邻氟苯酚的酸性为什么比邻溴苯酚
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因
邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.
硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应
而诱导效应是随着空间距离而减小的.
所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.
但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22
对位的是7.15 25℃
这样看来,对位的酸性强.
浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。
1、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。
2、加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
苯酚：
苯甲醇：
扩展资料：
苯酚化学性质：
可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐，水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯甲醇化学性质：
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛，加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇，与羧酸进行酯化反应生成相应的酯，在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
参考资料来源：百度百科：苯酚
参考资料来源：百度百科：苯甲醇
2、d（羧基连接的基团的吸电子能力越强，羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）
3、a、c（酰基化本来就用于保护胺基，然后可以在苯环对位引入基团；硫酸成盐，也可以用于保护胺基，在间位引入基团。这要看你的目的是临位还是对位）
4、a（甲酸的pka=3.75，有机酸中还是比较强的，其他几个基本没有酸性）
5、a（伯胺，这是用来制备氨基酸的方法，氨基酸上有一个氨基，氨基两个氢原子，伯胺啦）
6、b（-CCl3是吸电子基团，所以羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）
）
二，1
（bd）（楼上说了）
（abcd）（我认为有能力形成分子内氢键的，同样有能力形成分子间氢键，条件具备，有n、o、f之类的，又有氢，可以的）
邻苯二甲酸酐
邻苯二甲酸氢钾
邻二甲苯
邻氯甲苯
邻溴甲苯
邻碘甲苯
邻氟甲苯
邻二苯酚
邻氯苯酚
邻溴苯酚
邻碘苯酚
邻氟苯酚
邻二氯苯
邻氯氟苯
邻溴氟苯
邻碘氟苯
邻二氟苯
。
。
。
。
邻硝基苯酚
。
。
。
邻硝基氯苯
。
。
。
邻硝基苯胺
。
。
。
邻氯苯甲醇
。
。
。
这只是常见的几种，其他取代基还有数百个，任意拿其中两个组合，能组出多少取代物，自己去想。
比如，臭氧的三个原子
如果形成一个正三角形，不是也可以解释每个
氧原子
两个键？
这样形成的键夹角太小张力太大，不稳定。
