甲苯,还有乙醛,怎么制备1-苯基-2-丙醛?help
你的这个产物的命名是有问题的,是3-苯基丙醛哦
可以将甲苯氧化为苯甲醛(二氧化锰为氧化剂),然后和乙醛进行羟醛缩合,得到3-苯基丙烯醛
然后将醛基缩醛化保护后加氢还原,再酸化将醛基还原就OK啦,
根据经验应不可以吧,因为重铬酸钾是一种比较强的氧化剂,能使甲苯氧化成苯甲酸,也能把乙醛氧化成乙酸,所以看到的现象都是变成绿色或蓝绿色!一样现象,所以不能咯,鉴别它们可以用水就可以了,加水,不分层的为乙醛,分成二层的为甲苯
资料---有机物的溶解性与分子中的基团有关,一般有亲水基团和憎水基团。亲水基有:-OH,-CHO,-COOH,-NH2。烃基为憎水基团。分子中有亲水基和憎水基时,就看哪种基占主要地位。一般是烃基增大,憎水性为主,烃基小时亲水为主。举例:低级醇是易溶于水的,但高级醇是不溶于水的。就是因为高级醇中烃基增大的缘故。同理,低级羧酸是易溶于水的,而高级羧酸是难溶于水的,如硬脂酸就不溶于水。
因此醛也相同。低级醛是易溶于水的,如甲醛,乙醛等。但随烃基增大溶解性减弱。最终不溶。
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇
2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.
具体反应见图片.
溴水
,苯与溴水物理变化,萃取。上层溶有
单质
溴的苯,下层水
甲苯与溴水,
取代反应
,生成的含溴化合物在下层,水在上层
溴水与
乙醛
反应,将乙醛氧化,产物
混溶
,无明显现象