请问各位大侠苯酚羟基化制二酚的一些问题
谢谢大侠指导，那个峰不是苯酚的峰，呵呵，这个我当然不会忽略的，苯醌的含量是很少，你说的那个苯醌的响应敏感度低的问题我也注意到了，二价铁在H2O2中是会被氧化成三价铁，这个我们也意识到过，不过我们认为不是这个原因。因为我们用二价铜也做过实验，反应液同样会变成很黑的颜色，而且在最前面也有一个很大的杂质峰出现（不是苯酚，苯二酚，苯醌，质谱检测后好像也不是三酚，那个杂质肯定是有很深的颜色的）。
步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：
步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：
步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：
步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：
步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：
步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料
苯酚的危害：
1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。
2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤
参考资料来源：百度百科—苯酚
①苯酚与醛类（如甲醛）反生缩聚反应生成水
②苯酚与卤素（如溴水)发生卤代反应
③苯酚与氢氧化钠发生置换反应
希望对你有所帮助！
原因：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。
