苯酚和醇是不是脂化反应

看楼主的意思因该是想通过实验来验证苯酚的酸性比乙醇的酸性强（广义的酸碱概念里乙醇看做酸）。

上述做法问题有问题：

1，苯酚易氧化，在“蒸发皿中加热融化”就会苯酚会变质为酮类物质。后面就没有比较的前提了。

2，酒精是水和乙醇的混合物

钠会优先与水反应。

1醇会发生酯化反应、氧化反应、醚化反应、卤代反应、脱水反应、取代反应

2苯酚显酸性有强腐蚀性、可以发生氧化反应、加氢反应、取代反应

3 2C6H5-ONA+H2O+CO2=NA2CO3+2C6H5-OH

不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的.

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

我认为不太可能,有机反应一般都是催化剂加热条件.

先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应.

如:实验室制取酚醛树脂

【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂.

【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂

接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!）

我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现?

或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的.

100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊

都可以反应，苯酚很明显可以与NaOH反应乙醇也可以与NaOH反应，高中阶段不要求掌握。

但是在工业上，乙醇钠就是由乙醇和氢氧化钠反应制得。乙醇加氢氧化钠，搅拌完全溶解后，加苯做共沸剂，苯和乙醇、水三元共沸，脱水后得乙醇钠/乙醇溶液。

CH3CH2OH+NaOH←→CH3CH2ONa+H2O

可以从化学平衡的角度来理解：移出生成物之一H2O，使平衡向右移动。

从另一个角度来看的话，逆反应是自发反应，而正反应是非自发反应，因此如果没有特殊措施，乙醇和氢氧化钠反应的程度小到可以忽略。

醇和酚有一个共同的结构特点，就是分子中都含有羟基，但因羟基所连的烃基（醇中羟基与脂肪烃基相连，酚中的羟基直接与苯环相连）不同，它们的性质存在差异。醇可以发生亲核取代反应、消除反应和氧化反应等。酚羟基中氧上的孤对电子与苯环上的p电子形成p－π共轭，使得酚羟基上的氢易离去，酸性增强，具有弱酸性；同时，由于p－π共轭，苯环上的电子云密度增加，尤其是邻对位增加得更多，容易发生亲电取代反应。酚还能与三氯化铁溶液发生显色反应，可用于鉴别酚羟基的存在；此外，酚很容易被氧化。

醛酮的共同特点是都含有羰基，能和多种亲核试剂发生亲核加成反应。特别是与2，4－二硝基苯肼都能反应生成黄色的2，4－二硝基苯腙结晶，利用形成的苯腙的晶型和熔点的不同，可以鉴别不同的醛和酮。

具有甲基酮和CH3CH(OH)－结构的化合物在碱性条件下与卤素能发生卤仿反应，其中碘仿反应得到的是黄色晶体，现象明显，故常用来鉴别此类化合物。

醛和酮由于它们的羰基所连的基团的不同，而使得在性质上又表现出一些差异。例如醛能和一些弱氧化剂如托伦试剂和斐林试剂等反应，而酮则不能，由此可以鉴别醛和酮。

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团