怎样由甲苯制成342氯三氟甲基苯?
建议你这样试试看:
甲苯为原料,三氯化铁为催化剂,通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物;
混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯;
对氯甲苯氯代,条件—光照+氯气,生成对氯三氯甲苯;
对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应,生成对氯三氟甲苯;
对氯三氟甲苯通氯气,三氯化铁催化,得到目标结构—3,4-二氯三氟甲苯。
这样做的好处:
可工业生产,获得大量的目标产物。
合成路线
3溴5氯甲苯液相方法,用两种洗脱方式,一种为等度洗脱,另一种为梯度洗脱。
用等度洗脱进行色谱分离时,由不同溶剂构成的流动相的组成,如流动相的极性、离子强度、pH值等,在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时,在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变,其间可调节流动相的极性,改善样品中各组分间的分离度。
苯氯甲烷一般指氯化苄。
氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。
中文名称:氯化苄
IUPAC英文名:(chloromethyl)benzene
别名:苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯
CAS号:100-44-7
PubChem:7503
SMILES:ClCc1ccccc1
InChI:1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
熔点:-43℃
沸点:179.4℃
相对密度:1.100
折光率:1.5391
性质:是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
性质:
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
有毒!可燃,可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性:动物为阳性反应,人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害,可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性,皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时,严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症,甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。
氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
储运信息:
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。
而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。