三十烷醇 | 沉舟侧畔千帆过，病树前头万木春
三十烷醇是一种植物生长调节剂，也是一种动物用药。1933年卡巴尔首先从苜蓿中分离出来，1974年Khanma等人从绿茶中鉴定出直链脂肪醇——1-三十烷醇〔CH3(CH2)28CH2OH〕，以后就称其为“三十烷醇”。1975年里斯(S.K.Ries)在苜蓿叶片的粗提液中发现三十烷醇，本品常与高级脂肪酸结合成酯，普遍存在于虫蜡或植物蜡中。一般是从蜂蜡、糠蜡或蔗蜡中提取，也称蜂蜡醇。
海关商品编号：2905199010；CAS号：593-50-0
1978年，厦门大学郭启珍教授研究组成功从蜂蜡中国获得三十烷醇结晶体。1987年，福建省农科院、厦门大学等32个单位协作进行三十烷醇对茉莉花、瓠瓜的增产效果及其生理效应研究。这两项成果均达到国际领先水平。接着又研究了三十烷醇在海藻上应用新领域。直到1993年“植物生长调节剂三十烷醇乳粉在海带、紫菜上应用研究”课题，通过科技成果鉴定，该成果均达到国际领先水平。1996 年获得国家科技进步二等奖。三十烷醇的增产效果得到肯定和确认。
综合我国多年的研究结果，使用本品需要重视方法和条件。如施药浓度，要经过试验，根据作物品种、发育期、生长条件等不同而定，否则往往没有增产效果，甚至造成减产。三十烷醇的质量亦颇重要，产品中含有未被分离除去的二十八烷醇等高级偶数脂肪醇杂质，它们的存在对三十烷醇的活性有抑制作用。据有关部门规定，产品中三十烷醇的含量应≥95%，二十八烷醇的含量应≤5%。
毒性及残留状况
三十烷醇多以酯的形式存在于多种植物和昆虫的蜡质中。对人畜和有益生物未发现有毒害作用。
在2018年我国第八届全国农药登记评审委员会第九次会议上，根据《农药登记资料规定》等有关规定，豁免了三十烷醇(triacontanol)最大残留限量。
据美国联邦公报消息，2017年8月16日美国环保署发布通报，豁免三十烷醇（1-Triacontanol）在食品中的最大残留限量。据了解，本次豁免申请由CH Biotech R&D, Co., LTD 公司按照美国《联邦食品、药品与化妆品法案》的要求提交。美国环保署就其毒理性、致癌性等方面对三十烷醇进行了风险评估。最后得出结论认为，三十烷醇对普通人群、婴儿和儿童的健康无影响，因此当按照标签说明和正确操作规范的要求使用时，豁免三十烷醇在食品中的最大残留限量要求。
工业上合成
工业上用十二烷二酸为原料，采用氯化烷基锌法，或由十六烯经复分解反应及锆氢化反应，可合成得到本品。蜂蜡中含有较多的三十烷醇成分。从蜂蜡中提制三十烷醇是先与酒精加热萃取，接着用氢氧化钠进行皂化，然后将其不皂化物溶于热戊醇和浓盐酸溶液中，冷却析出以三十烷醇为主的固体，选用适宜溶剂进行分步结晶和活性炭脱色，即可得白色鳞片状晶体产品。
国内登记状况
由于三十烷醇原药几乎不溶于水，剂型是决定药效高低的重要因素之一。Ries研究三十烷醇最早采用乳剂，把原药用有机溶剂溶解后，加入一定量的乳化剂，然后用水稀释到一定的浓度使用。但是乳剂的缺点是分散度较差，容易出现乳析沉淀。国外后来又陆续提出了三十烷醇的丙酮剂型、胶体剂型等，但因为乳化剂的影响或是颗粒分散性问题影响药效而没有得到发展。国内有厦门大学和福建农科院等单位合作采用CD分子包衣技术研制三十烷醇乳粉，使三十烷醇剂型取得重大进展，具有效果稳定，长期贮存不变质，贮运方便等优点。使得三十烷醇的应用得到了发展。
在国内20世纪80年代，应用面积广大，是植物生长调节剂中少有的。后来由于推广的偏差，造成市场的萎缩。近些年来国内又开始再推广。目前国内推广主要是四川国光在进行推广等，目前比较多使用在蘑菇的增产上，蔬菜的抗病毒上，以及果树的增产及上色方面如冬枣等。
目前国内登记情况如下（截止2019年10月17日）
当前三十烷醇共有17个产品登记，其中，原药产品登记企业有2个，制剂产品15个，包括微乳剂产品6个，可湿性粉剂产品2个，可溶液剂1个，可溶粉剂1个，悬浮剂1个，水乳剂2个，乳油1个，水分散粒剂1个。
作用机理及效果
三十烷醇对很多作物（水稻、番茄、黄瓜、玉米、大豆、大麦、小麦、胡萝卜、甜菜、菜豆等）及一些花卉的生长和产量都有不同程度的促进和提高，实验室分析表明，其生理效应表现在：
(1)促进细胞分裂和细胞伸长，增加植物细胞的鲜重和数目，增加植物体内还原糖、自由氨基酸、可溶性氮及还原氮的水平；
(2)提高植物体内五种酶：多酚氧化酶、6-硫酸葡萄糖酸脂脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、淀粉磷酸化酶和磷酸丙酮酸羧化酶的活性，从而促进体内淀粉转化为糖的过程；
(3)可减轻分子氧对光合作用的抑制，加强光合作用及光合产物的移动等。
植物对三十烷醇的反应十分迅速。玉米幼苗在用三十烷醇处理后，10分钟内即可测得干重的增加；水稻幼苗在处理4分钟后，即可观测到还原糖和自由氨基酸含量 的增加。这样快速的反应和三十烷醇在植物体内的迅速吸收和转运有关。在机理方面，推测与其对酶的活化效应及对膜特性的影响有关，从而触发了一系列的反应过程。
下图是在300 das下研究了五种浓度三十烷醇(tria)(10–0、10–8、10–7、10–6和10–5 M）对咖啡番泻叶总蒽醌苷含量和番泻叶苷含量的影响(三次重复的平均值)。误差线(-)显示se (naeem等人，2010年)。
在松菇生料栽培中,添加3 mg/kg三十烷醇,可比对照提前3d出菇,增产35.9%,菇体亦较大,同时可有效抑制杂菌污染。
在杏树上使用三十烷醇下净光合速率1.0ppm＞0.5ppm＞0.3ppm＞0.1 ppm＞CK＞3.0ppm，说明三十烷醇在随着农提高促进光合作用，在高浓度下表现出抑制作用。
温室盆栽草莓不同浓度三十烷醇(TA)对草莓光合特性的影响.结果表明:TA处理5 d后,能显著的提高草莓的光合作用.与对照相比,草莓叶片的净光合速率(Pn)表现为在低浓度(≤0.1 g/L)时受到促进作用,在高浓度(≥1 g/L)时受到抑制作用。
与芸苔素内酯的区别
芸薹素内酯叶面喷施对叶片叶绿素含量的影响小于三十烷醇，但其保持较高叶绿素水平的时间相对较长。说明三十烷醇叶面喷施对叶绿素含量的促进有即时效应，而芸苔素内酯的促进作用较为平缓，但作用持久，对延缓叶片衰老更为有利。
部分专利
应用技术
三十烷醇的使用在个种作物上均有使用，目前在大田，果园上均有使用，在食用菌上也是使用比较多的。
注意：三十烷醇使用量较大或纯度不高时，会导致苗期叶鞘弯曲，根部畸形，成株则导致幼嫩叶片卷曲。
Tips： 在生产应用上，三十烷醇还存在效果不稳定的问题，其不稳定的原因有以下几方面：
(1) 自然界中三十烷醇普遍存在，但应用的施用量相对很少，施用方法和植物体内的吸收利用率就会成为影响效果的关键。
(2) 自然界广泛存在许多化合物，如二十八烷醇、酞酸脂都会抑制三十烷醇的效应。若将三十烷醇的纯度提高到99.79%，则可减少其他成分的干扰，而显著增进其效应；另外，应用过程中避免使用聚氯乙烯材料制成的容器或管道，因酞酸脂是该材料生物增塑剂。
(3) 三十烷醇的水溶性极低，应选择适宜的配方，特别应注意在配方中加入辅助剂不影响到三十烷醇的活性。
部分国外包装
国内部分包装
参考资料
1. Bittender, H.C.Dilley, D.A.Wert, V. and Ries, S.K.: Environmental Parameters Affecting Dark Response of Rice Seedlings (oryza sativa L) to Triacontanol. Plant Physiol. 61:851-854, 1978
2.M. Naeem , M. Masroor A. Khan &Moinuddin (2012) Triacontanol: a
potent plant growth regulator in agriculture, Journal of Plant Interactions, 7:2, 129-142
3.李玲、肖浪涛、谭伟明 现代植物生长调节剂技术手册 北京：化学工业出版社 2018年
4.孔庆环 温鲁 朱寿荣 张萍 刘艳文 翁梁，三十烷醇在松菇生料栽培中的增产效应，江苏农业科学，2006, (6)：353-355
不是cio2，是clo2，化学名称是二氧化氯。
二氧化氯，是一种无机化合物，化学式为ClO2，常温常压下是一种黄绿色到橙黄色气体，主要用于纸浆和纸、纤维、小麦面粉、淀粉的漂白，油脂、蜂蜡等的精制和漂白，饮用水的消毒杀菌处理。
基本信息：
化学式：ClO2。
分子量：67.452。
CAS号：10049-04-4。
EINECS号：233-162-8。
clo2的物理和化学性质：
红黄色有强烈刺激性臭味气体；11℃时液化成红棕色液体，-59℃时凝固成橙红色晶体。有类似氯气和硝酸的特殊刺激臭味。液体为红褐色，固体为橙红色。沸点11℃。相对蒸气密度2.3g/L。遇热水则分解成次氯酸、氯气、氧气，受光也易分解，其溶液于冷暗处相对稳定。二氧化氯能与许多化学物质发生爆炸性反应。
对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。受热和受光照或遇有机物等能促进氧化作用的物质时，能促进分解并易引起爆炸。若用空气、二氧化碳、氮气等惰性气体稀释时，爆炸性则降低。属强氧化剂，其有效氯是氯的2.6倍。与很多物质都能发生剧烈反应。腐蚀性很强。
以下内容参考：百度百科-二氧化氯
1-Octacosanoln-OctacosanolPolicosanol
化妆品行业中，巴西棕榈蜡的配方普遍用做口红、化妆、香水、染色护发，防晒产品。以及一些指甲、皮肤护理产品、个人清洁用品等。
巴西棕榈蜡用于眼妆产品可以增强眼睛的外观，突出眼部的美。眉笔、睫毛膏、眼影等产品在生产的过程中添加巴西棕榈蜡能提高产品的弹性和坚韧性。
唇膏、遮瑕、粉饼、腮红等面部彩妆产品使用巴西棕榈蜡有防止水油分离，提高乳液稠度、固体和棒状体油脂浓度的作用。
这些优势使得化妆品本身表面光滑、结构牢固，这一点在口红上尤其重要。
化妆品行业中，巴西棕榈蜡是天然原料中硬度较高的一种，它坚硬、无定型、有光泽。在多种场合下，可代替小烛树蜡和蜂蜡使用。
Tips:
蜂蜡-蜂属的蜜蜂所产、量多，新鲜的蜂蜡是白色的，但花粉、树脂和其他杂质混入其中可能会呈浅黄色到深棕色。普遍用于化妆品领域。
小烛树蜡-一种黄褐色坚硬、易碎的有光泽的蜡，从植属灌木叶子上提取。常用于高档化妆品当中。
下面给你些具体的吧
中文名：甘油；又称丙三醇；精丙三醇；1，2，3-三羟基丙烷
英文名：Glycerol
分子式：C3H8O3
分子量：92.09
CAS号：56-81-5
甘油是瑞典药剂师Scheele于1779年在橄榄油与一氧化铝反应时偶尔发现的一种具有甜味成分的物质。
1823年法国的谢弗勒尔发现甘油的成分是甘油和脂肪酸的酯，并发现用苛性碱或硫酸能分离出脂肪酸和甘油。
1836年法国的珀卢兹报导了甘油的实验式C3H8O3。1883年贝特洛证明了甘油的化学结构是三元醇，分子式为CH2OHCHOHCH2OH。
甘油是最简单的三羟基醇。又称丙三醇。在自然界中甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内，在棕榈油和其他极少数油脂中含有少量甘油。
甘油是肥皂工业的副产物，也可用特种酵母发酵糖蜜制得。也可以丙烯为原料合成甘油。以油脂为原料制取肥皂时可得到甘油。也可用发酵或人工合成法制取。
甘油可用于制造硝化甘油，醇酸树脂等。也可用作飞机和汽车液体燃料的抗冻剂，玻璃，纸的增塑剂以及化妆品、皮革、烟草、纺织品等的吸湿剂。在实验室中可用以保存标本。
甘油大量用作化工原料，用于制造合成树脂、塑料、油漆、硝酸甘油、油脂和蜂蜡等，还用于制药、香料、化妆品、卫生用品等工业中。
甘油（丙三醇）是重要的轻化工原料。
在化学工业中用于产生环氧氯丙烷、改性醇酸树脂和酚醛树脂等。
在医药工业中用于制取润滑剂。
食品工业中作甜味剂、 保湿剂。烟草的吸湿剂和溶剂。
在国防工业中是硝化炸药甘油的原料。飞机和汽车燃料的抗冻剂。
在日化工业中用于牙膏和香精的生产。
此外，也广泛用在造纸、皮革、玻璃纸、纺织工业中。
甘油的重要新用途是作为聚醚的一种成份，用于制造聚氨基甲酸酯泡沫塑料。在聚合物的生产上用作某些单体聚合时的介质和添加剂。已知大约有2000多种产品需用甘油。
蜂蜡熔点62—67℃，且未经过精炼，成份复杂，熔点高，最好不要选用。
蜡疗效果与蜡品种无关，蜡疗原理是蜡在凝固过程不断放出热量，保温加热时间长，这样患病关节处回血好，达到消除关节腔内积液的目的，肿消则病症大为缓解。疗效与蜡化学成份无关，
保证疗效关键是尽量保温加热时长一些，简单说蜡多一些，医用切片石蜡虽贵点，但不要太省钱。
这方法对类风湿治疗效果不错，特别是手指关节。但千万要注意安全，必须待液蜡冷却到液面上有漂起一层蜡（即己冷却到熔点）方可浸入。
本人从未做过美容护理，对蜡疗用在美容护理方面知之甚少。
二甲醇缩甲醛是一种化学品，分子式是C3H8O2。无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味。 溶于3倍的水[20℃时水中溶解度32%（重量）]。与多数有机溶剂混溶。本品对粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。
产品用途
主要用于生产阴离子效换树脂，也作溶剂和特种燃料。其溶解能力比乙醚、丙酮强，和甲醇和共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素。但由于其蒸气有较强麻醉性，不宜作一般溶剂使用，通常作特殊声合的溶剂。 还用于香料制造、生产人造树脂，用作格利雅反应和雷帕（合成）反应的反应介质。
分子量：67．45
CAS号：10049-04-4
性质：黄绿色或黄红色气体。有类似氧气和硝酸的特殊刺激性臭味。液体为红褐色，固体为检红色。熔点一59℃。沸点11℃。气作密度3.09g/L。易溶于水，溶于碱溶液、硫酸，通热水则分解成次氯酸、氯气、氧气，受光也易分解，其溶液于冷暗处十分稳定。二氧化氯受热和受光照或遇有机物等能促进氧化作用的物质时，能促进分解并易引起爆炸。若用空气、二氧化碳、氮气等惰性气体稀释时，爆炸性则降低。属强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍。与很多物质都能发生剧烈反应。腐蚀性很强。
制备方法：以氨酸盐为原料，在酸性介质中还原制得二氧化氯，由于还原剂的不同，又可分为：二氧化硫法，其中有新马蒂逊法，新大曹法；盐酸法，其中有开斯汀法；食盐法，其中有R2法、R3（SVP法）。目前工业生产应用较多的方法有新马蒂逊法，R2法、R3法、开斯汀法。R8法是80年代中期开发的新方法。1．新马蒂逊法 将600g/L氯酸钠溶液与95%～98％硫酸连续定量地送入反应器，经空气稀释的5%～8%二氧化硫气体通过气体分布板进入反应器。反应器有两个,第一反应器于30～40℃进行反应，而反应大部分在此完成，使用第二反应器可提高氯酸钠的利用率。反应器产生的气体送到洗气器中,二氧化氯气体送入吸收塔用冷水吸收,制成6～8g/L二氧化氯水溶液。第二反应器溢流出的废液进入气提塔，从塔底通入少量空气，以提出溶解在溶液中的二氧化氯,气体通过洗气塔进入二氧化氯吸收塔，用冷水吸收，制成二氧化氯水溶液。从气提塔排出废液可回收利用。其反应式如下： 2Na2ClO3＋SO2＋H2SO4 → 2ClO2＋2Na2SO4十H22．开斯汀法 用盐酸还原氯酸钠制得二氧化氯和氯化钠，把氯化钠再电解制成氯酸钠。从电解槽出来的溶液含氯酸钠360～400g/L，氯化钠8O～100g/L，与32%盐酸同时加入第一反应器，溢流通过至第六反应器，反应器温度分别为20、40、60、80、100、103℃，使盐酸与氯酸钠充分反应。从最后第三个反应器通入空气，搅拌反应溶液，并稀释反应生成的二氧化氯气体，经二氧化氯吸收塔用冷水吸收生成二氧化氯水溶液。未被吸收的氯气用碱液吸收，制成次氯酸钠溶液。其反应式如下： NaC1O3＋2HC1→ClO2＋0.5Cl2＋NaCl＋H2O3．R2法 将氯酸钠和氧化销的摩尔比为1：1.05的混合水溶液加入反应器，再加入98%硫酸，于35～55℃进行反应，生成的二氧化氯和氢气由通入空气驱出。把反应生成的二氧化氯和氢气的混合气体进入二氧化氯吸收塔，用水对流吸收，生成二氧化氯水溶液，而来溶的氯气则进入氯气吸收塔，用碱液吸收生成次氯酸钠。其反应式如下： NaC1O3十NaCl十H2SO4 → ClO2十0.5Cl2十Na2SO4十H2O气提塔排出的废液，含有芒硝和硫酸，可供牛皮纸浆生产之用。4．R3法 该法生产二氧化氯的反应与R2法基本相同。其关键是独特的二氧化氯发生器，它在减压时可得到浓度为36%的产品。在普通常压法中这样的浓度会爆炸。把发生器底部流出的反应生成液中的硫酸钠晶体淤浆与氯酸钠和氯化钠混合进料，再煮沸，与硫酸进一步混合，从顶部进入发生器。反应产生的二氧化氯和氯气被少量空气稀释后，一起流入冷凝器，经冷却后进入吸收塔。生成二氧化氯溶液含ClO2 8g/L。其反应式如下： NaC1O3十NaCl十H2SO4 → ClO2十0.5Cl2十Na2SO4十H2O为了防止爆炸，整个系统压力维持在26.66～39.99kPa的低压，这样就保持混合物的稳定性。5．R8法 该法与R3法基本相同，使用甲醇作为还原剂生产二氧化氯，副产的芒硝产量比法R3要少。把原料工业氯酸钠。发烟硫酸、甲醇和氯化钠在特制容器（反应——蒸发——结晶为一体的单元反应器）二氧化氯发生器中，当系统温度（70+4）℃，在13.32kPa减压下，反应介质酸度控制4～5mol，氯酸钠与甲醇摩尔比约4：1时，反应产生的二氧化氯，流入冷凝器，经冷却后进入二氧化氯吸收塔，生成二氧化氯溶液含ClO2 8～10g/L。其反应式如下： 4NaCl＋4H2SO4＋CH3OH → 4ClO2＋4NaHSO4＋HCOOH＋3H2O消耗定额（t／t） 新马蒂逊法 开斯汀法 R2法 R3法 R8法氯酸钠（NaCIO398．5％） 1.65～1.7 1.63 1.17 1.57～1.66 1.64硫酸（H2SO498％） 1.38～2.5 - 4.8～5.5 1.6～1.7 1盐酸（HCl 100％计） - 1．5 - - -二氧化硫（SO299．7％） 0.54～0．64 - - - -氯化钠（NaCl 90％） 0.09～0.34 - 0.95 0.95 -甲醇（HCOOH） - - - - 0.19
用途：主要用于纸浆和纸、纤维、小麦面粉、淀粉的漂白，油脂、蜂蜡等的精制和漂白。饮用水的消毒杀菌处理。
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