盐酸左氧氟沙星胶囊的用法用量

盐酸左氧氟沙星治疗血精吗

有治疗作用。

盐酸左氧氟沙星属于抗生素类药物，对敏感菌引起的泌尿生殖系统感染有很好的治疗效果，而大部分的血精都是生殖系统感染所致，服用此药可杀死这些地方的细菌，从而有助于恢复正常。

用法参考 ：口服，一次0.2g，一日2次。

提醒 ：每个患者的病情都不同，所以用药剂量也会有些区别，比如病症严重的需要加重剂量。所以，建议大家遵医嘱用药。

其他病症用药方法参考：

1、支气管感染、肺部感染者：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。

2、急性单纯性下尿路感染者：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日

3、复杂性尿路感染者：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。

4、细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。

5、铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染者：一日0.6g，分3次服。

1、肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。

2、有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。

3、服要期间避免与茶碱同时使用。如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。

4、一些患者用药后会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等神经系统和皮疹、搔痒等皮肤系统的不良反应，此时应先停药，咨询医生或再决定是否用此药。

5、对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用此药。

可以的，在医生的指导下用药。

适应证】适用于敏感菌所致的下列感染：慢性支气管炎急性细莆性感染、社区获得性肺炎和医院获得性肺炎、急性上颌窦炎、急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、复杂性和非复杂性皮肤及皮肤结构感染，其他适应证参见氧氟沙星。

【药理】(1)药效学：参见环丙沙星。左氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体。对大多数临床分离菌的抗菌活性为氧氟沙星的2倍，尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等的抗菌作用增强。作用机制同环丙沙星。

(2)药动学：本品的体内过程与氧氟沙星相仿。口服吸收完全，吸收给药量的近100％。单次空腹口服100mg和200mg后，Cmax分别可达1．36mg／L和3.06mg／L。tmax为1小时。单次口服250mg、500mg后，Cmax分别为2．8mg／L和5．1mg／L；单次静脉滴注该药500mg和750mg后，Cmax分别为6.2±1mg/L和11．5±4mg／L。每日一次，每次500mg或750mg多剂口服给药后，达稳态时平均峰、谷浓度分别为5．7±1．4mg／L和0.5±0.2mg／L，以及8．6±1．9mg／L和1.1±0.4mg／L。每日一次，每次500mg或750mg多剂静脉滴注给药后，达稳态浓度时，平均峰、谷浓度分别为6．4±0．8mg／L和0.6±0.2mg／L，以及12．1±4.1mg／L和1．3±0.7mg／L。该药500mg与食物同服时，达峰时间略推迟(约lh)，血药峰浓度略降低(约降低14％)。体内广泛分布，表观分布容积为74～112L，肺组织药物浓度可达血浓度的2～5倍，皮肤组织、水疱液、扁桃体、前列腺组织、女性生殖道组织、痰液、泪液、唾液中药物浓度约为血浓度的1～2倍。t1/2为6～8h。本品在体内代谢甚少，主要经肾排出，给药后48小时内自尿中以药物原形排出给药量的约87％，以代谢物形式排出量小于给药量的5％。给药后72小时内自粪排出<4％，肾功能减退时，该药消除半衰期延长，清除缓慢，需调整剂量。

【不良反应】参见环丙沙星。左氧氟沙星Ⅲ期临床试验资料显示与药物相关的不良反应发生率为6．3％，因不良反应中停者3．9％。主要的不良反应有恶心、腹泻、腹痛、腹胀等胃肠道反应；失眠、头晕、头痛等中枢神经系统反应；皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应。静脉注射给药时少数患者有局部反应，包括注射部位疼痛1．7%，注射部位炎症1．1％。出现实验室检查异常者2．2％，主要有肝功能异常、白细胞减少等，偶有血糖降低。在该药上市后全球不良反应监测中有过敏性休克、过敏性肺炎、多形红斑、溶血性贫血、肌腱断裂、心电图异常、尖端扭转室速等不良事件的个例报告。

【禁忌证】对本品有过敏史者，或对喹诺酮类任何一种药物有过敏史者禁用本品。

【注意事项】(1)肾功能减退患者应用本品时需谨慎，因左氧氟沙星主要自肾排出，肾功能减退时该药清除减少。当肌酐清除率<5Oml／min时需调整给药剂量，以免药物在体内积蓄。

(2)与其他喹诺酮类相仿，在用药期间可能出现血糖增高或降低，通常发生在使用口服降糖药或胰岛素的糖尿病患者中，遇此情况应严密监测血糖，一旦发现低血糖反应，需立即停用本品．并即予以相应纠

正低血糖的治疗。

(3)某些喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)偶可致心电图QT间期延长．并偶有心律失常发生。在上市后不良反应监测中所报告的尖端扭转室速个例．并未能除外患者基础疾病及合并应用延长QT间期药物的影响。因此避免与延长QT问期药物(IA类、Ⅲ类扰心律失常药)同用，可减少发生心律紊乱的危险性，也应避免在低钾血症、心肌病等患者中的应用。

(4)本品应避免在原有中枢神经系统疾患者中的应用，以减少严重中枢神经系统反应发生的可能。肾功能减退者未减量使用本品，易致上述抽搐等严重不良反应发生，肾功能减退者需调整剂量应用。

(5)本品所致光毒性反应甚为少见(<0.1％)，但仍与其他喹诺酮类使用时相仿，应避免过度日光或人工紫外线照射。

(6)本品在小儿、18岁以下青少年、孕妇、乳妇中应用的安全性和有效性未建立，与其他喹诺酮类药物相仿，本品应避免用于18岁以下的未成年人。该药在妊娠期间的应用按美国食品药品管理局分类属C类，即在动物实验中未发现致畸作用，但发现对动物胎儿有毒性．可致胎儿骨骼变形、骨化延迟，在人类中缺乏充足的设有对照的研究资料，因此，除非其受益超过对胎儿潜在的危险性，孕妇应避免应用喹诺酮类药物。喹诺酮类药可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用该类药物，应暂停授乳。

(7)老年患者常有生理性肾功能减退，本品主要经肾排出，因此老年患者使用本品时应监测肾功能，必要时调整剂量谨慎使用，以减少发生毒性反应的危险性。

【药物相互作用】(1)含镁、铝的制酸剂、含铁制剂和含锌的多种维生素制剂等均可干扰本品的口服吸收，使药物吸收减少．因此不宜合用，或在服左氧氟沙星前或后至少间隔2小时服用。本品静脉给药时与上述制酸剂、阳离子的相互作用资料缺乏，但本品不宜在同一静脉输液通道内与含多价阳离子的溶液同用。

(2)左氧氟沙星对茶碱的血浓度、AUC等药动学参数无明显影响。茶碱对本品的吸收等亦无明显影响。但由于其他一些喹诺酮类药物与茶碱合用时，可使茶碱消除半衰期延长，血药浓度增高，致患者茶碱不良反应发生的危险性增加，因此在使用本品时仍应严密监测茶碱浓度．必要时调整剂量。

(3)左氧氟沙星对华法林的Cmax、AUC等药动学参数无明显影响，华法林对左氯氟沙星的体内过程亦无明显影响。但在左氧氟沙星上市后监测中有该药增强华法林作用的报告，因此．两者合用时应监测相应的凝血试验和出血情况。

(4)丙磺舒和西咪替丁对左氧氟沙星吸收过程无明显影响，但可使本品的AUC增高27%--38％，t1/2延长30％，而总清除率及肾清除率降低21％～35％。然而，上述变化尚不足以需调整左氧氟沙星的剂量。

(5)非甾体抗炎药与喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)合用时，可能增加对中枢神经系统的作用和抽搐发作的危险性。

(6)抗糖尿病药与喹诺酮类药物包括左氧氟沙星合用时，可能出现高血糖或低血糖变化，需严密监测血糖变化，及时予相应处理。

2、左氧是活性成分，保存不易，制药工艺麻烦，价格就贵。盐酸左氧是盐酸盐类，相对稳定，保存时间长，制药工艺相对简单，成本少价格就便宜。市场上先出现的是盐酸左氧，然后再出现更高精的左氧。

3、药效是一样的，因为盐酸左氧在人体内会分解成左氧，所以两药的功效是一样的。

4、具体功效和不良反应区别，还没有出来，要看循征医学，这个中国不在行，一般要看美国的FDA分析报告，暂时没有。

左氧氟沙星是喹诺酮类药物，属于抗生素类药，一般推荐给人的每日安全用药量大概是一克以内，一般是0.5克以下。给猫咪滴剂，外用药也要看看具体含量，普通的症状，一次一滴左右就足够了，不需要滴太多。