苯酚和醋酸酐反应方程式

在用强酸做催化剂并且加热的条件下有如下反应

CH6CH50H + CH3COO(COCH3) =CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH

苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸

生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。

关键是要控制氢氧化钠水溶液的浓度,以及醋酐和苯酚的配比

用水溶液也是考虑到后期的分离的问题

苯酚不与乙酸反应 一般是苯酚与乙酸酸酐或乙酰氯作用才能生成乙酸苯酯

对氨基苯酚与醋酐反应方程式：CH6CH50H+CH3COO=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH。

因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的，醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。

若某酸性氧化物溶于水可以形成酸，就称这个酸性氧化物是该酸的酸酐。如SO2是H2SO3的酸酐，CO2是H2CO3的酸酐，酸酐的化合价必须与对应的酸相等，否则就不是，比如HCO3-就不是H2CO3的酸酐。

相关化学反应

对氨基苯酚与无机酸反应可生成溶于水的盐。水溶液遇三氯化铁或次氯酸钠呈紫色。本品在乙醚中用氧化银氧化，生成醌亚胺，用二氧化铅或硝酸银氧化时，生成对苯醌。15℃时Kb=6.6×10-9，与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应，生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下，用乙酐酰化时，生成N-乙酰基苯酚。

以上内容参考：百度百科-对氨基苯酚

可以和羧基反应，但它们的反应不属于酯化反应。一般来说，羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程，在取代的过程中，醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应，一般的烷烃是给电子基团，可以增大氧的电子云密度，使亲核反应更容易进行，而苯酚中苯环是强吸电子基团，大大的减小了氧原子的电子云密度，所以亲核取代无法进行

在一定条件下羟基能和羧基反应.但不是酯化反应,因为酯化反应的定义是醇和酸反应生成酯和水.很明显,酚羟基与羧基的反应不是醇和酸反应.

酚羟基也可以发生类似酯化的反应

C6H5OH+CH3（CO）-O-（CO）CH3 {醋酸酐}===CH3COOH+C6H5OOCCH3

苯酚与醋酸酐在浓硫酸和加热条件下，反应生成醋酸和醋酸苯酚酯 ,是可逆反应. 控制反应的温度,就可以把生成,CH3COOH给蒸出来

反应就会向正向进行了.

加亚硫酸氢钠可防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但亚硫酸氢钠浓度不宜过高，否则会影响产品质量 。

以醋酸代替醋酐，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差。

羟基变成-OCOCH3，同时有一个乙酰基CH3CO-取代苯环上原来羟基的邻位的氢原子。

方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。可以分步写作：CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来就是了！