecanethioacetate11-bromoundecyl

ethanethioate11-thioacetoxy-1-bromoundecaneS-(11-bromoundecyl)

thioacetate

CAS号

947150-46-1

上游原料

CAS号

中文名称

7766-50-9

溴代十一碳烯

507-09-5

硫代乙酸

112-43-6

10-十一烯-1-醇

下游产品

CAS号

名称

947150-46-1

S-(11-溴十一烷基)硫代乙酸酯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1601282

(1)直链烷烃的命名

直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

(2)支链烷烃的命名

有分支的烷烃称为支链烷烃。

(Ⅰ)碳原子的级

下面化合物中含有四种不同的碳原子：

①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。

②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用2°H表示。

③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。

④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。

(Ⅱ)烷基的名称

烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。

烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

(Ⅲ)顺序规则

有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：

①将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：

I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H

在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

(Ⅳ)名称的基本格式

有机化合物系统命名的基本格式如下所示： 构型 + 取代基 + 母体 R-S；D-L；Z-E；顺反 取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列） 官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号） (Ⅴ)命名原则和命名步骤

命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 1.R-S构型的确定

人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性(chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbon atom)。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。

2.环状化合物顺反构型的确定

由于成环碳原子的双键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两种或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型(cis configuration)另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为反式构型(trans configuration)。

3.单环烷烃的命名

只有一个环的环烷烃称为单环烷烃(moncyclic alkane)。环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。

环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基,按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。而当环上的取代基比较简单时,通常将环作为母体来命名。当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。

但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符合最低系列原则的情况。也即应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R-S表示。

环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。 桥环烷烃(bridged hydrocarbon)是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳(bridgehead carbon)，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，根据断碳链的次数确定环数。如需断两次的桥环烃称为二环(bicydo)，断三次的称三环(tricyclo)等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小。

对于一些结构复杂的桥环烃化合物，常用俗名，如金刚烷和立方烷。 单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：

(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。

(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。

(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgegen，相反的意思）。

(5)按名称格式写出全名。

单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。 多烯烃的系统命名按下列步骤进行。

(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。

(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。

(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。

多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。 最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。

苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位，用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene) 。

1.多苯代脂烃的命名

链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。

2.联苯型化合物的命名

两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。

联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“'”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。

3.稠环芳烃的命名

两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。

萘、蒽、菲的编号都是固定的。

萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为7位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。

IUPAC有35个国际通用的稠环烃可作为命名中的母体，它们的结构、英文名称及固定编号，见图册。

只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。

若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。

另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线，支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。

当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。

酸酐可以看做两分子羧酸失去一分子水后的生成物，两分子羧酸是相同的，为单酐，命名时在羧酸名称后加“酐”字，并把羧酸的“酸”字去掉；如两分子羧酸是不同的，为混酐，命名时把简单的酸放在前面，复杂的酸放在后面，再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成环状酸酐，命名时在二元酸的名称后加“酐”字。

酯可看做羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物，命名时把羧酸名称放在前面，烃基名称放在后面，再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯(lactone)，用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。（如丙酯，又名乙酸丙酯） 分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。

如果羧基直接连在脂环和芳环上，或一个碳链上有三个以上的羧基，也可以在烃的名称后直接加上羧酸(carboxylic acid)、二羧酸(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。

当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看上文表格“常见官能团的词头、词尾名称”，表中排在前面的官能团总是主官能团。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。

全部都要啊？太“贪心”了，首先烷，烯，炔都是碳氢化学物，含有单键的叫烷，碳分子数不超过10的命名方法为甲乙丙丁戊己庚辛壬葵，分别表示1~10的碳氢化合物，例如含有1个碳的叫甲烷，两个的叫乙烷，三个叫丙烷.......如此类推，超过10的含有多少个碳原子就叫多少烷，例如C11H24就叫十一烷，烷类的分子式都满足CnH2n+2；而含有双键的碳氢化合物叫烯，三建的叫炔，命名方法以上方法一样。醇类是含有—OH的化合物，当只含有一个—OH的化合物的命名方法为随着化合物的变化而变化，例如甲基《CH3—》就叫甲醇，羧酸，醛，脂都一样，要注意灵活变通，其实国际上还有一中系统命名法这里有一些便于记忆的方法有机系统命名

最长碳链作主链，

主链须含官能团；

支链近端为起点，

阿拉伯数依次编；

两条碳链一样长，

支链多的为主链；

主链单独先命名，

支链定位名写前；

相同支链要合并，

不同支链简在前；

两端支链一样远，

编数较小应挑选

当然能了,这就是酸的通性么!

不过大多数有机酸是弱酸如：1.简单的脂肪酸（像甲酸,乙酸,丙酸,丁酸,戊酸.癸酸,十一酸,月桂酸,十三酸,肉豆蔻酸...软脂酸,十七酸（珠光脂酸）,硬脂酸...花生酸（二十酸）.,丙烯酸,甲基丙烯酸,丁烯酸,十一烯酸,油酸,亚油酸,DHA,EPA,亚麻酸等等）2.芳香酸：苯甲酸,苯乙酸,邻苯二甲酸等 3.羟基酸：乙醇酸,乳酸等 4.酚酸：水杨酸等 5.一元或二元卤代羧酸：一氯乙酸,二氯乙酸,一氟乙酸等等 都属于弱酸或中强酸,水溶液不完全电离.

但是有机酸也有强酸：如几乎所有的磺酸（苯磺酸,十二烷基磺酸,十二烷基苯磺酸,甲磺酸,乙磺酸,三氟甲磺酸,萘磺酸等等）和三氯乙酸,三氟乙酸,三硝基苯酚等均属于强酸的范畴,水溶液完全电离,强度和无机酸硫酸,盐酸等很接近!

楼上说了一大堆，基本上没有楼主需要的。

酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。

有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。对甲基苯酚和丁酸形成的酯我们叫做O-丁酰对甲基苯酚。但是这种方法比较少