合成氧乐果反应中如何通氨气？
氯乙酸甲酯有机溶剂存在下,
通入氨气反应, 得到O,O-
二甲基硫代磷酸铵(简称硫...氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液,反应生成氧 乐果。合成氧乐果
C5H12NO4PS，分子量213.10。纯品为无色至
淡黄色、透明无臭液体，沸点约135℃，蒸馏
分解。沸点100～110℃/133.3MPa。蒸气压：
20℃为3.33MPa，30℃为9.33MPa，40℃为
0.27Pa。相对密度(d420)1.32，折光率(nD20)
1.4982。易溶于水、丙酮、乙醇、氯仿、正
丁醇及许多烃类，微溶于乙醚，不溶于石油
醚。在中性及偏酸性介质中较稳定，遇碱易
分解，其水溶液不能久贮，分解很快。大白
鼠急性经口LD5030～60mg/kg。
采用后胺解法生产，即一甲胺与O，O-二
甲基-S-硫赶磷酸酯反应制得。在氯乙酸甲酯
为溶剂的情况下，三氯化磷与甲醇反应，生
成亚磷酸二甲酯亚磷酸二甲酯和硫黄粉在
氯乙酸甲酯有机溶剂存在下，通入氨气反应，
得到O，O-二甲基硫代磷酸铵(简称硫磷铵
盐)硫磷酯在过量的氯乙酸甲酯存在下反
应，生成氧硫磷酯和氯化铵精氧硫磷酯以
氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液，反应生成氧
乐果。主要用于防治刺吸口器害虫，对咀嚼
口器害虫也有效。主要用于棉花、小麦、果
树、蔬菜等作物，防治各种蚜虫、红蜘蛛等，
用于水稻防治水稻飞虱、蓟马、叶蝉、稻纵
卷叶螟等。
氯代乙酸甲酯和硫化钠生成了含有硫醚结构的化合物；与甲醇反应，氯原子被甲氧基所取代。(1)2
Cl-CH2-CO-O-CH3
+
Na2S
→
CH3-O-CO-CH2-S-CH2-CO-O-CH3
+
2
NaCl(2)Cl-CH2-CO-O-CH3
+
CH3-OH
→
CH3-O-CH2-CO-O-CH3
+
HCl在反应中，S2-和CH3OH都作为亲核试剂，对ClCH2COOCH3的亲电部分(中间的CH2的碳，由于Cl的吸引产生正电性)进行了进攻，氯离子作为离去基团离去。两个反应都属于SN2双分子亲核取代。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。
氯乙酸甲酯 ClCH2COOCH3
发生酯交换反应：
ClCH2CH2OH + ClCH2COOCH3 = ClCH2COOCH2CH2Cl
氯醇中的 2-氯乙氧基 取代酯中的 甲氧基，得到新产物。
（貌似，有些不确定）
下午好，乙酸甲酯和碱性化合物配伍需要具体看是哪一种，因为甲酯是由乙酸和甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应的产物它的酯键结构键能较弱，在较强碱性条件下会发生水解反应重新还原，比如氢氧化钠和叔丁醇钾就不能和乙酸甲酯互溶，但像是N-甲基吡咯烷酮、三乙醇胺或者L-精氨酸这样弱碱性物质一般是不影响的请参考。乙酸甲酯也可以作为环氧树脂的非活性快干稀释剂使用它和多数脂肪胺和芳香胺也能稳定共存不发生化学反应。乙酸甲酯和乙酸乙酯的各项性能非常接近。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性较高，一般用作酰化试剂，也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。
酰氯也指各种无机含氧酸的衍生物，通式为 -M=O—Cl。M一般为非金属元素，如C、P、S等。一些例子有：亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫酰氯等。
