地氯雷他定和氯雷他定有什么区别

录雷他定片同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，而盐酸依匹斯汀未见相关报道。

录雷他定药理作用为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。而盐酸依匹斯汀药理作用是对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。

录雷他定适应症为用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。而盐酸依匹斯汀片为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。

扩展资料：

录雷他定常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。并且是为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

参考资料：录雷他定片-百度百科盐酸依匹斯汀-百度百科

氯雷他定属于第二代三环类抗组胺药物，地氯雷他定属于第三代三环类抗组胺药物，地氯雷他定是氯雷他定在人体内的代谢活性产物。地氯雷他定服用量是氯雷他定的一半，但是只用于12岁以上的患者，氯雷他定可以用于所有患者。氯雷他定是市场占有率最高的抗过敏药物，在190多个国家上市销售。

地氯雷他定是抗过敏药物，主要用于过敏性鼻炎及荨麻疹的治疗。

盐酸氯雷他定片，适应症为用于治疗季节性过敏鼻炎（减轻鼻部或非鼻部症状）及特发性荨麻疹。

常见不良反应：

（1）较少。偶有口干、头痛等。

（2）偶见肝功能异常、黄疸、肝炎、肝坏死，肝功能受损者应减量。

（3）罕见多形红斑及全身过敏反应。

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氯雷他定片剂量：成人每天10毫克，不会产生镇静作用，超过10毫克可能会导致嗜睡。氯雷他定的代谢消除时间因人而异，一般在28-48小时。相比较而言，氯雷他定的副作用比西替利嗪小，氯雷他定是一线的抗过敏药物，全球一年销售在40多亿美元，中国也在12亿左右。建议你选用天津天威制药有限公司氯雷他定糖浆，其全国独家采取10毫升独立包装，每次服用一支，用量准，疗效好，快捷、安全、卫生、方便。可以明显降低胃肠道的副作用。

氯雷他定片不含激素。

氯雷他定属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。

另：以下是所有激素类药品

下丘脑垂体激素及其类似物

注射用尿促性素

肾上腺皮质激素类

倍他米松磷酸钠注射液倍他米松片醋酸地塞米松片醋酸地塞米松注射液醋酸可的松注射液醋酸泼尼松龙片醋酸泼尼松片醋酸泼尼松片醋酸氢化可的松片醋酸氢化可的松注射液醋酸曲安奈德注射液地塞米松磷酸钠注射液复方倍他米松注射液泼尼松龙片氢化可的松片氢化可的松片氢化可的松片氢化可的松注射液氢化可的松注射液注射用氢化可的松琥珀酸钠

雄激素及同化激素类

苯丙酸诺龙注射液甲睾酮片美雄酮片十一酸睾酮胶囊十一酸睾酮胶囊十一酸睾酮注射液司坦唑醇片注射用硫酸普拉睾酮钠

雌激素及孕激素类苯甲酸雌二醇软膏苯甲酸雌二醇注射液雌二醇控释贴片(周效)醋酸甲地孕酮片醋酸甲羟孕酮分散片醋酸甲羟孕酮片达那唑胶囊复方庚酸炔诺酮注射液复方庚酸炔诺酮注射液复方己酸羟孕酮注射液复方炔诺酮膜复方左炔诺孕酮滴丸枸橼酸氯米芬胶囊枸橼酸氯米芬片黄体酮注射液己酸羟孕酮注射液己烯雌酚片己烯雌酚注射液氯烯雌醚滴丸米非司酮片米非司酮片米非司酮片米索前列醇片米索前列醇片尼尔雌醇片曲安西龙片曲安西龙片炔雌醇片炔诺孕酮炔雌醚片炔孕酮片戊酸雌二醇片戊酸雌二醇贴片戊酸雌二醇注射液孕三烯酮片左炔诺孕酮硅胶棒左炔诺孕酮硅胶棒左炔诺孕酮聚己内酯棒左炔诺孕酮片左炔诺孕酮炔雌醚片

胰岛素及其他影响血糖药

阿卡波糖片阿卡波糖片伏格列波糖片格列本脲片格列吡嗪缓释片格列吡嗪缓释片格列吡嗪胶囊格列吡嗪胶囊格列吡嗪胶囊格列吡嗪控释片格列吡嗪片格列吡嗪片格列喹酮胶囊格列喹酮胶囊格列喹酮片格列喹酮片格列美脲胶囊格列美脲胶囊格列美脲片格列齐特胶囊格列齐特胶囊格列齐特片格列齐特片甲苯磺丁脲片精蛋白锌胰岛素注射液精蛋白锌胰岛素注射液精蛋白重组人胰岛素注射液氯磺丙脲片马来酸罗格列酮片瑞格列奈片瑞格列奈片盐酸苯乙双胍片盐酸苯乙双胍片盐酸二甲双胍肠溶胶囊盐酸二甲双胍肠溶胶囊盐酸二甲双胍肠溶片盐酸二甲双胍胶囊盐酸二甲双胍片胰岛素注射液中性胰岛素注射液

甲状腺激素及抗甲状腺药

丙硫氧嘧啶片碘酸钾颗粒碘酸钾口服溶液碘酸钾片复方碘口服溶液甲硫氧嘧啶片甲巯咪唑片甲状腺片卡比马唑片左甲状腺素钠片左甲状腺素钠片

甲状旁腺及钙代谢调节药

阿法骨化醇胶囊阿法骨化醇胶丸阿仑膦酸钠片阿仑膦酸钠片鲑降钙素注射液鲑降钙素注射液氯屈膦酸二钠胶囊氯屈膦酸二钠胶囊氯屈膦酸二钠片氯屈膦酸二钠注射液帕米膦酸二钠注射液帕米膦酸二钠注射液羟乙磷酸钠片羟乙磷酸钠片依降钙素注射液依降钙素注射液依替膦酸二钠片依替膦酸二钠片注射用帕米膦酸二钠注射用帕米膦酸二钠其他盐酸妥拉唑啉注射液注射用尿促性素

最好不好去吃，如果 不舒服让医生给开药

氯雷他定

氯雷他定（loratadine），是第二代的抗组织胺药物，常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比，它的一大特性是无瞌睡作用[1]。用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。

药品类型

基本药物

药物名称

氯雷他定

英文名称

Loratadine

中文别名

氯羟他定；诺那他定；氯雷他啶

英文别名

ClaritineLisinoFristamin

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药典标准药物说明专家点评

化合物简介

基本信息

中文名称：氯雷他定

中文别名：克敏能；氯雷他汀；诺那他定；氯羟他定；4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸乙酯

英文名称：Loratadine

英文别名：Claritine；Loranox；CLARATYNE；CLARITIN；Tadine；Clarityne；Claritine

CAS号：79794-75-5

分子式：C22H23ClN2O2

分子量：382.88300

精确质量：382.14500

PSA：42.43000

LogP：4.82570

物化性质

外观与性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭；在甲醇、乙醇或丙酮中易溶；在0.1mol/L盐酸溶液中略溶；在水中几乎不溶。

熔点：133～137℃

密度：1.261 g/cm3

熔点：134-136°C

沸点：531.3ºCat 760 mmHg

闪点：275.1ºC

稳定性：稳定，但可能是热敏感-冷藏。与强氧化剂不相容。

储存条件：2-8ºC

安全信息

海关编码：2933990090

WGK Germany：2

危险类别码：R36/37/38

安全说明：S22-S24/25

危险品标志：Xi[1]

生产方法

将4-(8-氯-5,6-二氨-11H-苯并 环庚并 吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶溶于甲苯中,滴加氯甲酸乙酯, 反应完毕,加入水,分出苯层,经水洗、干燥、减压浓缩得油状物,用醚浸渍后,经重结晶,即得氯雷他定。

用途

抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状[1]。

药典标准

【来源（名称）、含量（效价）】

本品为4-（80氯-5,6-二氢-11H苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸乙酯。按干燥品计算，含C22H23ClN2O2不得少于99.0%。

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。

本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶；在0.1mol/L盐酸溶液中略溶；在水中几乎不溶。

熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为133～137℃。

【鉴别】（1）取本品约10mg，加稀盐酸溶液2ml溶解后， 加碘化铋钾试液2〜3滴，产生橙黄色沉淀。（2）取本品适量，加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液， 照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在247nm的波长 处有最大吸收，在230nm的波长处有最小吸收。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集865 图）一致。

【检查】有关物质 取本品，用流动相制成每1ml中含 0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾2.28g，加水800ml使溶解，用磷酸调节pH值至6.0，再加水至1000ml）-甲醇（20：80）为流动相，检测波长为247nm，理论板数按氯雷他定峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。残留溶剂 取本品适量，加内标溶液（精密称取甲醇适量，加N，N-二甲基甲酰胺制成每1ml中约含0.1mg的溶液）制成1ml中含0.1g的溶液，作为供试品溶液；精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P第三法），用聚乙二醇为固定相毛细管柱，程序升温，起始温度40℃，维持10分钟，以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进样口温度220℃；检测器温度240℃；氮气流速为每分钟3ml，分流比为10: 1，精密量取对照品溶液1μl，注入气相色谱仪，各组分峰及内标峰之间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含正己烷不得过0.029%，丙酮不得过0.5%，四氢呋喃不得过0.072%，异丙醇不得过0.5%，二氯甲烷不得过0.06%，乙腈不得过0.041%，三氯甲烷不得过0.006%，甲苯不得过0.089%。氰化物 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ F第一法），应符合规定。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检査（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十[2]。

【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸40ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于38.29mg的