苯酚和氢氧化钠反应
苯酚和氢氧化钠反应的化学方程式为：C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O。
苯酚，化学式为C6H5OH，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。
氢氧化钠，化学式为NaOH，俗称烧碱、火碱、苛性钠，为一种具有强腐蚀性的强碱，一般为片状或颗粒形态，易溶于水(溶于水时放热)并形成碱性溶液，另有潮解性，易吸取空气中的水蒸气(潮解)和二氧化碳(变质)。
苯酚与氢氧化钠反应会生成苯酚钠和水，实验室常用苯酚与氢氧化钠反应来检验苯酚，具体方法为：先在溶液中加入水，溶液变浑浊，再向溶液中加入氢氧化钠，若溶液又恢复澄清则说明溶液中含有苯酚。
水处理：
氢氧化钠被广泛应用于水处理。在污水处理厂，氢氧化钠可以通过中和反应减小水的硬度。在工业领域，是离子交换树脂再生的再生剂。氢氧化钠具有强碱性， 且在水中具有相对高的可溶性。由于氢氧化钠在水中具有相对高的可溶性，所以容易衡量用量，可以方便地在水处理的各个领域使用。
苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。
延展阅读：
苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
因为苯酚的酸性比碳酸弱，和碳酸氢钠反应如果得到二氧化碳（碳酸）的话就是弱酸制强酸了，是不行的。
苯酚和碳酸钠：C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3
乙醛能与Cu(OH)2反应，属于氧化还原反应，并不是所有的碱都有氧化性。NaOH没有有氧化性，所以一般认为，乙醛不能和NaOH发生类似铜镜反应的氧化还原反应（注）。另外，要注意到，只有新制的Cu(OH)2才有此反应，原因在于新制的Cu(OH)2的比表面较大，能部分溶于有机溶剂中。同时，当有葡萄糖或者果糖存在时，Cu(OH)2的溶解性大大提升，这得益于Cu离子能够和葡萄糖或者果糖形成络合物。
[注] 乙醛可以在NaOH存在下，发生自身的缩合反应，就是羟醛缩合反应，但这个一般不认为是氧化还原反应。
苯酚不能和碳酸氢钠反应，混合时，因苯酚在常温下溶解度不大，密度较小的苯酚在上层，下层是是NaHCO₃。
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。
苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ。
扩展资料
苯酚在室温时稍溶于水，在65℃以上时能与水混溶。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等，不溶于石油醚。
水溶液与三氯化铁作用呈紫色。能与醛类缩合生成酚醛树脂，经硝化生成苦味酸，用二氧化碳进行羧基化生成水杨酸。
用于制染料、合成树脂、塑料、合成纤维和农药等。苯酚在外科消毒史上起过十分重要的作用，现在各种消毒剂消毒能力的大小均以苯酚作为比较标准，称为石炭酸系数（phenol coefficient）。
由煤焦油经分馏，由苯碘酸经碱熔，由氯苯经水解，由异丙（基）苯经氧化重排，或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。
参考资料来源：百度百科--苯酚
苯酚有弱酸性，可以与碱反应生成可溶性盐，所以可以溶解。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
醇钠：RONa，醇钾：ROK。
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用：
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
参考资料来源：百度百科-苯酚
苯酚显酸性，酸性较弱，与强碱氢氧化钠时反应生成苯酚钠和水。碳酸氢钠的碱性较弱，苯酚的酸性弱于碳酸，所以反应不能进行，即苯酚不溶于碳酸氢钠。
具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；
当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
扩展资料：可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
带有较强腐蚀性（本人亲手体现过了，皮肤接触到苯酚后，一下子变白，角质层硬化）
带有弱酸性，但比碳酸弱（一般弱酸，不过酸性很弱），苯酚能通过苯酚钠通二氧化碳制取得。
能与碱性盐，碱反应。
苯酚水溶液能与钠反应，生成苯酚钠（反应较为猛烈）
能与浓溴水反应，生成三溴苯酚
苯酚的特征反应
遇到三价铁离子变紫色
