苯酚有什么作用和用途

一，制作以苯酚为碳源的培养基，分离纯化培养微生物！

二，培养的过程中改造微生物，用物理、化学、生物的各种方法改变微生物的基因！使它能够利用苯酚！

一二两步循环进行！

不过苯酚是有毒的化学物质！会抑制微生物的生长！另外苯酚很难被分解！试验很困难！基本上是失败的！

1、南阳市景宏新能源技术开发有限公司

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1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用． 专题： 有机反应． 分析： （1）乙醇与浓硫酸发生消去反应生成乙烯； （2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT； （3）苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和HBr． （1）乙醇与浓硫酸发生消去反应生成乙烯，反应为，故答案为：，消去反应； （2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应为， 故答案为：，取代反应； （3）苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和HBr，反应为， 故答案为：，取代反应． 点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物官能团与性质、反应类型为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大．

苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇，则B为，与HBr发生取代反应反应生成C，C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为．酸化生成水杨酸，则水杨酸的结构为，水杨酸与发生信息中的取代反应生成阿司匹林F，则F为，水杨酸与甲醇发生酯化反应生成香料E，则E为，水杨酸发生缩聚反应生成高聚物G，则G为，

（1）C为，含有官能团的名称为溴原子．生成香料E的反应类型为酯化反应，

故答案为：溴原子；酯化反应；

（2）由上述分析可知，E为，G为，

故答案为：；；

（3）步骤④的化学反应方程式为：，该反应属于消去反应，

F与足量氢氧化钠溶液共热的方程式为：，

故答案为：；消去；；

（4）水杨酸含有酚羟基、羧基，阿司匹林含有羧基、酯基，故可以用氯化铁溶液检验阿司匹林样品中含有水杨酸，

故答案为：B；

（5）与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种，符合以下要求的阿司匹林的所有同分异构体：

①苯环上有两个对位的取代基；②能发生银镜反应；③含有酯基和羧基的有机物，符合条件的同分异构体有，故答案为：．

苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。

苯酚有弱酸性(25℃,Ka-10),与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的,能被碳酸(Ka-7)所游离,利用此特性可以区分酚类和羧酸,工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。[1]

结构式C6H5OH C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3- n C6H5OH + n HCHO→ [C6H3OHCH2] n + n H2O 3Br2+C6H5OH → (C6H2OH) Br3+3HBr C6H5O +CH3COOH→C6H5OH+CH3COO C6H5Cl+NaOH→NaCl+C6H5OH 苯酚的硝化反应（与苯的硝化一致，取代反应） 苯酚与甲醛的反应 (制酚醛树脂，缩聚反应） 苯酚与溴的反应 （生成三溴苯酚，取代反应） 苯酚与钠反 （生成苯酚钠和氢气，置换反应） 苯酚与乙酸的反应（酯化反应也是取代反应） 苯酚将高锰酸钾退色，与氧气变红（氧化反应） 与氢气的反应（加成反应）

化学反应能力强。与醛、酮反应生成

酚醛树脂

、

双酚A

，与醋酐；水杨酸反应生成

醋酸苯酯

、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、

烷基化

、羧基化、酯化、醚化等反应。

与

甲醛

可以生成酚醛树脂

与

丙酮

发生

缩合反应

生成双酚A

在氧气中燃烧生成

二氧化碳

和水

在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌

和

氢气

加成生成

环己醇

和

有机酸

反应生成酯类

和醇反应生成醚类

苯酚与溴反应生成

三溴苯酚