甲苯制甲胺

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯

然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.

2.由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水,在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7,然后加阮尼镍,在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中,分别用氢气；氮气各置换两次；再充压至3.43MPa,在压力3.43-2.54MPa；温度134-140℃下反应5h左右,至氢压不下降为终点.反应结束后过滤；干燥而得成品.收率80%以上.

1、若是硝基的话，接着上氯，然后硝基还原

2、若是氯的话，硝化，然后硝基还原

注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行；有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以尽量不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下

第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。

用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。

间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。这个中间产物进行还原（此时最好不要用酸性条件的还原，否则氰基容易水解），得到间氰基苯胺，再乙酰化得到目标分子。

然后铁催化条件加溴，硝基键位定位与甲基邻位定位一致，得到对甲基间溴硝基苯；

最后用铁粉还原硝基为氨基即可。

苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。

对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。

以甲醇和苯胺为原料，在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下，通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。

物质结构

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。