请问 共轭效应不是使电荷分散更稳定吗

苯酚

甲苯没有p结构，甲基倒是可以超共轭

苯酚中苯环有pi键，氧原子给出p轨道电子，形成p pi共轭

叔丁基碳正离子没有pi键

苯甲醛是碳氧双键和苯环共轭，是pi pi共轭

1) 甲苯分子分子式：C6H5-CH3.

2）其电子效应有：a）共轭效应，即苯环上的电子云与甲基的西格玛健具有pai-西格玛作用； b）给电子效应，即甲基给苯环的给电子效应（electron-donating ).

首先，应该是σ-π共轭、σ-p共轭

“顾名思义”就可以理解其意义了呀。

p-π共轭：原子p轨道上的孤对电子与相邻π键形成共轭，例：苯酚、苯胺

π-π共轭：π键和π键之间发生共轭，例：1,3-丁二烯、苯乙烯

σ-π共轭：σ键与相邻π键之间发生共轭，例：甲苯

σ-p共轭：σ键与相邻p轨道发生共轭，通常参与共轭的p轨道未充满，例：(CH3)3C+

甲苯只有一个共轭结构,并且它的助色基团就一个甲基,在紫外灯下是不可能有荧光发出,而那种在UV下呈亮紫色的一般是含有大共轭体系如1,2不饱和羰基+苯环共轭或含有硝基,多个氨基的笨的衍生物,还包括含有2个以上氮原子或...

高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应

苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应

大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼，甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。

比如氨基苯,苯环上的π键与氨基上的p轨道孤对电子共轭,就是p-π共轭,类似的还有如苯酚中氧对苯环；而σ -π共轭则不是孤对电子与π电子,而是σ键成键电子与π电子,如甲苯中的C-H键σ成键电子与苯环π电子的共轭,也称超共轭体系,应该比p-π共轭弱些.

具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化剂氧化为羧基.而甲基对苯环的影响体现在增加了苯环的电子云密度,使之更容易被亲电试剂进攻.因此甲苯比苯更容易卤代,硝化等.

首先我们要明确一点：“共轭效应在苯环上沿一个方向传递”这样的说法是不科学的，在更深层次来学习研究的时候，是不能这样看问题的。但是，道理的表述，是要通过一定文字的，过去，为了使一个观点令学习者明白，或容易表达，往往会有针对某一件事可以说得过去，但本身并不严谨和科学。共轭效应的传递，一般是指共轭体系受外来基团、原子的影响，使得电荷的分布呈极性交替的形式传递，这样，外来影响的那个方向，就是所谓传递发出的方向。比如1,3-丁二烯是一个共轭体系，而1,3-戊二烯中，多了一个甲基，甲基是供电子基，这样与甲基相连的4号碳以带部分正电δ+的形式，极性交替传递后，3号、1号碳带部分负电δ-的形式。苯环中也一样，苯环作为一个共轭体系，而甲苯，与甲基相连的碳将出现δ+，接下来与之相邻的碳将是δ-，而此时这种所谓“方向”，是一个值得探讨的提法。对你提出的问题，请直接拿出几个例子，我们针对这几个例子讨论清楚，问题也就意会了。这里是要“意会”。呵呵~~

在硝基苯中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O形成π键，形成硝基苯便以π-π共轭，电子在共轭体系上运动，由于N带有一定正电，所以共轭电子偏向于硝基一方，这也就造成硝基在硝基苯中的吸电子共轭效应。

硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得3-硝基苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。

硝基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NO2、呈无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。