甲苯与苯胺共沸吗

苯胺的亲核性强。苯胺容易发生亲电取代反应，因为苯胺分子中氨基氮原子为sp3杂化，虽然没有未杂化的p轨道，但sp3杂化的氮原子所含的p成分比较多，并且氮原子上还有孤电子对与苯环形成类似的pπ共轭，共轭作用的结果电子云要趋于平均化，氮原子上的一对电子要往苯环上转移，苯环上电子云密度增加，容易发生亲电取代反应，表现在性质上苯胺和溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺的白色沉淀，甲苯中甲基是给电子基团，使苯环上电子云密度增加，但是增加的程度小活化能力小于氨基，表现在性质上甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。

苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.

甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.

所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。

苯甲酸和硝基苯生成间位产物。

注意：位置的确定是根据定位规则确定的，属于大学内容

甲苯有毒。

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866，凝固点-95℃，沸点110.6℃，折光率 1.4967。

闪点（闭杯） 4.4℃、易燃、蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

固、液态甲苯中，分子间都不存在氢键。同为固、液态时，不同分子间的距离十分接近，即固、液态时苯胺与甲苯的分子间距离接近，由于苯胺与甲苯的相对分子质量也几乎一样，所以，固、液态时苯胺与甲苯分子间的范德华力就几乎相等。

最终，固、液态苯胺分子间作用力比固、液态甲苯的强，克服（削弱）固、液态苯胺分子间作用力时所需外界提供的能量必然比克服（削弱）固、液态甲苯分子间作用力时所需的能量多，故苯胺的熔沸点较甲苯的高。

扩展资料

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

参考资料来源：百度百科-甲苯

苯环上连有其它基团时,若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基）,则活化苯环,也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯,如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基）,则钝化苯环,即取代苯的反应活性低于苯,如硝基苯.

当苯环上均带推电子基时,推电子基的推电子能力越强,取代苯反应活性越强,氨基推电子能力高于羟基,且甲基也是推电子基,所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高.

当然,苯环上带吸电子基时,吸电子能力越强,对苯环的钝化作用越强,越不易进行亲电取代反应.

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入CO2，苯酚沉淀游离出来，过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯胺盐酸盐，上层为甲苯，分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液，分层，上层为游离出来的苯胺，分液

加入NaHCO3溶液，其中有气体生成的是苯甲酸，再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出，再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。

苯胺为无色油状液体，臭味、易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，苯胺以硝基苯为原料人工合成，在印刷、纺织工业、橡胶、塑料生产中接触，容器破碎。

扩展资料：

注意事项：

操作注意事项: 密闭操作，以提供足够的局部通风。 尽可能机械地、自动地操作，操作人员必须经过专门训练，并严格遵守操作程序。

建议操作人员佩戴半面罩、护目镜、透气工作服和橡胶防油手套。 远离火源和热源。 工作场所严禁吸烟，使用防爆通风系统和设备，防止蒸汽泄漏到工作场所的空气中。 避免接触氧化剂和酸。

装卸时应轻装轻卸，以防止包装和集装箱损坏，配备相应品种和数量的消防设备和泄漏应急处理设备。

参考资料来源：百度百科-苯胺

参考资料来源：百度百科-苯甲酸