用对甲基苯酚作原料怎么合成对羧基苯酚？
我从楼上说一下具体过程。
这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。
然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。
苯环甲基很容易变成羧基
之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。
常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。
常见的羰基保护基一般是乙二醇。
邻羧基苯酚比对羧基苯酚的酸性大。苯酚的苯环上连有吸电子(如硝基)取代基，取代苯酚的酸性比苯酚强。硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使负电荷离域到硝基的氧上，使硝基苯酚盐负离子更加稳定。
命名一般采用三种方法：①普通命名法②以醇的来源或特征命名③系统命名法。
有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高。
可以叫做邻羟基苯甲酸，但是不能叫邻羧基苯酚
因为含多个官能团的化合物中
应取官能团次序表中最靠前的官能团作为主官能团
在这里就是羧基
所以在这里把苯甲酸看作母体旁边嚯楞个羟基
可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯（本回答中酯化反应是指广义上的两种化合物反应形成酯的反应）
苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。
当然了，酰氯、酸酐也能和醇发生较为完全（产量相对较大）的酯化反应，活性：酰氯＞酸酐。（不过这俩玩意比羧酸贵）
