苯酚被氧气氧化成什么

主要是苯环的离域共轭体系

酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似，结构不稳定。另外，由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，也有利苯酚的离解。

由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定，更易生成苯醌，动力学控制的苯酚是不稳定的，只要时间足够长，都将转变为热力学控制的羰基化合物。

苯酚被氧化后的粉红色物质是苯醌。

Fe(OH)2被氧化时的墨绿色物质需要看情况，一般情况下是堆积状态下没有氧化彻底的Fe(OH)2，如欲验证可取这种墨绿色物质以K2Cr2O7溶液氧化，如变成棕红色则可得证。也可用铁氰化钾溶液检验。

苯酚氧化后形成醌，是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回复成苯环结构的强烈趋势，具氧化作用，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和粘膜有刺激作用。

苯酚在强氧化剂如酸性高锰酸钾下，主要生成对苯醌，

在空气中缓慢氧化的产物也是苯醌，有邻苯醌和对苯醌。以邻苯醌（粉红色）为主。

如果酸性条件下再高锰酸钾加热，苯环被羟基活化后，苯环自己本氧化，成甲酸，继续生成CO2。

苯酚有氧化作用的。

他问的是“有氧化作用吗？”不是“有没有氧化性”

苯酚在常温下就会被氧化成粉红色，所以它能使酸性高锰酸钾褪色。

“加入碳酸钠”是因为苯酚不和CO3-共存，他们会生成NaHCO3和苯酚钠

酚的氧化

　

纯苯酚晶体是无色的，但酚类易被空气氧化，生成有色的醌类：

潮湿的苯酚更容易被氧化，因此，苯酚常呈粉红色。苯酚也能被高锰酸钾氧化。

对苯二酚是一种常用的还原剂，在冲洗照片时用做显影剂：

溴化银中的Ag+被还原成单质的银。

由于酚类的还原性，天然果汁和油脂中的酚类化合物具有抗氧化作用。(芮琴华)

　

常见物质，都可以认为兼具氧化性和还原性，只是相对强弱不同。一个物质，说它氧化性强，就表示它在化学反应中“一般”会得电子被还原，说它还原性强，就表示它在化学反应中“一般”会失电子被氧化。但正如韦小宝的名言：软的怕硬的，硬的怕横的，横的怕不要命的。即便一个物质有很强的氧化性，碰到比自身氧化性更强的物质，它还会乖乖被氧化，反之亦然。也就是说，氧气的氧化性强于苯酚，因此可以将其氧化，但当苯酚遇到还原性较强的物质时，便会体现氧化性。