对氯苯酚和对氟苯酚谁的酸性大

卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。

对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。

综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚。

1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；

2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。

邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因

邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.

硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应

而诱导效应是随着空间距离而减小的.

所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.

但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22

对位的是7.15 25℃

这样看来,对位的酸性强.

2、d（羧基连接的基团的吸电子能力越强，羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）

3、a、c（酰基化本来就用于保护胺基，然后可以在苯环对位引入基团；硫酸成盐，也可以用于保护胺基，在间位引入基团。这要看你的目的是临位还是对位）

4、a（甲酸的pka=3.75，有机酸中还是比较强的，其他几个基本没有酸性）

5、a（伯胺，这是用来制备氨基酸的方法，氨基酸上有一个氨基，氨基两个氢原子，伯胺啦）

6、b（-CCl3是吸电子基团，所以羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）

）

二，1

（bd）（楼上说了）

（abcd）（我认为有能力形成分子内氢键的，同样有能力形成分子间氢键，条件具备，有n、o、f之类的，又有氢，可以的）

对卤素苯酚酸性比较 跪求原理

之前我也是这么认为，可根据张昭等人编《有机化学总结、复习与提高》一书说“当卤素位于酚羟基对位时，其酸性排列顺反常，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚pKa=9.91<对氯苯酚pKa=9.42<对溴苯酚pKa=9.36<对碘苯酚pKa=9.30,这是因为卤素的未共用电子对和苯环发生给电子共轭效应。故甚是疑惑，又没说明一点，仁兄能否道明给小弟呢？再谢！！！

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百度网友afce3ce

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卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。

对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。

综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚