请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
1. _ 掌握羧基的结构和羧酸的化学性质
2._掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响
3._ 掌握羧酸的制备方法
4, 了解重要的羧酸的主要用途
5._ 了解二元羧酸取代羧酸的特性反应
学习要求
学习内容
羧酸化合物的简介
羧酸的分类,命名和结构
羧酸的物理性质和光谱性质
羧酸的化学性质
羧酸的来源和制备
重要的一元羧酸
二元羧酸
取代酸
酸碱理论
化学性质一览表
羧酸可看成是烃分子中的氢原子被羧基(-COOH)取代而生成的化合物.其通式为RCOOH.羧酸的官能团是羧基.
布洛芬
阿司匹林
羧酸是许多有机物氧化的最后产物,它在自然界普遍存在(以酯的形式),在工业,农业,医药和人们的日常生活中有着广泛的应用.
羧酸化合物的简介
故羧基的结构为一 P-π共轭体系
_
第一节 羧酸的分类,命名和结构
一,结构
当羧基电离成负离子后,氧原子上带一个负电荷,更有利于共轭,故羧酸易离解成负离子
_
由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而是两者互相影响的统一体.
羧酸的性质可从结构上预测,有以下几类:
还原反应
二,命名
1,俗名
酒石酸 马来酸
蚁酸,
蚁酸 安息香酸 草酸 琥珀酸(丁二酸)
柠檬酸(3—羟基—3—羧基戊二酸)
肉桂酸(3—苯基丙烯酸)
()
a.含羧基的最长碳链作为母体,按照主链碳原子数目命名为'某'酸 .
b.编号.从羧基C原子开始编号.(用阿拉伯数字或希腊字母.)
c. 如有不饱和键要标明烯(或炔)键的位次.并主链包括双键和叁键.将取代基的位次,数目,名称依次写在母体名称前面.,数目,名称依次写在母体前面
d. 脂环族羧酸.简单的在脂环烃后加羧酸二字,复杂的环可作为取代基.
e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名.
f.多元羧酸:选择含两个羧基的碳链为主链,按C原子数目称为某二酸.
2,系统命名法
-乙氧基乙酸
4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸
丙醛酸
(3-氧代丙酸或3-羰基丙酸)
3-丁酮酸
(3-氧代丁酸或乙酰乙酸)
(1R, 3R)-1,3-环己烷二羧酸
三,分类
1.按烃基的种类可分为:
a.脂肪族羧酸:饱和羧酸,不饱和羧酸
b,脂环族羧酸
c,芳香酸
2.按羧基数目可分为:一元羧酸,二元羧酸,多元羧酸_
_
饱和酸
不饱和酸
芳香酸
一元酸
乙酸
丙烯酸
苯甲酸
二元酸
乙二酸
顺丁烯二酸
邻二苯甲酸
溶解度
羧酸的物理性质
物态:C1~C3 有刺激性酸味的液体,溶于水.
C4~C9 有酸腐臭味的油状液体,难溶于水.
>C9 腊状固体,无气味.
二元羧酸,芳酸为晶体 .
羧酸是极性分子,能与水形成氢键,故低级一元酸(C1～C4)可与水互溶,但随分子量↑,在水中的溶解度↓,从正戊酸开始在水中的溶解度只有3.7 %,>C10的羧酸不溶于水.二元酸易溶于水,芳酸的溶解度也很小.苯甲酸的溶解度为 0.34g / 100gH2O
熔,沸点
①熔点:一元羧酸从C6开始,随分子量↑,呈锯齿形上升.偶数碳原子羧酸的m.p>相邻两个同系物的m.p.出现熔点双曲线.主要是偶数碳的对称性高,分子在晶体中排列整齐,晶格能较大,熔点较高.
②沸点
直链饱和一元羧酸的沸点较分子量相近的醇要高.如:甲酸,乙醇分子量均为46,沸点为100.5℃,78.3℃乙酸,丙醇分子量为60,沸点为117.9℃,97.2℃.
主要原因为:羧酸以氢键彼此缔合, a) 此键键能大于醇之间氢键的键能.(酸中的氢键键能: 30kJ / mol ,醇中氢键键能:25kJ / mol .)b) 低级酸在蒸汽中也是以二聚体存在,所以沸点高.
IR:反映出-C=O和-OH的两个官能团
RCH2COOH R2CHCOOH
1HNMR:RCOOH
羧酸的光谱性质
羧酸的化学性质
由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而是两者互相影响的统一体.
羧酸的性质可从结构上预测,有以下几类:
一,酸性
二,羧基上的羟基(OH)的取代反应
三,脱羧反应
四,α-H的卤代反应
五,羧酸的还原
羧酸的酸性比水,醇强,甚至比碳酸的酸性还要强.
羧酸离解后生成的RCOO- 负离子,由于共轭效应的存在,氧原子上的负电荷则均匀地分散在两个原子上,因而稳定,容易生成.
一,酸性
羧酸的酸性表现在:
羧酸能与碱作用成盐,也可分解碳酸盐.
此性质可用于醇,酚,酸的鉴别和分离,不溶于水的羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO3,不溶于水的酚能溶于NaOH不溶于NaHCO3,不溶于水的醇既不溶于NaOH也溶于NaHCO3.含羧基的有机物,在碱中可增加水溶性.如:青霉素G是含羧基的有机物,不溶于水.一般制成钾钠盐增加水溶性,易于吸收.
影响羧酸酸性强度的因素
1,电子效应对酸性的影响
2,取代基位置对苯甲酸酸性的影响
3,场效应的影响
1,电子效应对酸性的影响
1°吸电子诱导效应使酸性增强.
FCH2COOH >ClCH2COOH >BrCH2COOH >ICH2COOH >CH3COOH
pKa值 2.66 2.86 2.89 3.16 4.76
2°供电子诱导效应使酸性减弱.
CH3COOH >CH3CH2COOH >(CH3)3CCOOH
pKa值 4.76 4.87 5.05
3°吸电子基增多酸性增强.
ClCH2COOH >Cl2CHCOOH >Cl3CCOOH
pKa值 2.86 1.29 0.65
1)诱导效应
2) 共轭效应 当羧基能与其他基团共轭时,则酸性增强
4°吸电子基的位置距羧基越远,酸性越小.
CH3COOH +C
④ (OH) -I RCH2OH >R2CHOH >R3COH
醇相同时 HCOOH >CH3COOH >RCH2COOH >R2CHCOOH >R3CCOOH
(3) 成酯方式
酯化时,羧酸和醇之间脱水可有两种不同的方式:
究竟按哪种方式脱水,与羧酸和醇的结构及反应条件有关.经同位素标记醇的办法证实:
Ⅰ 伯醇和仲醇与羧酸的酯化是按酰氧键断裂进行的.
Ⅱ 叔醇与羧酸的酯化是按烷氧键断裂进行的.
H2O中无O18,说明反应为酰氧断裂.
(4)酯化反应历程
1°,2°醇为酰氧断裂历程,
3°醇(叔醇)为烷氧断裂历程.
CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + SO2 + HCl
亚磷酸不易挥发,故该法适用于制备低沸点酰氯.
磷酰氯沸点较低(105.3℃),故适用于制备高沸点酰氯
该法的副产物均为气体,有利于分离,且产率较高.
2.酰卤的生成
羧酸与PX3,PX5,SOCl2作用则生成酰卤.
因乙酐能较迅速的与水反应,且价格便宜,生成的乙酸有易除去,因此,常用乙酐作为制备酸酐的脱水剂.
1,4和1,5二元酸不需要任何脱水剂,加热就能脱手生成环状(五元或六元)酸酐.
3.酸酐的生成
羧酸在脱水剂作用下加热,脱水生成酸酐.
不对称酸酐用羧酸盐与酰氯反应制备
例如:
_
二元酸的二铵盐受热则发生分子内脱水兼脱氨,生成五元或六元环状酰亚胺.
4.酰胺的生成
在羧酸中通入氨气或加入RNH2,R2NH ,可得到羧酸铵盐,铵盐热解失水而生成酰胺.
_
_
三,脱羧反应
羧酸在一定条件下受热可发生脱羧反应.
饱和一元羧酸在加热下较难脱羧,但低级羧酸的金属盐在碱存在下加热则可发生脱羧反应.
洪塞迪克尔(Hunsdiecker)反应:羧酸的银盐在溴或氯存在下脱羧生成卤代烷的反应.
_此反应可用来合成比羧酸少一个碳的卤代烃.
羧酸与 HgO + Br2 也可得卤烃,称为 克利斯脱反应
羧酸与 (CH3COO)4Pb ·LiCl得氯代烃 称为 柯奇反应
一元羧酸的α碳原子上连有-NO2,-C≡N,
-CO-,-Cl 等强吸电子集团时,易发生脱羧.
某些芳香族羧酸不但可以脱羧,且比饱和一元酸容易.
现可采用气相催化脱羧有羧酸直接来制备酮.
电解羧酸盐溶液可在阳极发生烷基的偶合,生成烃,
该反应称为Kolbe反应.
Kolbe反应用于二元酸单酯电解生成长链二元酸酯也
是成功的例子之一.
脂肪族羧酸的α- 氢原子也可被卤原子取代,但其反应活性要比醛,酮低的多,通常要在少量红磷,硫等催化剂存在下方可进行.
控制条件,反应可停留在一取代阶段.
四,α-H的卤代反应
α-卤代酸很活泼,可以进行亲核取代反应和消除反应.如:
羧酸不易被还原.但在强还原剂LiAlH4作用下,羧基可被还原成羟基,生成相应的1°ROH
该法不仅产率高,而且不影响C=C和C≡C的存在,可用于不饱和酸的还原.
五,羧酸的还原
乙硼烷也可将羧基还原为伯醇
羧酸的来源和制备
来源: 羧酸广泛存在与自然界,常见的羧酸几乎都有俗名.自然界的羧酸大都以酯的形式存在于油,脂,(高级脂肪酸甘油酯)蜡(高级脂肪酸高级一元醇酯)中.油,脂,蜡水解后可以得到多种羧酸的混合物.
制法:
一,氧化法
二,羧化法
三,水解法
_
(一)烃的氧化——有α-H的芳烃才能氧化为苯甲酸
(二) 伯醇或醛的氧化——制备同碳数的羧酸
一.氧化法
甲基酮氧化——制备减少一个碳原子 的羧酸
(四) 烯烃,炔烃的氧化——适用于对称烯烃,炔烃和末端烯烃,炔烃
(五) 无α— H 的醛在浓碱中加热,可得酸和醇
环酮可被氧化为内酯,进而被氧化为二酸
(三).酮的氧化
二,羧化法
(一) Grignard试剂与CO2作用——制备增加一个碳原子的羧酸
(二)烯烃羰基化法——制备增加一个碳原子的羧酸
烯烃在Ni(CO)4催化剂的存在下吸收CO和H2O而生成羧酸.
1°,2°,3°RX都可使用.但乙烯式卤代烃难反应.
三,水解法
此法仅适用于1°RX(2°,3°RX 与NaCN作用易发生消除反应).
_
1._
(二)羧酸衍生物的水解
油脂和羧酸衍生物得羧酸,及副产物甘油和醇.
(三)通过乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯合成各种羧酸.
(四) Kolbe-Schmitt反应——制备增加一个碳原子酚酸
(一) 腈的水解——制备增加一个碳原子的羧酸
重要的一元羧酸
甲酸
1.结构
2.特性
① 甲酸的酸性显著高于其它饱和一元酸
② 甲酸具有还原性,能发生银镜反应.
③ 甲酸也能使高锰酸钾溶液退色.
④ 甲酸具有杀菌力,可作消毒或防腐剂.
⑤ 甲酸与浓硫酸加热,则分解生成一氧化碳和水.
乙酸 ,苯甲酸
3. 制法
甲酸的水溶液不能用蒸馏的方法得到纯甲酸,要用
无水甲酸钠加入含硫酸的甲酸中蒸馏得到.或
一,物理性质
1.物态 二元羧酸都是固态晶体,熔点比相近分子量的一元羧酸高得多.随碳原子数目的增加,熔点呈下降趋势,偶数碳比奇数为高.
2.溶解度 比相应的一元酸大,易溶于乙醇,难溶于其他有机溶剂.
二,二元羧酸的化学性质
三,重要的二元羧酸
乙二酸(草酸)具有还原性,易被氧化成二氧化碳和水.
己二酸
丁烯二酸
苯二甲酸
二元羧酸
二,二元羧酸的化学性质
1.具有羧酸的通性
对酸性而言 Ka1 >Ka2或 pKa1〈 pKa2
对于顺与反式丁烯二酸
对于酸性:Ka1(顺) 〉Ka1(反) Ka2(反)〉Ka2(顺)
顺反式结构在其他物理性质方面也有差异,如:水溶性顺式大于反式(顺式偶极矩大),熔点反式高于顺式(反式对称性高,晶格能大)
2.二元羧酸受热反应的规律
Blanc规则(布朗克) :在可能形成环状化合物的条件下,总是比较容易形成五元或六元环状化合物(即五,六元环容易形成).
(1) 乙二酸,丙二酸受热脱羧生成一元酸
(2)丁二酸,戊二酸受热脱水(不脱羧)生成环状酸酐
(3)己二酸,庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮
3.与二元醇反应
二元酸与二元醇反应可生成环酯(但仅限于五元环或六元环)
也可以生成聚酯.
(1) 乙二酸,丙二酸受热脱羧生成一元酸,
_
(2)丁二酸,戊二酸受热脱水(不脱羧)生成环状酸酐,
(3)己二酸,庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮,
取代羧酸
羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或子团取代后形成的化合物称为取代酸.
取代酸有卤代酸,羟基酸,氨基酸,羰基酸等,其中卤代酸,氨基酸将在有关章节中讨论,这里只讨论羟基酸和羰基酸.
一,羟基酸
1.制法
2.羟基酸的性质
3.重要的羟基酸 (自学)
二, 羰基酸
分子中含有羰基,有含有羧基的化合物称为羰基酸,如丙酮酸,3-丁酮酸等.
1)卤代酸水解 用碱或氢氧化银处理α,β,γ等卤代酸时可生成对应的羟基酸.
3)列佛尔曼斯基(Reformatsky)反应 制备β-羟基酸的方法.
2) 氰醇水解 制α-羟基酸
1,羟基酸制法
_
具有醇和酸的共性,也有因羟基和羧基的相对位置的互相影响的特性反应.主要表现在受热反应规律上.
_
β-羟基酸受热发生分子内脱水,主要生成α-β
不饱和羧酸.
_
α-羟基酸受热时,两分子间相互酯化,生成交酯.
2.羟基酸的性质
γ-和δ-羟基酸受热,生成五元和六元环内酯.
α-和β-羟基酸还有被氧化后再脱羧的性质
α-和β-羟基酸的降解反应:
这是制备高级脂肪醛酮的方法
_____ 自然界中的羟基酸
① 乳酸:
结构:
存在:酸牛奶(外消旋),蔗糖发酵(左旋的),肌肉中(右旋的).
用途:具有很强的吸湿性工业上作除钙剂(钙盐不溶于水)食品工业中作增酸剂钙盐可补钙.
② 苹果酸(α-羟基酸)
结构: _
存在:未成熟的果实内植物的叶子中自然界中存在的是左旋体.
用途:制药和食品工业.
③ 洒石酸
结构
_
存在:多种水果中或以盐的形式存在于水果中.
用途:可用作酸味剂,其锑钾盐有抗血吸虫作用.
④ 柠檬酸
结构:
_
存在:多种植物的果实中动物组织与体液中,为无色晶体.
用途: 食品工业的调味品(有酸味),也用于制药业.
_
注意:羟基与羧基间的距离大于四个碳原子时,受热则生成长链的高分子聚酯.
α-和β-羟基酸还有羟基被氧化后再脱羧的性质.
讨论: 写出下列反应的产物℃
讨论:下列反应的产物是
1,羰基酸具有羰基和羧酸的典型反应.
2,_ 酮酸的特性反应
α-酮酸与稀硫酸共热时,脱羧生成醛.
β-酮酸受热易脱羧生成酮._
_
二, 羰基酸
酸碱理论
一,布伦斯特酸碱理论
凡是能释放质子的任何分子或离子都是酸.
布伦斯特认为酸碱强度可根据电离常数来比较
HAc Ka=1.7*10-5
H2O Ka=1.8*10-16
二,路易斯酸碱理论
路易斯酸是电子对的接受体
路易斯碱是电子对的给予体
化学性质一览表
酸性与成盐
2. 酸酐的生成
1. 酰卤的生成
羧酸衍生物的生成
如:
α-H 卤代反应
脱 羧 反 应
4. 酰胺的生成
3. 酯的生成
苯酐是邻苯二甲酸酐，但在特殊情况下，如不会发生误解时，作为苯甲酸酐的简写也没有什么问题。
后面的反应没问题的，是人名反应，Claisen(克来森）缩合，机理就是在碱的作用下，酯基alfar位去质子，形成碳负或烯醇式，再进攻另一分子酯羰基。你可以搜索一下。乙酰乙酸乙酯就是这样合成的。
乙酸乙酯的α-氢酸性很弱（pKa-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱（乙醇的pKa~15.9），因此，乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的。
但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成稳定的负离子，从而使平衡朝产物方向移动。所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就不断地反应，结果反应还是可以顺利完成。
扩展资料
如果酯的α-碳上只有一个氢原子，由于酸性太弱，用乙醇钠难于形成负离子，需要用较强的碱才能把酯变为负离子。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，而在乙醇钠作用下则不能发生反应：
两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。
如果其中一个酯分子中既无α-氢原子，而且烷氧羰基又比较活泼时，则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物。
互变异构可被以下因素催化：
碱——去质子化 → 生成离域的阴离子，如烯醇负离子 → 发生在相邻位置的质子化酸——质子化 → 生成离域的阳离子 → 发生在相邻位置的去质子
中文名
互变异构
外文名
tautomerism
互变异构包括
酮 - 烯醇
价互变异构：
成键电子重新组合产生结构异构体
互变异构(tautomerism)
某些有机化合物的结构以两种官能团异构体互相迅速变换而处于动态平衡的现象。例如，乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式的平衡混合物：
互变异构
在乙酰乙酸乙酯中加入能与酮作用的足够试剂后，乙酰乙酸乙酯将全部以酮式起反应；同样，加入足够量的烯醇试剂后，则能全部以烯醇式起反应。酮式中的活泼亚甲基-CH2-由于同时受两个吸电子的羰基影响，其氢原子变得很活泼，容易作为氢离子离开，同时使活泼亚甲基的碳原子上的电子对发生共轭转移，负电荷落在内氧原子上。分子中的两个羰基的亲电子性能不同，酮的羰基亲电性较强，氧上容易带有负电荷，形成烯醇式结构。酮式和烯醇式迅速互相变换，互为变异构体。这两种异构体在低温（-78℃）时互变速率很慢，可将它们分开。此外，还有环已酮的酮式和烯醇式的互变异构现象等。
价互变异构：分子中某些成键电子重新组合产生的结构异构体,它包含原子的移动,但不是原子的迁移。
包括：
keto-enol tautomerism 酮-烯醇互变异构
phenol-keto tautomerism 酚-酮互变异构
imine-enamine tautomerism 亚胺-烯胺互变异构
ring-chain tautomerism 环-链互变异构
常见的互变异构包括：
酮 - 烯醇，例：丙酮。参见酮-烯醇互变异构。酰胺 - 亚胺酸，例：腈水解反应。内酰胺 - 内酰亚胺，杂环中的酰胺-亚胺酸互变异构，例：鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶。烯胺 - 亚胺烯胺 - 烯胺，例：磷酸吡哆醛催化的酶反应。
质子转移互变异构（Prototropic tautomerism）可以看作酸碱反应的一种，涉及质子的转移。
环内互变异构（Intra-annular tautomerism）是质子转移互变异构的一种，其中质子可以占杂环中的两个或多个位置，例如：1H-和3H-咪唑；1H-、2H-和4H-1,2,4-三唑；1H-和2H-异吲哚。
环-链互变异构（Ring-chain tautomerism）也是质子转移互变异构的一种，还伴随有化合物链状结构与环状结构的转化，例如葡萄糖的醛式和吡喃式。
价互变异构（Valence tautomerism）涉及化合物成键电子的迅速重组，例如瞬烯以及某些杂环化合物中存在的链状-环状互变，如叠氮化物 - 四唑。价互变异构体与共振结构和内消旋化合物不同，涉及化合物的分子结构是不同的。
2.提高成本较高的乙酸的转化率
3.主要是乙醇
4.不能。浓氢氧化钠溶液会与乙酸乙酯发生反应
5.饱和氯化钙洗涤，除去粗产品中的乙醇。不能用水
1．烷烃和环烷烃
掌握：烷烃的构象及表示方法；自由基的结构和相对稳定性；环烷烃的张力；环己烷的构象（船式和椅式；竖键和横键）；小环烷烃的化学特性及反应
2．立体化学
掌握：对映异构现象；对映异构体和非对映异构体；手性碳、手性分子；旋光性和有机化合物的比旋光；手性碳原子及其构型；外消旋体和内消旋体；立体结构的表达法
3．卤代烃和有机金属化合物
掌握：卤代烃的亲核取代反应；SN1和SN2反应机理，反应的立体化学；E1和E2反应机理，消除反应的取向；正碳离子的相对稳定性；影响反应机理的因素；格氏试剂、锂试剂和二烷基铜锂的制备及其应用
4．醇和醚
掌握：醇的制法（亲核取代、硼氢化氧化、羟汞化还原）；醇的酸性；醇的碱性和亲核性；醇的亲核取代和消除反应；醇的氧化反应，二元醇的化学性质；醚的性质；1, 2-环氧化合物的开环反应醚的制备（Williamson合成法）
5．烯烃
掌握：烯烃的结构和几何异构；烯烃的相对稳定性；烯烃的亲电加成反应和机理；烯烃的亲电加成取向（马氏规则）；烯烃和溴化氢的反马氏加成；烯烃的一般氧化反应；烯烃烯丙位的卤代
6．炔烃和共轭双烯
掌握：炔烃的结构和加成反应；炔烃的酸性；末端炔烃的反应；共轭二烯的结构和稳定性；共轭二烯的亲电加成反应；动力学和热力学控制，共轭加成；Diels-Alder反应；共振论的一般概念和共振结构的写法，共振结构贡献大小
7．苯烃
掌握：芳香族亲电取代反应及其机理；定位效应(取代基对反应活性和对反应取向的影响，取代基的定位效应及分类)；芳香性
8． 羰基化合物
掌握：醛酮的亲核加成反应和加成的立体化学（影响因素）；羰基�8�4�8�9氢的酸性和卤代反应、卤仿反应；缩醛（酮）的形成和羰基保护；羟醛缩合（包括Claisen-Schmidt,分子内羟醛缩合反应）； Cannizzaro反应；醛酮的还原和氧化；Wittig反应；Darzen反应；Benzoin 缩合；Michael加成和Robinson关环；D-A反应
9．酚和醌
掌握：酚的酸性；酚的制备；苯酚及其衍生物的反应（成醚反应和Claisen重排、成酯反应和Fries重排，亲电取代反应，Reimer-Tiemann反应、Kolbe-R.Schmitt反应）；对苯醌的反应
10．羧酸和取代羧酸
掌握：羧酸的结构和酸性；羧基中羟基的取代反应；羧酸�8�4位的反应；脱羧和二元羧酸热解反应；羧酸的制备（包括：Perkin反应、Knoevenagel反应）；取代羧酸化学性质和反应（包括Reformasky reaction）
11．羧酸衍生物
掌握：羧酸衍生物的相互转化和制备；羧酸衍生物的结构和活性次序及其和各种亲核试剂的作用；羧酸衍生物的还原；酯的缩合反应(Claisen缩合反应、混合酯缩合、Dieckemann曼缩合反应)酰胺化学性乙酰乙酸乙酯化学性质和应用；丙二酸二乙酯在合成上应用质（Hofmann degradation reaction）
12．有机含氮化合物
掌握：芳香硝基化合物性质和反应；胺的结构；胺的碱性和亲核性；芳香胺的亲电取代反应；芳香亲核取代反应；季胺盐和相转移催化；胺的制备（包括Gabriel 合成法，Mannich 反应）；季胺碱和Hofmann消除；叔胺的氧化； 重氮化合物化学性质和应用
13．杂环化合物
掌握：芳香族杂环化合物类型；含氮杂环碱性；五元杂环的性质（呋喃、吡咯、噻吩的性质及主要亲电取代反应）；吡啶的化学性质（亲电和亲核性）；Skraup喹啉合成法；含两个氮原子六元杂环化学性质
14．周环反应
掌握：周环反应类型；电环化反应及立体选择性；环加成反应
15．糖类
掌握：单糖的还原性和变旋性；单搪的立体构型和构象；糖类的差向异构化；从开环单糖画出半缩醛环的构型
16．萜类和甾族化合物
掌握：萜化合物结构；甾族化合物基本骨架和分类及构型
