亚硫酸氢钠和溴化氢反应

1.先是2Na+2H2O==2NaOH+H2,然后NaOH+NaHSO3==Na2SO3+H2O

总方程式：2Na+2NaHSO3==H2+Na2SO3

2.亚硫酸氢钠与溴水的反应方程式还要求掌握?我们只需记住亚硫酸根被氧化成硫酸根,溴单质变为溴离子.

下面没错,但是量有点问题,写出半反应

氧化:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

还原:Br2+2e-=2Br-

相加得到HSO3-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+3H+

化学方程式:NaHSO3+Br2+H2O=NaBr+HBr+H2SO4

一般不要把弱酸H2SO4拿去配Na+而强酸HBr配H,这种题目一般写离子方程式比较好.

（1）二氧化硫与溴水中反应生成硫酸和氢溴酸，其化学反应为SO 2 +Br 2 +2H 2 O═2HBr+H 2 SO 4 ，

银和稀硝酸反应生成硝酸银、一氧化氮和水，其化学反应为3Ag+4HNO 3 ═3AgNO 3 +NO↑+2H 2 O，

故答案为：SO 2 +Br 2 +2H 2 O═2HBr+H 2 SO 4 ；3Ag+4HNO 3 ═3AgNO 3 +NO↑+2H 2 O；

（2）二氧化硫通入亚硫酸钠溶液中反应生成亚硫酸氢钠，其化学反应为SO 2 +Na 2 SO 3 +H 2 O═2NaHSO 3 ，

离子反应为SO 2 +SO 3 2- +H 2 O═2HSO 3 - ，

用盐酸酸化的氯化亚铁溶液中加入双氧水反应生成氯化铁和水，其化学反应为2HCl+2FeCl 2 +H 2 O 2 ═2FeCl 3 +2H 2 O，

其离子反应为2H + +2Fe 2+ +H 2 O 2 ═2Fe 3+ +2H 2 O，

故答案为：SO 2 +SO 3 2- +H 2 O═2HSO 3 - ；2H + +2Fe 2+ +H 2 O 2 ═2Fe 3+ +2H 2 O．

溴苯中的溴非常稳定，和一般的溶液均不反应，只有采用熔融的氢氧化钠才能是溴苯找那个的溴掉下来，生成苯酚和溴化钠。亚硫酸氢根，无论是碱性，还是亲核性能，均不足以发生取代反应，将溴苯中的溴置换下来。

反应方程式：

NaBrO3+3NaHSO3===NaBr+3NaHSO4

NaBrO3+5NaBr+6NaHSO4===3Br2+6Na2SO4+3H2O

总反应要由具体比例确定

溴水与醛的反应

第一步：Br2 + H2O = HBr + HBrO

第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr

在碱性条件下,醛类可发生α-H的取代,而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。

反应有多种形式，以乙醛为例：

1、在酸性条件下，乙醛被氧化为乙酸,溴水被还原为溴化氢（氢溴酸）

2、在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生,例如乙醇,乙醛,丙酮。丙醛无此反应，在此条件下丙醛被氧化成丙酸（碱性条件下是丙酸根），溴被还原为溴离子。

扩展资料：

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。

醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。

醛基属sp-杂化体，其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接氢原子，此处碳－氢键不存在酸性。由于醛可发生互变异构形成烯醇式，因此醛羰基的α氢具有一定的酸性，其pKa约为17左右，比普通的烷烃化合物的C－H键pKa=45左右强的多， 这是由于：

甲酰基中心的吸电子效应；醛的共轭碱，即烯醇的负离子能离域负电荷；

而第一点可以得到一个相关结论：醛基是有极性的，氧原子是碳氧键中的负偶极，将碳原子的电子扯向氧原子。

醛基（除甲醛外），可发生酮式或烯醇式互变（互变异构）。酮－烯醇互变异构可通过酸或碱催化引发。通常烯醇形态比例较少，但反应活性更强。

参考资料：百度百科-溴水 百度百科-醛