环己烷是否溶于乙醇

环己烷沸点：81.4

乙醇沸点：78.5

恒沸点：64.9

组成：环己烷--乙醇=69.5--30.5

根据实验测定，它的气相线和液相线都有一个最低点M，且在这个最低点上，汽相线与液相线重合。在1(大气压)下，相当予M点的乙醇含量为89.4%（分子%），沸点为78.15℃。在M点的左面，蒸气中的乙醇含量比液相中为高，但它的右面，蒸气中的二醇含量却比液相中的低。

而恰为89.4%（分子%）乙醇溶液加热沸腾时，蒸气组成与溶液组成始终相同，沸腾温度也不变化。由于它的沸点（78.15℃）比任何浓度的乙醇--水溶液的沸点都低，故称它为具有最低桓沸点的恒沸物。

扩展资料：

具有最低恒沸点的相图上，以恒沸点为分界，在同一温度时，在恒沸点的左侧，气相组成大于液相组成；在恒沸点的右侧，气相组成小于液相组成。

则实验时，对测量数据表进行分析，找出由气相组成大于液相组成转变为气相组成小于液相组成的相邻的两组数据，并将其按比例画出来，通过两个气相组成画出气相线，通过两个液相组成画出液相线，并与画出的气相线相切，则可以找出最低恒沸点。

参考资料来源：百度百科-恒沸点

乙醇环己烷双液系相图中拟合曲线时的组分得出：

在某一次使双液系气液平衡，测定沸点后，烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知。测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽，气相)中2个组分的浓度。

乙醇-环己烷双液系沸点-组成图的测绘方法，针对传统测绘方法的不足，提出了四点改进措施，即改进沸点仪构造，改变加热方式，增加待测溶液试样数量，采用计算机，按照以上的方式绘图就可以完成。

性质

对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

关于在测定乙醇环己烷气液相图实验中,乙醇环己烷标准溶液作用是什么相关资料如下

测定纯乙醇或环己烷沸点的用途有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。

乙醇和环己烷能和水形成共沸物，沸点降低，也就影响正常的测定。环己烷与水共沸，共沸点只有69℃左右，如果蒸馏瓶是湿的汗水，在争的过程中会影响到测量结果，使环己烷测定所得沸点偏低。

苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，水-乙醇-环己烷能形成三元共沸物，导致水量减少，生成物的量减少，导致平衡向正反应方向移动，故答案为：通过形成水-乙醇-环己烷三元共沸物，除去反应生成的水，平衡向右移动。

在测定环己烷和乙醇混合溶液沸点(不是恒沸点)时，温度计的读数会固定。因为：

乙醇和环己烷能和水形成共沸物，沸点降低，也就影响正常的测定。混合液无所谓阿，肯定是测共沸的，至少是混合的沸点，如果不是在共沸点两侧，没必要除掉。当然，出于对科学严谨，还是出去比较好。

化学性质

易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

以上内容参考：百度百科-环己烷

64.3℃ 环己烷的物质的量分数为:0.145325203不可以。因为取舍会影响环己烷乙醇双液系相图绘制的正确性，所以不可以取舍。环己烷乙醇是一种有机物，分子式为C8H16O，分子量为128.212，皮肤接触及吞食有害。

环己烷－乙醇双液系气液1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二、实验原理恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为3类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：存在一个最小蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都小，混合物存在着最高沸点，如盐酸—水体系，如图2.7(b)所示。（3）最大正偏差：存在一个最大蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都大，混合物存在着最低沸点如图2.7(c)）所示。图1 二组分真实液态混合物气—液平衡相图（T-x图）本实验以环己烷－乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪（如图2.8）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T－x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定。 折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成的溶液，在恒定温度下测其折光率，作出折光率－组成工作曲线，便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成。三、仪器与试剂沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管。环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷－乙醇标准溶液，已知101.325kPa下，纯环己烷的沸点为80.7℃，乙醇的沸点为78.4℃。25℃时，纯环己烷的折光率为1.4264，乙醇的折光率为1.3593。

四、实验步骤1．环己烷－乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定（略）2. 无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内，并使温度计浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后，待测温温度计的读数稳定后应再维持3～5min以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶。记下温度计的读数，即为无水乙醇的沸点，同时记录大气压力。3. 环己烷沸点的测定（略）4. 测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同2步操作，从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复三次（注意：加热时间不宜太长，以免物质挥发），待温度稳定后，记下温度计的读数，即为溶液的沸点。切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自的折光率。剩余溶液倒入回收瓶。按1号溶液的操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气－液平衡时的气，液相折光率。五、数据处理阿贝折射仪温度： 25 oC大气压： kPa环己烷沸点：oC无水乙醇沸点：oC1.环己烷－乙醇混和液测定数据如工作曲线数据来源于复旦大学《物理化学实验》（第四版）。根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成，填入表中。以组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相的沸点－组成(T-x)平衡相图。乙醇和环己烷双液系浓度――折光率关系工作曲线图3. 25℃时，乙醇和环己烷双液系浓度相图六、

乙醇-环己烷气液平衡

一、实验目的

1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。

2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。

3．掌握阿贝折射仪的使用方法。

乙醇和环己烷能和水形成共沸物，沸点降低，也就影响正常的测定。

混合液无所谓阿，肯定是测共沸的，至少是混合的沸点嘛，如果不是在共沸点两侧，没必要除掉。当然，出于对科学严谨，还是出去比较好。

测纯物质的特性自然得干燥，不然而含水不就不准了

在某一次使双液系气液平衡，测定沸点后，烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知。测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽，气相)中2个组分的浓度。