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溴水能和乙醇反应么,原理

热心的树叶
感性的毛豆
2023-01-25 00:55:09

溴水能和乙醇反应么,原理?

最佳答案
冷酷的白昼
精明的丝袜
2026-05-09 14:20:32

满足一定的条件可以反应,这个一定条件指的的碱性环境。

原理如下:

1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇,当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水;

2、在碱性条件下,溴水能和乙醇发生卤仿反应,第一步是次溴酸钠开始氧化,次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的;

3、即便不在碱性条件下,也能发生卤仿反应,但非常慢,试验中是看不到变化的,这时候加点碱就快了。

4、乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。

扩展资料:

溴水的性质:

溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

参考资料来源:百度百科-溴水

最新回答
丰富的金针菇
无语的短靴
2026-05-09 14:20:32

溴水与乙醇溶液能发生反应。

溴水与乙醇溶液能氧化反应,乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。

反应方程式:

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应(生成三氯乙醛),反应中:首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子,乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢,乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成,重排后得到三卤乙醛。

扩展资料:

溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

乙醇性质:

1、溶解性

能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

乙醇是一种很好的溶剂,能溶解许多物质,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分;也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率。

2、潮解性

由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中,如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等;但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。

此外,其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质,例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

参考资料来源:百度百科-溴水

百度百科-乙醇

光亮的蛋挞
俏皮的小土豆
2026-05-09 14:20:32
溴水鉴别苯 萃取溴在水面上

溴水鉴别四氯化碳 四氯化碳萃取溴在水面小

溴水鉴别乙醇 无现象

溴水鉴别已烯 溴水褪色

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:

(1) 化学反应中有颜色变化

(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)

(3) 反应产物有气体产生

(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。

本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。

一.各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃:

(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去

(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:

(1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀

(2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4.卤代烃:

硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:

(1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);

(2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:

(1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:

(1) 鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;

(2) 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;

(3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;

(4) 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法

(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:

脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:

(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;

(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

1.使溴水褪色的有机物有:

(1)不饱和烃(烯、炔、二烯、苯乙烯等); (2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);

(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);(4)苯酚(生成白色沉淀)。(5)天然橡胶;

2.因萃取使溴水褪色的物质有:

(1)密度小于1的溶剂(液态饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

(2)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);

3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:

(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍生物;(4)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(5)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);(6)天然橡胶。

能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物

1.使溴水褪色的有机物有:

(1)不饱和烃(烯、炔、二烯、苯乙烯等);

(2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);

(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);

(4)天然橡胶;

(5)苯酚(生成白色沉淀)。

2.因萃取使溴水褪色的物质有:

(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);

(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:

(1)不饱和烃;

(2)苯的同系物;

(3)不饱和烃的衍生物;

(4)部分醇类有机物;

(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;

(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);

(7)天然橡胶。

含蓄的豆芽
凶狠的小兔子
2026-05-09 14:20:32
乙酸:和碳酸钠:有大量气泡生成、反应剧烈、若加盖可能爆炸

和溴水:颜色褪去

乙醇:和碳酸钠:有少量气泡、钠沉在底部、并上下浮动

和溴水:颜色到下层去、是萃取

如果和液溴、则颜色褪去(是加成反应、区别于乙酸)

苯:和碳酸钠:无反应

和溴水:颜色褪去(是取代反应生成硝基苯、和氢溴酸、区别于乙醇)

美满的航空
高兴的学姐
2026-05-09 14:20:32
题目中如果有现象,应该是这样想:溴水Br2+H2O=HBr+HBrO,其中,HBr是强酸,提供H离子作为催化剂,然后乙酸乙醇之间发生酯化反应,生成的乙酸乙酯带有芳香气味,另外由于不溶于水,会发生分层,结果橙色的液体和无色胶状液体发生分层现象

不安的可乐
糊涂的苗条
2026-05-09 14:20:32
你好,

乙醇不能和溴发生反应。

和乙醇能反应的有:羧酸、钠钾等活泼金属、和氧气反应,如燃烧。此外,乙醇还可以在浓硫酸作催化剂加热脱水得到乙烯或乙醚。

能和溴反应的,分为两类,一种是和液溴反应,比如苯及其同系物在铁或无水FeCl3催化下发生溴代反应;另一种是和溴水或溴的四氯化碳等有机溶剂形成的溶液反应,比如烯烃、炔烃的反应,苯酚等,这种反应一般也能与液溴反应。

希望对你有所帮助!

不懂请追问!

求好评!

灵巧的大雁
清爽的毛豆
2026-05-09 14:20:32
溴水会与已稀发生加成反应。现象是溴水的颜色褪去的是己烯,溴水和乙醇互溶而且没有反应

,这样加入溴水,没有现象只是溶液颜色颜色变浅,

而溴水与苯,ccl4,会发生萃取,但苯的密度小于水

,溶液分层,上层是橙色液体,下层是无色水的是苯,ccl4密度大于水,这样橙色液体分层在下面的是ccl4

香蕉手链
阔达的飞机
2026-05-09 14:20:32
乙醇不能和溴发生反应.和乙醇能反应的有:羧酸、钠钾等活泼金属、和氧气反应,如燃烧.此外,乙醇还可以在浓硫酸作催化剂加热脱水得到乙烯或乙醚.能和溴反应的,分为两类,一种是和液溴反应,比如苯及其同系物在铁或无水Fe...

坚强的仙人掌
时尚的钢笔
2026-05-09 14:20:32
楼上都是错的,尤其楼上给的链接也是错的,醛酮H+催化下的溴代不容易生成多取代物,因为一取代物进一步取代比较困难,但是OH-催化很容易生成多取代物

缓慢反应,乙醇被氧化为乙醛

之后比较复杂,乙醛甲基上的氢可以发生溴代,醛基也可以被氧化为羧基,同时发生