环己烷如何转化为苯
1.现用氯气发生一氯取代成一氯环己烷,
2.再用氢氧化钠醇溶液消除氯化氢得环己烯,
3.再与氯加成邻二氯环己烷,再消去得1,2-环己二烯,
4.再用氯气光取代得5-氯-1,2-环己二烯,再消去即得苯。
先用FeCl3,显色的为苯酚或先用Br2水,生成
白色
沉淀(三溴苯酚白色
沉淀)为苯酚;
其次用NaHCO3,有气体(CO2)放出为苯甲酸;
最后用Lucas(卢卡斯)试剂(无水ZnCl2+浓HCl)区分环己烷和环己醇,出现混浊或分层为环己醇,无现象为环己烷
苯环和环己烷的结构区别:连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接,苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键,结构不同。苯有剧毒。环己烷是特殊烷烃,而苯是芳香烃。二者本质上就不同。
环己烷和苯都含有6个碳原子,但环己烷含12个氢原子,苯含6个氢原子,不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中,c原子采用sp3杂化,一个c分别与2个c和2个h相连,没有多余的轨道,无法形成π键。在苯环中,c原子采用sp2杂化,一个c分别与2个c和1个h相连,多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道,6个电子,形成离域大π键。这种共轭效应(离域效应)会使体系的能量降低,比1,3,5-环己三烯(假如存在的话)低,所以苯环中的c-c键介于单键和双键之间。简单来说,p轨道通常参与形成π键,环己烷中没有多余的p轨道,无法形成π键,只有c-hσ键和c-c键。苯环中p轨道多多,再加上共轭效应,就很容易形成离域π键拉。