乙酸酐的化学式是什么

一般是饱和醋酸溶液用AlPO4(磷酸铝）作催化剂（仅催化即可）而制得（书上看到的）

如果用P2O5会溶解大量放热，使醋酸变质而不宜用P2O5.

（注意：醋酸酐可用来制毒品，现在化学药店都已禁卖！）

乙酸酐的主要生产方法乙酸与乙烯酮反应，乙烯酮是有丙酮或者乙酸制得

CH3COCH3+CH3COOH--->CH2=C=O,丙酮加热到700~800°，乙酸在AlPO4存在下加热到700~740度

CH2=C=O+CH3COOH=CH3COOCOCH3

假设试样中含乙酸酐为xmol，乙酸为ymol。(CH3CO)2O + H2O = 2CH3COOH xmol乙酸酐产生2xmol乙酸，所以乙酸总量为2x+y，乙酸与NaOH1:1反应，则2x+y=n(NaOH)=c(NaOH)*V(NaOH)=0.1012*40.20/1000=4.068*10^-3mol（1）加入苯胺酰化，发生反应C6H5NH2 + (CH3CO)2O = C6H5NHCOCH3 + CH3COOH，由此1mol乙酸酐产生的乙酸为xmol，所以体系中乙酸总量为x+y，用NaOH滴定，得x+y=n(NaOH)=c(NaOH)*V(NaOH)=0.1012*20.20/1000=2.044*10^-3mol （2）联合（1）（2），解得x=2.022*10^-3mol ，y=0.022*10^-3mol 乙酸酐含量=m(乙酸酐)/m(试样)=102.09*2.022*10^-3/0.2083=99.1%乙酸含量=m(乙酸)/m(试样)=60.05*0.022*10^-3/0.2083=0.6%解此题时需注意，乙酸的含量不能用100%-乙酸酐含量求。

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.

为了得到纯度较高的产品。在反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。

由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。

扩展资料

一、乙酰苯胺的用途：

1、是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体。

2、用作分析试剂，用于有机元素（C、H、N）定量分析的标样，铈、铬、铅、硝酸盐、亚硝酸盐的检定及过氧化氢的稳定剂，也用于制药工业。

二、贮存方法

1、避光保存。

2、采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装，每袋净重50kg。贮存在阴凉、干燥、通风处，防火、防潮。用汽车或火车运输均可。按有毒化学品规定贮运

参考资料来源：百度百科-乙酰苯胺

参考资料来源：百度百科-N-乙酰苯胺

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂，在其中酰化，由于酸酐水解速度比酰化慢得多，可以得到高纯度产品

盐酸：生成胺基正离子，降低了苯胺的亲和能力，减少副产物的生成

副产物是二乙酰胺~

苯甲醛的密度为1.0415

可以计算出物质的量为1.5*1.0415/106.13=0.0147 mol；

乙酸酐的密度为1.0820

可以计算出物质的量为

2.8*1.0820/102.09=0.0297 mol

可以看出是乙酸酐过量，因此按照苯甲醛的物质的量计算理论产率

0.0147*148.17=2.1781 g

1）有机化学反应非常依赖反应条件，底物（水杨酸，乙酸酐）的纯度， 催化剂的纯度，溶剂的纯度以及是否干燥，反应过程的控制等。

2）有机反应常常伴随有副产物。只有通过优化反应条件来减少。

3）产物的颜色可以通过脱色如用活性炭，精馏来除去。