1.如何从甲苯出发合成3-甲基苯酚 2.由不超过两个C的有机物为原料合成3-
为方便我把苯基写成Ph,则甲苯写成PhCH3
邻位:o,
间位:m,
对位:p
逆合成分析法:括号里面的为试剂
3-甲基苯酚←(H2O)←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←(NaNO2+HCl)←
(m)-NH2-Ph-CH3←(Zn+HCl)←(m)-NO2-Ph-CHO←(H2SO4+HNO3)←Ph-CHO←
(新制MnO2)←PhCH3
3-甲基-2-戊烯←(H+,△)←3-甲基-3-戊醇←(H2O)←(CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮)←(CrO3·吡啶)
←CH3CH2CH(OH)CH3←(H2O)←(CH3MgBr)←CH3CH2CHO←(CrO3·吡啶)←CH3CH2CH2OH←(H2O)←(CH3MgBr)←环氧乙烷
三甲基苯酚有很多啊,大哥。。。甲基位置不一样,名字不一样,化学性质也是不一样的。至于致癌性,2,3,5-三甲基苯酚只知道是一种农药中间体,有毒,但是还不知道致癌不。2,3,6-三甲基苯酚天然就存在于咖啡中,是无毒的。2,4,6-三甲基苯酚也是天然存在于烟草中的,致癌性也没研究过,抽烟抽久了会得癌症吗?会的吧,但跟这个不知道有没联系。
这几个就是常见的三甲基苯酚
如果是苯酚、2,4,6-三甲基苯酚和环己醇的鉴别的话,加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚,2,4,6-三甲基苯酚和环己醇无变化,加入FeCl3显色的是2,4,6-三甲基苯酚,无变化的是环己醇。
溴水只能与双键加成褪色,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键,不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。