邻硝基苯酚的合成方法
1、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。
2、苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物，再经水蒸气蒸馏分离而得。
（1），应该不可以，苯酚具有较强的还原性，浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性，即便可以发生反应，副反应很多，原料利用率不高。因此，苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和，保护酚羟基，在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。
苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。
证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。
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磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。
磺化反应过程
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
（1）以苯酚为原料，经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。
（2）由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。
（3）由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。其制备方法有下列几种：2，4-二磺基苯酚碱熔水解法；邻氯苯酚水解法；苯酚直接氧化法；酚氧化法；邻羟基环己酮脱氢芳化法。
英文名称：Octylphenol
CAS号：27193-28-8
分子式：C14H22O
分子量：206.32
EINECS号:248-310-7
Mol文件号:27193-28-8.mol
辛基苯酚 化学性质
熔点 :79-82 °C(lit.)
沸点 :175 °C30 mm Hg(lit.)
密度 :0.9410
折射率 :1.5022 (estimate)
颜色:White to light pink flakes
CAS 数据库:27193-28-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:(1,1,3,3-钠，是一种无机物，化学式Na2SO3，是的亚硫酸盐，主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚硫酸盐在3类致癌物清单中。[2]
中文名
亚硫酸钠
外文名
sodium sulfite
化学式
Na2SO3
分子量
126.043
CAS登录号
7757-83-7
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基本信息理化性质计算化学数据用途急救措施消防措施泄漏应急处理防护措施操作处置与储存安全信息TA说
基本信息
化学式：Na2SO3
分子量：126.043
CAS号：7757-83-7
EINECS号：231-821-4
理化性质
物理性质
密度：2.63g/cm3
折射率：1.484
外观：白色晶体性粉末
溶解性：易溶于水，难溶于乙醇。不溶于液氯和氨[1]
化学性质
1、 还原性
在空气中被氧化为硫酸钠：
与氧化剂反应：如
2、受热分解而生成硫化钠和硫酸钠
3、氧化性
与硫化氢归中反应：
计算化学数据
