乙醇的卤代反应条件

溴水与乙醇溶液能发生反应。

溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。

反应方程式：

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛），反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子，乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢，乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成，重排后得到三卤乙醛。

扩展资料：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

乙醇性质：

1、溶解性

能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。

2、潮解性

由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。

此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

参考资料来源：百度百科-溴水

百度百科-乙醇

乙醇与卤素碱溶液反应，多使用碘，通常会写NaIO，称为碘仿反应。

首先乙醇被氧化成乙醛，再发生碘仿反应，生成碘仿CHI3和甲酸钠HCOONa。

---来自上海不一班教育教研团队

问题二：乙醇能发生取代反应吗 当然可以,例如乙醇和氯气反应生成氯乙醇和氯化氢

CH3CH2OH+Cl2→CH3CHClOH+HCl

乙醇和乙酸发生取代反应反应，生成乙酸乙酯和水

CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O 条件:浓H2SO4 加热

问题三：乙醇的三种取代反应是什么？ 乙醇碳原子上的H可以被卤素取代， 羟基的H可以和羧酸发生取代反应生成酯

问题四：乙醇可以和它的氧化产物发生取代反应吗 若乙醇的氧化产物是乙酸，它们可以发生取代反应，也就是酯化反应，若是乙醛就不可以。

问题五：苯，乙醇和乙酸都能发生取代反应是否正确 正确。苯能和液溴在三价铁的催化下生成溴苯。乙醇的烃基部分能在光照下发生取代，还可以和羧酸发生酯化反应。乙酸的烃基部分能在光照下发生取代，还可以和醇发生酯化反应

问题六：乙醇能发生取代反应吗 乙醇可以发生取代反应，只需要钠单质就可以了，反应放出氢气。实质就是醇羟基和钠单质反应。

---来自上海不一班教育教研团队

问题七：乙醇的三种取代反应是什么？ 乙醇碳原子上的H可以被卤素取代， 羟基的H可以和羧酸发生取代反应生成酯

问题八：乙醇可发生取代反应吗？乙酸呢？ 当然可以,例如乙醇和氯气反应生成氯乙醇和氯化氢

CH3CH2OH+Cl2→CH3CHClOH+HCl

乙醇和乙酸发生取代反应反应，生成乙酸乙酯和水

CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O 条件:浓H2SO4 加热

问题九：乙醇能发生取代反应吗 当然可以,例如乙醇和氯气反应生成氯乙醇和氯化氢

CH3CH2OH+Cl2→CH3CHClOH+HCl

乙醇和乙酸发生取代反应反应，生成乙酸乙酯和水

CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O 条件:浓H2SO4 加热

问题十：乙醇上的乙基能发生取代反应吗？为什么？ 10分 暂时还没有这类反应，羟基可以发生取代反应。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）

是本科的知识。

至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看，重点是反应机理部分。

我稍微试着解释一下吧：

所谓alpha氢，指的是与官能团附近连接的碳原子（alpha碳）上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢，如与羰基C=O相连的alpha氢，很活泼，可以被碱夺取（脱去氢离子），使alpha碳（与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置）带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。

【乙醇的alpha碳和alpha氢】：

结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）.

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯,溴）

结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成,

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子（H+,来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁,右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷.

“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr.

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子