苯的同系物的命名是什么?
苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。
苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因
因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。如C6H5—CH3 ，并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳（а-碳）上没有氢则不能被酸性高锰酸钾所氧化。
使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有不饱和烃，比如含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。苯的同系物，甲苯，二甲苯，乙苯等。不饱和烃的衍生物，含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。部分醇类有机物，丙烯醇。含醛基的有机物，醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐。 石油产品裂解气、裂化气、裂化石油， 天然橡胶。
前人以说了且都对我再加上乙苯也是付克反应：只是用了卤代乙烷
补充问题：三个C以上是指卤代烷中的C原子个数大于三的情况，也只有大于三个C的C+才能重排呀。
CH3Cl + AlCl3=[CH3+AlCl4-]其中右边的+ -都为上标
C6H6（苯）+ CH3+ =（C6H6CH3)+
（C6H6CH3)+ + AlCl4- = C6H5CH3(甲苯） + HCl + AlCl3
若C大于三则发生重排：
CH3CH2CH2+ =重排= CH3CH+CH3(其中+为上标）
例如，主链是三个碳的丙烷，中间的碳上连有甲基和氯原子，与主链直接相连的是c和氯，氯的原子序数大于碳，则在命名时氯后写出，甲基先写出。因此，所举例的化合物名称是：2-甲基-2-氯丙烷。
不过要注意的是，上面说的是中文命名的规定，而英文命名时，取代基先后次序是按字母次序为原则的。小的在前，大的在后。
液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。
2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。
3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。
